中文摘要 | 第4-5页 |
英文摘要 | 第5页 |
插图清单 | 第10-11页 |
附表清单 | 第11-12页 |
1 绪论 | 第12-23页 |
1.1 人参皂甙抗自由基研究的意义 | 第12页 |
1.2 自由基及其特性 | 第12-15页 |
1.2.1 生物体内自由基及其危害 | 第13-14页 |
1.2.2 生物体内活性自由基 | 第14-15页 |
1.3 自由基清除剂 | 第15-20页 |
1.3.1 中药与自由基 | 第15-18页 |
1.3.2 人参与自由基 | 第18-20页 |
1.4 自由基研究方法 | 第20-23页 |
2 实验 | 第23-27页 |
2.1 设备与试剂 | 第23-24页 |
2.2 自由基产生体系 | 第24-26页 |
2.3 实验体系优化 | 第26页 |
2.4 清除剂的研究 | 第26-27页 |
3 结果与讨论 | 第27-63页 |
3.1 实验体系选择 | 第28-31页 |
3.1.1 偶氮二异丁腈体系 | 第28页 |
3.1.2 羟自由基体系 | 第28-31页 |
3.1.3 氧自由基体系 | 第31页 |
3.1.4 自由基发生体系的筛选 | 第31页 |
3.2 氧自由基体系、试剂及反应条件与体系关系 | 第31-44页 |
3.2.1 核黄素(V_(B2))浓度对体系的影响 | 第31-35页 |
3.2.2 羟胺的影响 | 第35-36页 |
3.2.3 磷酸缓冲液及EDTA的影响 | 第36-37页 |
3.2.4 显色剂及显色条件 | 第37-41页 |
3.2.5 光照时长及光照强度对体系的影响 | 第41-44页 |
3.2.6 参比溶液的影响 | 第44页 |
3.3 清除剂 | 第44-49页 |
3.3.1 维生素C的清除效果 | 第44-47页 |
3.3.2 人参皂甙的清除效果 | 第47-48页 |
3.3.3 二者存在的差异点 | 第48-49页 |
3.4 皂甙的研究 | 第49-53页 |
3.4.1 皂甙水溶液的稳定性 | 第49-51页 |
3.4.2 皂甙与Vc联合清除效果 | 第51-53页 |
3.5 讨论 | 第53-63页 |
3.5.1 实验体系 | 第53-55页 |
3.5.2 自由基清除剂 | 第55-59页 |
3.5.3 自由基清除能力指标 | 第59-63页 |
4 结论 | 第63-65页 |
致谢 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-70页 |
附录 | 第70页 |