| 摘要 | 第10-13页 |
| Abstract | 第13-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-35页 |
| 1 脊椎动物的生殖方式 | 第17页 |
| 2 脊椎动物的受精生物学 | 第17-18页 |
| 3 透明带ZP基因研究进展 | 第18-27页 |
| 3.1 透明带的组成及ZP蛋白的结构特征 | 第19-21页 |
| 3.2 ZP基因的命名体系 | 第21-22页 |
| 3.3 脊椎动物 ZP 基因的鉴定及家族成员 | 第22-24页 |
| 3.4 ZP基因的进化分析 | 第24页 |
| 3.5 ZP基因的表达与功能研究进展 | 第24-27页 |
| 4 生物信息学及其分析方法 | 第27-33页 |
| 4.1 生物信息学的定义和发展概况 | 第27-28页 |
| 4.3 生物信息学的主要研究领域及其进展 | 第28-33页 |
| 5 科学问题的提出和本研究目的意义 | 第33-35页 |
| 第二章 脊椎动物ZP基因家族成员的分离及生物信息学分析 | 第35-55页 |
| 1 引言 | 第35-36页 |
| 2 材料和方法 | 第36-38页 |
| 2.1 脊椎动物ZP基因的分离和鉴定 | 第36-37页 |
| 2.2 ZP基因家族的系统进化分析 | 第37页 |
| 2.3 脊椎动物ZP基因ZPA亚家族的系统发育分析 | 第37页 |
| 2.4 脊椎动物ZP基因ZPB亚家族的系统发育分析 | 第37页 |
| 2.5 脊椎动物ZP基因ZPC亚家族的系统发育分析 | 第37-38页 |
| 2.6 脊椎动物ZP基因ZPD亚家族的系统发育分析 | 第38页 |
| 2.7 脊椎动物ZP基因ZPAX亚家族的系统发育分析 | 第38页 |
| 2.8 脊椎动物 ZP 基因的命名 | 第38页 |
| 3 实验结果 | 第38-49页 |
| 3.1 脊椎动物ZP基因的分离鉴定 | 第38-44页 |
| 3.2 脊椎动物ZP基因家族的系统进化分析 | 第44-45页 |
| 3.3 脊椎动物ZP基因ZPA亚家族的同源比对和系统进化发育分析 | 第45页 |
| 3.4 脊椎动物ZP基因ZPB亚家族的同源比对和系统进化发育分析 | 第45-46页 |
| 3.5 脊椎动物ZP基因ZPC亚家族的同源比对和系统进化发育分析 | 第46-47页 |
| 3.6 脊椎动物ZP基因ZPD亚家族的同源比对和系统进化发育分析 | 第47页 |
| 3.7 脊椎动物ZP基因ZPAX亚家族的同源比对和系统进化发育分析 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-55页 |
| 3.1 关于ZP基因的鉴定和命名 | 第49-51页 |
| 3.2 ZP基因复制、基因丢失及其进化意义 | 第51-55页 |
| 第三章 尼罗罗非鱼ZP基因的时空表达研究 | 第55-69页 |
| 1 引言 | 第55-56页 |
| 2 材料和方法 | 第56-59页 |
| 2.1 实验动物 | 第56页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第56页 |
| 2.3 实验方法 | 第56-59页 |
| 3 实验结果 | 第59-64页 |
| 3.1 脊椎动物ZP基因表达组织的比较分析 | 第59页 |
| 3.2 ZP基因在尼罗罗非鱼7个组织中的表达模式分析 | 第59-61页 |
| 3.3 ZP基因在尼罗罗非鱼性腺不同发育时期的表达模式分析 | 第61-62页 |
| 3.4 ZP基因表达的原位杂交验证 | 第62-63页 |
| 3.5 ZP基因在dax1和42Sp50纯合突变鱼卵巢中的表达 | 第63-64页 |
| 4 讨论 | 第64-69页 |
| 4.1 ZP基因的时空表达 | 第64-66页 |
| 4.2 脊椎动物ZP蛋白的功能 | 第66-69页 |
| 第四章 雌激素对尼罗罗非鱼ZP基因表达的影响 | 第69-77页 |
| 1 引言 | 第69页 |
| 2 材料和方法 | 第69-72页 |
| 2.1 实验动物 | 第69-70页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第70页 |
| 2.3 实验方法 | 第70-72页 |
| 2.3.1 尼罗罗非鱼 ZP 基因在 E2 诱导性逆转 XY 卵巢中的表达 | 第70页 |
| 2.3.2 尼罗罗非鱼 ZP 基因在 fadrozole 诱导 XX 性逆转精巢中的表达 | 第70页 |
| 2.3.3 离体孵育实验的引物设计 | 第70页 |
| 2.3.4 离体孵育实验肝脏、卵巢和精巢组织的准备 | 第70页 |
| 2.3.5 离体孵育实验 E2、MT 和 letrozole M199 培养基的制备 | 第70-72页 |
| 2.3.6 肝脏、卵巢和精巢组织的离体孵育 | 第72页 |
| 2.3.7 实时荧光定量 PCR（real-time PCR） | 第72页 |
| 3 实验结果 | 第72-76页 |
| 3.1 ZP基因在E2诱导性逆转XY卵巢中的表达 | 第72-73页 |
| 3.2 ZP基因在fadrozole诱导XX性逆转精巢中的表达 | 第73-74页 |
| 3.3 雌二醇对雄鱼肝脏表达ZP基因的离体调控 | 第74页 |
| 3.4 雌二醇对雄鱼精巢表达ZP基因的离体调控 | 第74-75页 |
| 3.5 甲基睾酮(MT)对雌鱼肝脏表达ZP基因的离体调控 | 第75页 |
| 3.6 芳香化酶抑制剂letrozole对雌鱼卵巢脏表达ZP基因的离体调控 | 第75-76页 |
| 4 讨论 | 第76-77页 |
| 结论 | 第77-79页 |
| 本研究的主要创新点 | 第79-81页 |
| 本研究的不足与展望 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-97页 |
| 致谢 | 第97-99页 |
| 在读期间发表论文 | 第99-101页 |
| 在读期间申请专利、参与科研项目和获奖 | 第101页 |
