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全氟辛基磺酰亚胺及其盐的制备及应用

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
1 绪论第12-45页
   ·有机氟化学第12-14页
     ·有机氟化学的历史第12页
     ·氟的存在及常规物理化学性质第12-13页
     ·含氟化合物的分析:~(19)F NMR第13-14页
   ·氟两相体系第14-18页
     ·全氟溶剂第14-16页
     ·氟代催化剂第16-17页
     ·氟两相体系的反应原理第17-18页
     ·共溶剂第18页
   ·氟硅胶的结构、制备及应用第18-21页
   ·含氟酸性催化剂的研究进展第21-33页
     ·含氟有机Bronsted酸第21-23页
     ·含氟Lewis酸第23-24页
     ·基于全氟烷基磺酰亚胺催化剂的研究进展第24-33页
   ·本论文研究的目的及意义第33-34页
   ·本论文研究的内容第34-35页
 参考文献第35-45页
2 氟硅胶负载全氟辛基磺酰亚胺及其盐的制备及表征第45-53页
   ·全氟辛基磺酰亚胺及其盐的制备及表征第45-47页
     ·全氟辛基磺酰胺的制备及表征第45-46页
     ·全氟辛基磺酰亚胺的制备及表征第46页
     ·全氟辛基磺酰亚胺盐的制备及表征第46-47页
   ·氟硅胶负载全氟辛基磺酰亚胺及其盐的制备第47-48页
   ·氟硅胶负载全氟辛基磺酰亚胺及其盐的表征第48-51页
     ·氟硅胶负载全氟辛基磺酰亚胺稳定性研究第48页
     ·催化剂的红外测试第48-50页
     ·催化剂的热分析第50-51页
   ·本章小结第51-52页
 参考文献第52-53页
3 氟两相体系中全氟辛基磺酰亚胺盐催化有机合成反应第53-107页
   ·氟两相体系中Yb(NPf_2)_3催化合成二苯甲烷及取代二苯甲烷第53-58页
     ·实验部分第54-55页
     ·结果与讨论第55-58页
   ·氟两相体系中Sc(NPf_2)_3催化β-萘酚与醛一锅法合成14-取代-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类化合物第58-64页
     ·实验部分第59-61页
     ·结果与讨论第61-64页
   ·氟两相体系中Hf(NPf_2)_4催化三组分合成1-(芳基,酰胺基)甲基-2-萘酚类化合物第64-71页
     ·实验部分第65-67页
     ·结果与讨论第67-71页
   ·氟两相体系中Yb(NPf_2)_3催化Biginelli型反应一锅法合成苯亚甲基环戊烷并[d]嘧啶酮衍生物第71-77页
     ·实验部分第73-74页
     ·结果与讨论第74-77页
   ·氟两相体系中Hf(NPf_2)_4催化不对称Hantzsch反应合成六氢喹啉衍生物第77-84页
     ·实验部分第78-81页
     ·结果与讨论第81-84页
   ·氟两相体系中Yb(NPf_2)_3催化一锅法合成5-氧代-4H-四氢苯并[b]吡喃衍生物第84-92页
     ·实验部分第87-89页
     ·结果与讨论第89-92页
   ·氟两相体系中Hf(NPf_2)_4催化合成meso-四苯基卟啉衍生物第92-98页
     ·实验部分第94-95页
     ·结果与讨论第95-98页
   ·本章小结第98页
 参考文献第98-107页
4 氟硅胶负载全氟辛基磺酰亚胺及其盐催化有机合成反应第107-135页
   ·FSG-HNPf_2催化合成缩醛(酮)第108-114页
     ·实验部分第109-110页
     ·结果与讨论第110-114页
   ·FSG-Hf(NPf_2)_4催化合成N-甲酰胺衍生物第114-119页
     ·实验部分第116-117页
     ·结果与讨论第117-119页
   ·FSG-Hf(NPf_2)_4催化合成9-芳基十氢吖啶-1,8-二酮衍生物第119-127页
     ·实验部分第123-124页
     ·结果与讨论第124-127页
   ·本章小结第127页
 参考文献第127-135页
5 结论第135-139页
   ·结论第135-137页
   ·本课题的创新点第137页
   ·本课题的发展趋势第137-139页
附图第139-144页
致谢第144-145页
博士期间发表的学术论文第145页

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