| Abbreviations/acronyms | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| 1. Introduction | 第10-16页 |
| 1.1. The plant immune response | 第10-11页 |
| 1.2. The plant defense response | 第11-13页 |
| 1.3. The WRKY superfamily of transcription factors | 第13-14页 |
| 1.4. Pepper and R.solanacearum | 第14-15页 |
| 1.5. Objectives of this study | 第15-16页 |
| 2. Materials and methods | 第16-25页 |
| 2.1. Plant materials and growth conditions | 第16页 |
| 2.2. Isolation and sequencing of cDNA of CaWRKY58 | 第16-17页 |
| 2.3. Pathogens and Inoculation procedures | 第17页 |
| 2.4. Application of plant hormones,abiotic and biotic stresses | 第17-18页 |
| 2.5. Construction of transgenic CaWRKY58 overexpression plants | 第18页 |
| 2.6. Subcellular Localization | 第18-19页 |
| 2.7. Co-transfection experiments | 第19-20页 |
| 2.8. Virus-induced gene silencing (VIGS)of CaWRKY58 in pepper | 第20页 |
| 2.9. Hsitochemical staining | 第20-21页 |
| 2.10. Quantitative Real-Time PCR | 第21-24页 |
| 2.11. Main Primers for PCR used in this study | 第24-25页 |
| 3. Results | 第25-41页 |
| 3.1 Cloning and sequence analysis of the CaWRKY58 | 第25-26页 |
| 3.2. CaWRKY58 proteins are especially localized to the nuclei | 第26-27页 |
| 3.3. CaWRKY58 can activate transcription | 第27-29页 |
| 3.4. Response of CaWRKY58 transcripts to Ralstonia solanacearumnfection | 第29-30页 |
| 3.5. Transcriptional response of CaWRKY58 to exogenous SA, MeJA,ABA,and ETH application | 第30-32页 |
| 3.6. Overexpression of CaWRKY58 increased susceptivity to Ralstoniasolanacearum infection in tobacco | 第32-37页 |
| 3.7. Effect of VIGS of CaWRKY58 on R. solanacearum resistance inpepper | 第37-41页 |
| 4. Discussion | 第41-45页 |
| 5. Literature cited | 第45-56页 |
| 6. Acknowledges | 第56-57页 |
| 7. Publication | 第57页 |
