摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
1 绪论 | 第12-45页 |
·有机氟化学 | 第12-14页 |
·有机氟化学的历史 | 第12页 |
·氟的存在及常规物理化学性质 | 第12-13页 |
·含氟化合物的分析:~(19)F NMR | 第13-14页 |
·氟两相体系 | 第14-18页 |
·全氟溶剂 | 第14-16页 |
·氟代催化剂 | 第16-17页 |
·氟两相体系的反应原理 | 第17-18页 |
·共溶剂 | 第18页 |
·氟硅胶的结构、制备及应用 | 第18-21页 |
·含氟酸性催化剂的研究进展 | 第21-33页 |
·含氟有机Bronsted酸 | 第21-23页 |
·含氟Lewis酸 | 第23-24页 |
·基于全氟烷基磺酰亚胺催化剂的研究进展 | 第24-33页 |
·本论文研究的目的及意义 | 第33-34页 |
·本论文研究的内容 | 第34-35页 |
参考文献 | 第35-45页 |
2 氟硅胶负载全氟辛基磺酰亚胺及其盐的制备及表征 | 第45-53页 |
·全氟辛基磺酰亚胺及其盐的制备及表征 | 第45-47页 |
·全氟辛基磺酰胺的制备及表征 | 第45-46页 |
·全氟辛基磺酰亚胺的制备及表征 | 第46页 |
·全氟辛基磺酰亚胺盐的制备及表征 | 第46-47页 |
·氟硅胶负载全氟辛基磺酰亚胺及其盐的制备 | 第47-48页 |
·氟硅胶负载全氟辛基磺酰亚胺及其盐的表征 | 第48-51页 |
·氟硅胶负载全氟辛基磺酰亚胺稳定性研究 | 第48页 |
·催化剂的红外测试 | 第48-50页 |
·催化剂的热分析 | 第50-51页 |
·本章小结 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-53页 |
3 氟两相体系中全氟辛基磺酰亚胺盐催化有机合成反应 | 第53-107页 |
·氟两相体系中Yb(NPf_2)_3催化合成二苯甲烷及取代二苯甲烷 | 第53-58页 |
·实验部分 | 第54-55页 |
·结果与讨论 | 第55-58页 |
·氟两相体系中Sc(NPf_2)_3催化β-萘酚与醛一锅法合成14-取代-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽类化合物 | 第58-64页 |
·实验部分 | 第59-61页 |
·结果与讨论 | 第61-64页 |
·氟两相体系中Hf(NPf_2)_4催化三组分合成1-(芳基,酰胺基)甲基-2-萘酚类化合物 | 第64-71页 |
·实验部分 | 第65-67页 |
·结果与讨论 | 第67-71页 |
·氟两相体系中Yb(NPf_2)_3催化Biginelli型反应一锅法合成苯亚甲基环戊烷并[d]嘧啶酮衍生物 | 第71-77页 |
·实验部分 | 第73-74页 |
·结果与讨论 | 第74-77页 |
·氟两相体系中Hf(NPf_2)_4催化不对称Hantzsch反应合成六氢喹啉衍生物 | 第77-84页 |
·实验部分 | 第78-81页 |
·结果与讨论 | 第81-84页 |
·氟两相体系中Yb(NPf_2)_3催化一锅法合成5-氧代-4H-四氢苯并[b]吡喃衍生物 | 第84-92页 |
·实验部分 | 第87-89页 |
·结果与讨论 | 第89-92页 |
·氟两相体系中Hf(NPf_2)_4催化合成meso-四苯基卟啉衍生物 | 第92-98页 |
·实验部分 | 第94-95页 |
·结果与讨论 | 第95-98页 |
·本章小结 | 第98页 |
参考文献 | 第98-107页 |
4 氟硅胶负载全氟辛基磺酰亚胺及其盐催化有机合成反应 | 第107-135页 |
·FSG-HNPf_2催化合成缩醛(酮) | 第108-114页 |
·实验部分 | 第109-110页 |
·结果与讨论 | 第110-114页 |
·FSG-Hf(NPf_2)_4催化合成N-甲酰胺衍生物 | 第114-119页 |
·实验部分 | 第116-117页 |
·结果与讨论 | 第117-119页 |
·FSG-Hf(NPf_2)_4催化合成9-芳基十氢吖啶-1,8-二酮衍生物 | 第119-127页 |
·实验部分 | 第123-124页 |
·结果与讨论 | 第124-127页 |
·本章小结 | 第127页 |
参考文献 | 第127-135页 |
5 结论 | 第135-139页 |
·结论 | 第135-137页 |
·本课题的创新点 | 第137页 |
·本课题的发展趋势 | 第137-139页 |
附图 | 第139-144页 |
致谢 | 第144-145页 |
博士期间发表的学术论文 | 第145页 |