| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第20-40页 |
| 1.1 引言 | 第20页 |
| 1.2 环己烷氧化反应的研究进展 | 第20-26页 |
| 1.2.1 非自由基反应历程 | 第21页 |
| 1.2.2 自由基反应历程 | 第21页 |
| 1.2.3 无催化剂氧化体系 | 第21-22页 |
| 1.2.4 非金属氧化体系 | 第22页 |
| 1.2.5 贵金属催化氧化体系 | 第22-23页 |
| 1.2.6 非贵金属催化氧化体系 | 第23-25页 |
| 1.2.7 电催化体系 | 第25页 |
| 1.2.8 光催化氧化体系 | 第25-26页 |
| 1.3 二维纳米材料的研究进展 | 第26-33页 |
| 1.3.1 二维纳米材料的制备方法 | 第27-29页 |
| 1.3.2 二维纳米材料的结构与性质 | 第29-32页 |
| 1.3.3 二维材料在氧化反应中的优势 | 第32-33页 |
| 1.4 纳米银的研究进展 | 第33-37页 |
| 1.4.1 单分散纳米银的形貌可控制备方法 | 第33-35页 |
| 1.4.2 纳米银在氧化反应中的应用 | 第35-37页 |
| 1.5 选题依据及研究内容 | 第37-40页 |
| 1.5.1 选题依据 | 第37页 |
| 1.5.2 研究内容 | 第37-40页 |
| 第二章 实验方法 | 第40-47页 |
| 2.1 实验试剂 | 第40-41页 |
| 2.2 实验仪器 | 第41-42页 |
| 2.3 表征方法 | 第42-44页 |
| 2.3.1 透射电镜(TEM) | 第42页 |
| 2.3.2 粉末X-射线衍射(XRD) | 第42页 |
| 2.3.3 原子力显微镜(AFM) | 第42页 |
| 2.3.4 X-射线光电子能谱分析(XPS) | 第42-43页 |
| 2.3.5 紫外光电子能谱分析(PS) | 第43页 |
| 2.3.6 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) | 第43页 |
| 2.3.7 紫外-可见光谱(UV-Vis) | 第43页 |
| 2.3.8 紫外激光拉曼光谱(Raman) | 第43页 |
| 2.3.9 光致发光光谱(PL) | 第43页 |
| 2.3.10 电感耦合等离子体发射光谱分析(ICP-OES) | 第43-44页 |
| 2.3.11 电化学测试 | 第44页 |
| 2.4 催化性能测试 | 第44-47页 |
| 2.4.1 光催化测试 | 第44页 |
| 2.4.2 热/光热催化测试 | 第44-45页 |
| 2.4.3 气相色谱分析(GC) | 第45-46页 |
| 2.4.4 高效液相色谱分析(HPLC) | 第46-47页 |
| 第三章 基于表面基团和尺寸改性的氧化石墨烯纳米片热催化环己烷氧化的研究 | 第47-67页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-49页 |
| 3.2.1 GO的制备 | 第48页 |
| 3.2.2 NGO的制备 | 第48页 |
| 3.2.3 GO-COOH的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.4 GO-SO_3H的制备 | 第49页 |
| 3.2.5 r-GO的制备 | 第49页 |
| 3.2.6 催化剂含氧基团的定量分析 | 第49页 |
| 3.3 催化剂表征 | 第49-51页 |
| 3.4 工艺条件考察 | 第51-54页 |
| 3.4.1 反应温度 | 第51-52页 |
| 3.4.2 反应压力 | 第52页 |
| 3.4.3 反应时间 | 第52-53页 |
| 3.4.4 催化剂用量 | 第53-54页 |
| 3.5 GO催化剂的构效关系 | 第54-61页 |
| 3.5.1 GO含氧量对催化活性的影响 | 第54-56页 |
| 3.5.2 GO表面官能团修饰对环己烷氧化反应的影响 | 第56-59页 |
| 3.5.3 GO的尺寸对环己烷氧化反应的影响 | 第59-61页 |
| 3.6 催化剂的稳定性测试 | 第61-63页 |
| 3.7 催化机理研究 | 第63-66页 |
| 3.8 本章小结 | 第66-67页 |
| 第四章 基于纳米银改性的氧化石墨烯纳米片光催化环己烷氧化的研究 | 第67-86页 |
| 4.1 引言 | 第67-68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68-69页 |
| 4.2.1 GO的制备 | 第68页 |
| 4.2.2 Ag NPs的制备(7 nm) | 第68页 |
| 4.2.3 Ag NPs的制备(20 nm) | 第68-69页 |
| 4.2.4 Ag NRs的制备 | 第69页 |
| 4.2.5 GO-Ag纳米复合物的制备 | 第69页 |
| 4.3 催化剂表征 | 第69-75页 |
| 4.3.1 GO-Ag NPs (7 nm)的表征 | 第71-73页 |
| 4.3.2 GO-Ag NPs (20 nm)的表征 | 第73页 |
| 4.3.3 GO-Ag NRs的表征 | 第73-75页 |
| 4.4 工艺条件考察 | 第75-79页 |
| 4.4.1 反应温度 | 第75-76页 |
| 4.4.2 反应时间 | 第76-77页 |
| 4.4.3 光源波长 | 第77页 |
| 4.4.4 氧化剂用量 | 第77-78页 |
| 4.4.5 催化剂用量 | 第78-79页 |
| 4.5 GO-Ag纳米催化剂的构效关系 | 第79-81页 |
| 4.5.1 纳米Ag改性对催化活性的促进 | 第79-80页 |
| 4.5.2 纳米Ag的尺寸及形貌对催化性能的影响 | 第80-81页 |
| 4.6 催化剂的稳定性能测试 | 第81页 |
| 4.7 催化机理研究 | 第81-85页 |
| 4.7.1 电化学性能测试 | 第81-82页 |
| 4.7.2 自由基实验 | 第82-83页 |
| 4.7.3 活性组分与载体间的相互作用 | 第83-84页 |
| 4.7.4 反应机理 | 第84-85页 |
| 4.8 本章小结 | 第85-86页 |
| 第五章 基于纳米银改性的单层WO_3纳米片光催化环己烷氧化的研究 | 第86-107页 |
| 5.1 前言 | 第86-87页 |
| 5.2 实验部分 | 第87-89页 |
| 5.2.1 WO_3 NSs的制备 | 第87-88页 |
| 5.2.2 WO_3 NCs的制备 | 第88页 |
| 5.2.3 光催化剂的制备 | 第88-89页 |
| 5.3 催化剂表征 | 第89-96页 |
| 5.3.1 WO_3 NSs和WO_3 NCs的表征 | 第89-94页 |
| 5.3.2 光催化剂的表征 | 第94-96页 |
| 5.4 工艺条件考察 | 第96-99页 |
| 5.4.1 反应温度 | 第96-97页 |
| 5.4.2 反应时间 | 第97页 |
| 5.4.3 氧化剂用量 | 第97-98页 |
| 5.4.4 催化剂用量 | 第98-99页 |
| 5.5 WO_3-Ag NPs催化剂的构效关系 | 第99-100页 |
| 5.6 催化剂的稳定性能测试 | 第100页 |
| 5.7 催化机理研究 | 第100-106页 |
| 5.7.1 电化学性能测试 | 第100-101页 |
| 5.7.2 自由基实验 | 第101-102页 |
| 5.7.3 催化剂结构分析 | 第102-105页 |
| 5.7.4 反应机理 | 第105-106页 |
| 5.8 本章小结 | 第106-107页 |
| 第六章 基于纳米银改性的二维材料在光热催化环己烷氧化中的应用 | 第107-121页 |
| 6.1 引言 | 第107-108页 |
| 6.2 实验部分 | 第108-109页 |
| 6.2.1 GO-Ag NPs和WO_3 NSs-Ag NPs的制备 | 第108页 |
| 6.2.2 Fe_3O_4 NPs的制备 | 第108-109页 |
| 6.2.3 GO-Fe_3O_4 NPs的制备 | 第109页 |
| 6.3 催化剂的表征 | 第109-110页 |
| 6.3.1 GO-Ag NPs和WO_3 NSs-Ag NPs的表征 | 第109页 |
| 6.3.2 GO-Fe_3O_4 NPs的表征 | 第109-110页 |
| 6.4 工艺条件考察 | 第110-113页 |
| 6.4.1 反应温度 | 第110-111页 |
| 6.4.2 反应压力 | 第111-112页 |
| 6.4.3 反应时间 | 第112页 |
| 6.4.4 催化剂用量 | 第112-113页 |
| 6.5 催化剂的构效关系 | 第113-115页 |
| 6.5.1 热催化氧化 | 第113-114页 |
| 6.5.2 光热催化氧化 | 第114-115页 |
| 6.6 催化剂的稳定性能测试 | 第115-116页 |
| 6.7 催化机理研究 | 第116-120页 |
| 6.7.1 电化学性能测试 | 第116-117页 |
| 6.7.2 自由基实验 | 第117-118页 |
| 6.7.3 催化过氧化苯酰(BP)分解反应 | 第118-119页 |
| 6.7.4 反应机理 | 第119-120页 |
| 6.8 本章小结 | 第120-121页 |
| 结论 | 第121-123页 |
| 参考文献 | 第123-145页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第145-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
