| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 1 绪论 | 第8-16页 |
| 1.1 MARCKS蛋白的结构和功能 | 第8-9页 |
| 1.2 MARCKS与癌症 | 第9-10页 |
| 1.3 MARCKS作为抗癌治疗的药物靶标 | 第10-11页 |
| 1.4 MicroRNA的产生和加工过程 | 第11-12页 |
| 1.5 MicroRNA的作用机制 | 第12-13页 |
| 1.6 MicroRNA靶标基因预测 | 第13-14页 |
| 1.7 MicroRNA异源调控 | 第14页 |
| 1.8 MicroRNA PC-5p-1090 | 第14页 |
| 1.9 MicroRNA靶标及功能的研究策略 | 第14-16页 |
| 2 实验材料与方法 | 第16-25页 |
| 2.1 实验材料与试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.1 实验细胞系 | 第16页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 2.1.3 主要化学试剂和材料 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-24页 |
| 2.2.1 MicroRNA PC-5p-1090靶标MARCKS预测 | 第18页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第18-19页 |
| 2.2.3 Western blot实验 | 第19-20页 |
| 2.2.4 荧光素酶报告检测实验 | 第20-23页 |
| 2.2.5 MicroRNA PC-5p-1090过表达情况下内源MARCKS检测实验 | 第23-24页 |
| 2.2.6 CCK8法检测细胞增殖 | 第24页 |
| 2.3 实验数据处理 | 第24-25页 |
| 3 实验结果 | 第25-28页 |
| 3.1 测序结果 | 第25-26页 |
| 3.2 荧光素酶报告检测结果 | 第26页 |
| 3.3 过表达microRNA PC-5p-1090对内源MARCKS的影响结果 | 第26-27页 |
| 3.4 细胞增殖检测 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-30页 |
| 4.1 化学合成3'UTR作为研究microRNA功能的策略 | 第28页 |
| 4.2 依据进化保守性研究microRNA功能的可能性以及必要性 | 第28页 |
| 4.3 单荧光素酶报告载体系统使用western blot分析的可靠性 | 第28-29页 |
| 4.4 MicroRNA PC-5p-1090作用于MARCKS的机制 | 第29页 |
| 4.5 MicroRNA PC-5p-1090的应用价值 | 第29-30页 |
| 结论 | 第30-31页 |
| 参考文献 | 第31-40页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
