| 缩略词 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-23页 |
| 1.1 桃分子生物学研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 桃树抗寒相关基因的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 寒害对果树的影响 | 第14-15页 |
| 1.2.2 桃树抗寒相关分子机制研究 | 第15-16页 |
| 1.3 叶绿体与非生物胁迫 | 第16-17页 |
| 1.4 线粒体与非生物胁迫 | 第17页 |
| 1.5 RNA结合蛋白的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.5.1 原核生物中的RNA结合蛋白 | 第17-18页 |
| 1.5.2 真核生物中的RNA结合蛋白 | 第18-19页 |
| 1.6 核糖体的生物合成 | 第19-20页 |
| 1.7 基于荧光蛋白的亚细胞定位研究进展 | 第20-21页 |
| 1.8 本研究的目的及意义 | 第21-23页 |
| 第二章 材料和方法 | 第23-30页 |
| 2.1 试验材料 | 第23-24页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第23页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第23页 |
| 2.1.3 仪器和药品 | 第23-24页 |
| 2.2 试验方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 植物叶片DNA的提取 | 第24页 |
| 2.2.2 植物叶片RNA的提取和cDNA的合成 | 第24页 |
| 2.2.3 PpRBD1基因的生物信息学分析 | 第24-25页 |
| 2.2.4 载体的构建 | 第25-26页 |
| 2.2.5 质粒的提取 | 第26-27页 |
| 2.2.6 原生质体的制备和亚细胞定位 | 第27-28页 |
| 2.2.7 植物的生长条件 | 第28页 |
| 2.2.8 蘸花法侵染拟南芥 | 第28-29页 |
| 2.2.9 拟南芥转基因后代的表型筛选 | 第29页 |
| 2.2.10 电导率的测定 | 第29-30页 |
| 第三章 结果与分析 | 第30-47页 |
| 3.1 PpRBD1基因的克隆 | 第30-31页 |
| 3.2 PpRBD1基因的特征分析 | 第31-34页 |
| 3.2.1 PpRBD1基因的序列检索 | 第31页 |
| 3.2.2 物种内保守性 | 第31-32页 |
| 3.2.3 理化性质分析 | 第32页 |
| 3.2.4 启动子预测分析 | 第32页 |
| 3.2.5 保守结构域预测分析 | 第32页 |
| 3.2.6 三维结构预测分析 | 第32-33页 |
| 3.2.7 进化分析 | 第33-34页 |
| 3.3 PpRBD1基因的表达分析 | 第34-35页 |
| 3.4 PpRBD1基因的亚细胞定位 | 第35-37页 |
| 3.4.1 亚细胞定位预测分析 | 第35-36页 |
| 3.4.2 玉米中PpRBD1::YFP融合蛋白的亚细胞定位 | 第36-37页 |
| 3.5 PpRBD1基因功能分析 | 第37-40页 |
| 3.5.1 拟南芥超表达PpRBD1基因株系的获取 | 第37-38页 |
| 3.5.2 拟南芥突变体的鉴定 | 第38-39页 |
| 3.5.3 PpRBD1基因抗寒性鉴定 | 第39-40页 |
| 3.6 四个ATP基因的克隆 | 第40-42页 |
| 3.7 四个ATP基因的特征分析 | 第42-47页 |
| 3.7.1 四个ATP基因的序列检索 | 第42页 |
| 3.7.2 理化性质分析 | 第42-43页 |
| 3.7.3 跨膜结构分析 | 第43页 |
| 3.7.4 保守结构域预测分析 | 第43-44页 |
| 3.7.5 三维结构预测 | 第44页 |
| 3.7.6 进化分析 | 第44-47页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第47-51页 |
| 4.1 讨论 | 第47-49页 |
| 4.1.1 PpRBD1基因在叶绿体中行使抗寒性功能 | 第47-48页 |
| 4.1.2 线粒体中4个ATP基因的功能 | 第48-49页 |
| 4.2 结论 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-65页 |
| 附录1 本论文使用的引物 | 第60-61页 |
| 附录2 电导率测定原始数据 | 第61-62页 |
| 附录3 四个ATP基因同源序列比对 | 第62-63页 |
| 附录4 14 个物种RBD1蛋白质序列的保守性 | 第63-64页 |
| 附录5 启动子预测 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
