摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-8页 |
第1章 引言 | 第12-38页 |
1.1 环境微生物群落结构多样性研究概述 | 第12-22页 |
1.1.1 九龙江地理及环境因素概况 | 第12页 |
1.1.2 九龙江微生物群落结构研究概况 | 第12-14页 |
1.1.3 环境微生物分子生态学的主要研究方法 | 第14-19页 |
1.1.4 环境微生物分离的主要方法 | 第19-22页 |
1.2 微生物氮代谢研究进展 | 第22-34页 |
1.2.1 微生物与氮循环 | 第22-27页 |
1.2.2 生物脱氮研究进展 | 第27-34页 |
1.3 课题的研究思路和主要研究内容 | 第34-38页 |
第2章 九龙江河口区微生物多样性及群落结构时空分布 | 第38-50页 |
2.1 材料和方法 | 第39-41页 |
2.1.1 材料 | 第39页 |
2.1.2 主要仪器与试剂 | 第39页 |
2.1.3 方法 | 第39-41页 |
2.2 结果与分析 | 第41-48页 |
2.2.1 环境因子测定 | 第41-42页 |
2.2.2 可培养微生物计数 | 第42-43页 |
2.2.3 微生物群落结构分析 | 第43-48页 |
2.3 讨论 | 第48-50页 |
第3章 九龙江河口区nirS型反硝化细菌多样性及系统发育学分析 | 第50-65页 |
3.1 材料和方法 | 第51-53页 |
3.1.1 材料 | 第51页 |
3.1.2 主要仪器与试剂 | 第51页 |
3.1.3 方法 | 第51-53页 |
3.2 结果与分析 | 第53-62页 |
3.2.1 环境因子测定 | 第53页 |
3.2.2 16S rRNA基因的多样性 | 第53-55页 |
3.2.3 NirS序列的多样性 | 第55-62页 |
3.3 讨论 | 第62-65页 |
第4章 九龙江河口区沉积物脱氮微生物的分离筛选及脱氮特性研究 | 第65-73页 |
4.1 材料与方法 | 第66-68页 |
4.1.1 材料 | 第66页 |
4.1.2 方法 | 第66-68页 |
4.2 结果与分析 | 第68-72页 |
4.2.1 菌株的分离纯化 | 第68页 |
4.2.2 菌株的脱氮特性研究 | 第68-72页 |
4.3 讨论 | 第72-73页 |
第5章 Marichromatium gracile YL28在不同溶氧条件下的异养硝化作用与反硝化作用 | 第73-87页 |
5.1 材料和方法 | 第74-78页 |
5.1.1 材料 | 第74页 |
5.1.2 方法 | 第74-78页 |
5.2 结果与分析 | 第78-85页 |
5.2.1 异养硝化作用 | 第78-83页 |
5.2.2 反硝化作用 | 第83-84页 |
5.2.3 气体采集与分析 | 第84-85页 |
5.3 讨论 | 第85-87页 |
第6章 Marichromatium gracile YL28生长细胞及其静息细胞在不同溶氧条件下对无机三态氮的去除能力 | 第87-106页 |
6.1 材料和方法 | 第88-89页 |
6.1.1 材料 | 第88页 |
6.1.2 方法 | 第88-89页 |
6.2 结果与分析 | 第89-104页 |
6.2.1 生长细胞对无机三态氮的去除能力 | 第89-102页 |
6.2.2 静息细胞对无机三态氮的去除能力 | 第102-104页 |
6.3 讨论 | 第104-106页 |
第7章 Marichromatium gracile YL28以亚硝氮为唯一氮源生长能力探究 | 第106-111页 |
7.1 材料与方法 | 第107-108页 |
7.1.1 材料 | 第107页 |
7.1.2 方法 | 第107-108页 |
7.2 结果与分析 | 第108-110页 |
7.2.1 以亚硝氮为氮源生长 | 第108页 |
7.2.2 以氨氮为氮源生长 | 第108-109页 |
7.2.3 以氮气为氮源生长 | 第109-110页 |
7.2.4 以亚硝氮为氮源生长并去除所生成氮气 | 第110页 |
7.3 讨论 | 第110-111页 |
第8章 总结与展望 | 第111-113页 |
8.1 全文总结 | 第111-112页 |
8.2 展望 | 第112-113页 |
参考文献 | 第113-134页 |
致谢 | 第134-135页 |
个人简历、在学期间发表的论文与研究成果 | 第135-137页 |