| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 绪论 | 第10-28页 |
| 1 基因治疗 | 第10-11页 |
| 1.1 基因治疗的定义 | 第10页 |
| 1.2 基因治疗的分类 | 第10-11页 |
| 2 基因载体 | 第11-13页 |
| 2.1 基因载体的定义 | 第11页 |
| 2.2 基因载体的分类 | 第11-13页 |
| 3 非病毒DNA转染体系的分类 | 第13-15页 |
| 3.1 物理方法 | 第13-14页 |
| 3.2 化学方法 | 第14-15页 |
| 4 聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI) | 第15-23页 |
| 4.1 PEI作为载体的研究现状 | 第17-18页 |
| 4.2 对PEI的修饰 | 第18-23页 |
| 5 内吞机制 | 第23-26页 |
| 5.1 细胞内吞的定义 | 第23-24页 |
| 5.2 细胞内吞的分类 | 第24-26页 |
| 5.3 阳离子聚合物的内吞机制 | 第26页 |
| 6 本课题的提出 | 第26-28页 |
| 实验材料与方法 | 第28-34页 |
| 1 实验原料与试剂 | 第28-29页 |
| 1.1 实验材料 | 第28页 |
| 1.2 实验器材 | 第28-29页 |
| 2 实验方法 | 第29-34页 |
| 2.1 FPG的合成与制备 | 第29页 |
| 2.2 FPG的成分以及分子量的测定 | 第29页 |
| 2.3 复合物的制备 | 第29-30页 |
| 2.4 凝胶电泳实验 | 第30页 |
| 2.5 复合物的粒径,zeta电位以及形态 | 第30-31页 |
| 2.6 细胞培养 | 第31页 |
| 2.7 细胞毒性实验 | 第31页 |
| 2.8 体外转染实验 | 第31-32页 |
| 2.9 血清对转染效率的影响 | 第32页 |
| 2.10 内吞机制实验 | 第32页 |
| 2.11 基因沉默实验 | 第32-33页 |
| 2.12 数据统计与分析 | 第33-34页 |
| 实验结果 | 第34-49页 |
| 1 FPG的合成以及表征特点 | 第34-35页 |
| 2 凝胶电泳实验 | 第35-37页 |
| 3 FPG/DNA复合物的粒径、zeta电位以及形态 | 第37-40页 |
| 4 细胞毒性 | 第40-42页 |
| 5 体外转染 | 第42-44页 |
| 6 血清对转染效率的影响 | 第44页 |
| 7 内吞机制 | 第44-47页 |
| 8 基因沉默效应 | 第47-49页 |
| 8.1 FPG-PEI_(1.2k)对siRNA的压缩以及保护能力 | 第47页 |
| 8.2 FPG-PEI_(1.2k)的基因沉默效应 | 第47-49页 |
| 讨论 | 第49-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-67页 |
| 在学期间的研究成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |