| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 遗传图谱与柑橘的测序组装 | 第13-14页 |
| 1.1.1 遗传图谱的构建及在园艺植物上的应用 | 第13页 |
| 1.1.2 柑橘基因组测序组装的研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 园艺植物染色体识别研究进展 | 第14-20页 |
| 1.2.1 核型技术及其在园艺植物上的应用 | 第14页 |
| 1.2.2 显带技术及其在园艺植物上的应用 | 第14-15页 |
| 1.2.3 原位杂交技术的发展及其在园艺植物上的应用 | 第15-20页 |
| 1.3 低拷贝序列在染色体上的定位进展 | 第20-23页 |
| 1.3.1 获取低拷贝序列的方法 | 第20-21页 |
| 1.3.2 低拷贝序列在染色体上的定位意义 | 第21页 |
| 1.3.3 低拷贝序列在染色体上的定位进展 | 第21页 |
| 1.3.4 园艺植物低拷贝序列定位研究进展及其应用 | 第21-23页 |
| 第2章 前言 | 第23-25页 |
| 2.1 研究意义 | 第23页 |
| 2.2 研究内容 | 第23-25页 |
| 第3章 45S rDNA在不同甜橙上的FISH定位分析 | 第25-33页 |
| 3.1 试验材料 | 第25页 |
| 3.2 试验方法 | 第25-26页 |
| 3.2.1 基因组DNA的提取 | 第25页 |
| 3.2.2 染色体标本制备 | 第25页 |
| 3.2.3 探针制备 | 第25-26页 |
| 3.2.4 荧光原位杂交 | 第26页 |
| 3.3 结果与分析 | 第26-31页 |
| 3.3.1 甜橙45S rDNA的FISH体系的优化 | 第26-27页 |
| 3.3.2 不同甜橙的45S rDNA的FISH定位 | 第27-30页 |
| 3.3.3 甜橙的脆性位点 | 第30-31页 |
| 3.4 讨论 | 第31-33页 |
| 3.4.1 甜橙的45S rDNA位点与脆性位点 | 第31-33页 |
| 第4章 柑橘单拷贝序列的制备及FISH定位分析 | 第33-43页 |
| 4.1 试验材料 | 第33页 |
| 4.2 试验方法 | 第33-36页 |
| 4.2.1 基因组DNA的提取 | 第33页 |
| 4.2.2 染色体标本制备 | 第33页 |
| 4.2.3 单拷贝序列的搜索及命名 | 第33-34页 |
| 4.2.4 引物设计、PCR扩增与产物的纯化 | 第34-35页 |
| 4.2.5 单拷贝序列的标记及纯化 | 第35-36页 |
| 4.2.6 单拷贝序列的荧光原位杂交 | 第36页 |
| 4.3 结果 | 第36-41页 |
| 4.3.1 单拷贝序列的扩增 | 第36-37页 |
| 4.3.2 哈姆林体细胞染色体DAPI显带分析 | 第37-39页 |
| 4.3.3 单拷贝序列的染色体定位 | 第39-41页 |
| 4.4 讨论 | 第41-43页 |
| 4.4.1 哈姆林单拷贝序列的染色体定位分析 | 第41页 |
| 4.4.2 基于单拷贝序列的荧光原位杂交技术分析 | 第41-43页 |
| 第5章 异常区域序列的FISH定位 | 第43-55页 |
| 5.1 试验材料 | 第43页 |
| 5.2 试验方法 | 第43-49页 |
| 5.2.1 基因组DNA的提取 | 第43页 |
| 5.2.2 染色体标本制备 | 第43页 |
| 5.2.3 异常片段的来源与特征 | 第43页 |
| 5.2.4 引物设计与命名 | 第43-47页 |
| 5.2.5 异常序列的扩增、标记与纯化 | 第47页 |
| 5.2.6 荧光原位杂交 | 第47-49页 |
| 5.3 结果与分析 | 第49-51页 |
| 5.3.1 异常片段的扩增与标记 | 第49-50页 |
| 5.3.2 以不同长度和序列间隔的探针进行FISH分析 | 第50-51页 |
| 5.4 讨论 | 第51-55页 |
| 5.4.1 异常片段的染色体定位 | 第51-53页 |
| 5.4.2 FISH试验中探针标记方法的探讨 | 第53-55页 |
| 第6章 结语 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 参研课题及发表论文 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
