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基于cpDNA分子标记的三七居群遗传多样性研究

摘要第6-8页
Abstract第8-9页
第一章 绪论第12-18页
    1.1 三七的起源第12-13页
        1.1.1 人参属的起源与分类第12页
        1.1.2 三七的起源与分布第12-13页
    1.2 分子标记与cpDNA研究进展第13-14页
        1.2.1 分子标记的概述第13页
        1.2.2 cpDNA的概述第13-14页
    1.3 三七遗传多样性研究进展第14-15页
        1.3.1 人参属的遗传多样性研究第14页
        1.3.2 三七的遗传多样性研究第14-15页
    1.4 研究意义第15-18页
第二章 三七DNA提取第18-24页
    2.1 前言第18页
    2.2 材料与方法第18-22页
        2.2.1 材料采集第18-19页
        2.2.2 主要试剂、仪器第19-20页
        2.2.3 植物DNA提取第20-22页
        2.2.4 DNA凝胶电泳第22页
    2.3 结果第22-23页
        2.3.1 CTAB法提取DNA结果第22页
        2.3.2 试剂盒提取DNA结果第22-23页
    2.4 结论与讨论第23-24页
第三章 三七cpSSR开发与研究第24-42页
    3.1 前言第24页
    3.2 实验材料第24-26页
        3.2.1 材料第24-25页
        3.2.2 三七DNA提取第25页
        3.2.3 主要试剂与仪器第25-26页
    3.3 实验方法第26-28页
        3.3.1 三七cpSSR分析第26页
        3.3.2 三七cpSSR引物设计第26页
        3.3.3 PCR扩增与反应条件摸索第26页
        3.3.4 引物筛选与测序第26-27页
        3.3.5 测序结果处理第27-28页
        3.3.6 单倍型分析第28页
    3.4 cpSSR引物设计结果第28-40页
        3.4.1 cpSSR重复单元类型第28-29页
        3.4.2 不同三七cpSSR差异分析第29-33页
        3.4.3 PCR反应体系筛选结果第33-34页
        3.4.4 cpSSR引物筛选结果第34-35页
        3.4.5 cpSSR-5测序结果分析第35-40页
    3.5 结论与讨论第40-42页
第四章 三七cpDNA多态性分析第42-62页
    4.1 前言第42页
    4.2 材料与方法第42-43页
        4.2.1 材料与仪器第42-43页
        4.2.2 多态性位点搜索第43页
        4.2.3 引物设计第43页
        4.2.4 PCR反应体系的建立第43页
        4.2.5 测序结果处理第43页
    4.3 三七cpDNA多态性分析结果第43-60页
        4.3.1 cpDNA多态性位点——InDel第44-45页
        4.3.2 cpDNA多态性位点——SNP第45页
        4.3.3 cpDNA引物设计第45-46页
        4.3.4 PCR结果与引物筛选第46-48页
        4.3.5 pncp08测序结果分析第48-52页
        4.3.6 pgcp019测序结果分析第52-60页
    4.4 讨论第60-62页
第五章 matK基因第62-76页
    5.1 前言第62页
    5.2 材料与方法第62-63页
        5.2.1 实验材料第62页
        5.2.2 梯度PCR第62页
        5.2.3 测序结果处理第62-63页
    5.3 结果第63-73页
        5.3.1 PCR反应体系的确立第63-64页
        5.3.2 matK基因电泳结果第64-65页
        5.3.3 matK基因测序结果第65-73页
    5.4 结论与讨论第73-76页
第六章 结论与讨论第76-86页
    6.1 cpSSR第76-77页
    6.2 cpSNP与cpInDel第77-79页
    6.3 matK基因第79页
    6.4 总结与讨论第79-83页
    6.5 展望第83-86页
致谢第86-88页
参考文献第88-94页
附录A 硕士期间发表论文第94页

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