中文摘要 | 第7-10页 |
英文摘要 | 第10-12页 |
本论文的主要创新点 | 第13-14页 |
第一章 绪言 | 第14-39页 |
1.1 光动力学治疗 | 第15-18页 |
1.1.1 光动力学治疗的原理 | 第15页 |
1.1.2 光动力学治疗的过程 | 第15-16页 |
1.1.3 光动力学治疗的优势 | 第16-17页 |
1.1.4 光动力学治疗中存在的问题 | 第17-18页 |
1.2 二维过渡金属硫族化物(TMDs)为光动力学治疗提供了新契机 | 第18-22页 |
1.2.1 二维过渡金属硫族化物(TMDs) | 第19-20页 |
1.2.2 二维过渡金属硫族化物(TMDs)纳米材料的制备 | 第20-22页 |
1.2.3 二维过渡金属硫族化物(TMDs)纳米材料的表面修饰和多功能化 | 第22页 |
1.3 二维过渡金属硫族化物(TMDs)纳米材料在生物医学中的应用 | 第22-29页 |
1.3.1 药物运输 | 第23-24页 |
1.3.2 光热治疗 | 第24-26页 |
1.3.3 协同治疗 | 第26-27页 |
1.3.4 生物传感 | 第27-29页 |
1.4 基于TMDs的纳米平台为PDT提供了希望 | 第29-33页 |
1.4.1 以TMDs为载体增加光敏剂的水溶性 | 第29-30页 |
1.4.2 基于TMDs的“关-开”型探针提高成像信噪比 | 第30-31页 |
1.4.3 基于靶向基团修饰的TMDs提高光敏剂对肿瘤的选择性 | 第31页 |
1.4.4 基于TMDs的纳米平台改善肿瘤细胞内的乏氧程度 | 第31-33页 |
1.5 选题意义及研究内容 | 第33-34页 |
参考文献 | 第34-39页 |
第二章 基于MoS_2纳米盘的多功能探针用于细胞内ATP成像及可控的光动力学治疗 | 第39-65页 |
2.1 引言 | 第39-41页 |
2.2 实验部分 | 第41-48页 |
2.2.1 材料和试剂 | 第41-42页 |
2.2.2 仪器设备 | 第42页 |
2.2.3 MoS_2纳米盘的的制备 | 第42-43页 |
2.2.4 MoS_2纳米盘的荧光猝灭能力 | 第43页 |
2.2.5 纳米探针的制备 | 第43页 |
2.2.6 纳米探针对ATP的响应以及选择性 | 第43-44页 |
2.2.7 单线态氧量子产率的测定及单线态氧产生分析 | 第44页 |
2.2.8 细胞培养 | 第44-45页 |
2.2.9 MTT实验 | 第45页 |
2.2.10 光毒性分析 | 第45-46页 |
2.2.11 纳米探针的细胞成像 | 第46-47页 |
2.2.12 纳米探针与细胞培育时间的优化 | 第47页 |
2.2.13 纳米探针的亚细胞定位 | 第47页 |
2.2.14 纳米探针的光动力治疗作用 | 第47-48页 |
2.2.15 排除光热治疗(PTT)的可能性 | 第48页 |
2.2.16 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第48页 |
2.2.17 统计分析 | 第48页 |
2.3 结果与讨论 | 第48-61页 |
2.3.1 方案设计 | 第48-49页 |
2.3.2 MoS_2纳米盘和纳米探针的表征 | 第49-52页 |
2.3.3 纳米探针对ATP的荧光响应 | 第52-54页 |
2.3.4 光照纳米探针引发~1O_2产生的研究 | 第54-56页 |
2.3.5 原位成像细胞内的ATP | 第56-58页 |
2.3.6 纳米探针的PDT效应 | 第58-60页 |
2.3.7 纳米探针介导的PDT引发细胞死亡的机理 | 第60-61页 |
2.4 结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-65页 |
第三章 基于WS_2纳米片的细胞色素c激活的供氧型探针用于乏氧肿瘤细胞的治疗监测 | 第65-77页 |
3.1 引言 | 第65-67页 |
3.2 实验部分 | 第67-69页 |
3.2.1 材料和试剂 | 第67-68页 |
3.2.2 仪器设备 | 第68页 |
3.2.3 WS_2纳米片的的制备和修饰 | 第68-69页 |
3.2.4 WS_2-PEG5000-TPP的稳定性测试 | 第69页 |
3.2.5 WS_2-PEG5000-TPP的猝灭能力 | 第69页 |
3.3 结果与讨论 | 第69-74页 |
3.3.1 方案设计 | 第69-71页 |
3.3.2 WS_2纳米片的表征 | 第71-73页 |
3.3.3 WS_2-PEG5000-TPP的猝灭能力 | 第73-74页 |
3.4 结论 | 第74页 |
3.5 展望 | 第74页 |
参考文献 | 第74-77页 |
附录 | 第77-78页 |
致谢 | 第78-80页 |