基于cpDNA分子标记的三七居群遗传多样性研究
摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第12-18页 |
1.1 三七的起源 | 第12-13页 |
1.1.1 人参属的起源与分类 | 第12页 |
1.1.2 三七的起源与分布 | 第12-13页 |
1.2 分子标记与cpDNA研究进展 | 第13-14页 |
1.2.1 分子标记的概述 | 第13页 |
1.2.2 cpDNA的概述 | 第13-14页 |
1.3 三七遗传多样性研究进展 | 第14-15页 |
1.3.1 人参属的遗传多样性研究 | 第14页 |
1.3.2 三七的遗传多样性研究 | 第14-15页 |
1.4 研究意义 | 第15-18页 |
第二章 三七DNA提取 | 第18-24页 |
2.1 前言 | 第18页 |
2.2 材料与方法 | 第18-22页 |
2.2.1 材料采集 | 第18-19页 |
2.2.2 主要试剂、仪器 | 第19-20页 |
2.2.3 植物DNA提取 | 第20-22页 |
2.2.4 DNA凝胶电泳 | 第22页 |
2.3 结果 | 第22-23页 |
2.3.1 CTAB法提取DNA结果 | 第22页 |
2.3.2 试剂盒提取DNA结果 | 第22-23页 |
2.4 结论与讨论 | 第23-24页 |
第三章 三七cpSSR开发与研究 | 第24-42页 |
3.1 前言 | 第24页 |
3.2 实验材料 | 第24-26页 |
3.2.1 材料 | 第24-25页 |
3.2.2 三七DNA提取 | 第25页 |
3.2.3 主要试剂与仪器 | 第25-26页 |
3.3 实验方法 | 第26-28页 |
3.3.1 三七cpSSR分析 | 第26页 |
3.3.2 三七cpSSR引物设计 | 第26页 |
3.3.3 PCR扩增与反应条件摸索 | 第26页 |
3.3.4 引物筛选与测序 | 第26-27页 |
3.3.5 测序结果处理 | 第27-28页 |
3.3.6 单倍型分析 | 第28页 |
3.4 cpSSR引物设计结果 | 第28-40页 |
3.4.1 cpSSR重复单元类型 | 第28-29页 |
3.4.2 不同三七cpSSR差异分析 | 第29-33页 |
3.4.3 PCR反应体系筛选结果 | 第33-34页 |
3.4.4 cpSSR引物筛选结果 | 第34-35页 |
3.4.5 cpSSR-5测序结果分析 | 第35-40页 |
3.5 结论与讨论 | 第40-42页 |
第四章 三七cpDNA多态性分析 | 第42-62页 |
4.1 前言 | 第42页 |
4.2 材料与方法 | 第42-43页 |
4.2.1 材料与仪器 | 第42-43页 |
4.2.2 多态性位点搜索 | 第43页 |
4.2.3 引物设计 | 第43页 |
4.2.4 PCR反应体系的建立 | 第43页 |
4.2.5 测序结果处理 | 第43页 |
4.3 三七cpDNA多态性分析结果 | 第43-60页 |
4.3.1 cpDNA多态性位点——InDel | 第44-45页 |
4.3.2 cpDNA多态性位点——SNP | 第45页 |
4.3.3 cpDNA引物设计 | 第45-46页 |
4.3.4 PCR结果与引物筛选 | 第46-48页 |
4.3.5 pncp08测序结果分析 | 第48-52页 |
4.3.6 pgcp019测序结果分析 | 第52-60页 |
4.4 讨论 | 第60-62页 |
第五章 matK基因 | 第62-76页 |
5.1 前言 | 第62页 |
5.2 材料与方法 | 第62-63页 |
5.2.1 实验材料 | 第62页 |
5.2.2 梯度PCR | 第62页 |
5.2.3 测序结果处理 | 第62-63页 |
5.3 结果 | 第63-73页 |
5.3.1 PCR反应体系的确立 | 第63-64页 |
5.3.2 matK基因电泳结果 | 第64-65页 |
5.3.3 matK基因测序结果 | 第65-73页 |
5.4 结论与讨论 | 第73-76页 |
第六章 结论与讨论 | 第76-86页 |
6.1 cpSSR | 第76-77页 |
6.2 cpSNP与cpInDel | 第77-79页 |
6.3 matK基因 | 第79页 |
6.4 总结与讨论 | 第79-83页 |
6.5 展望 | 第83-86页 |
致谢 | 第86-88页 |
参考文献 | 第88-94页 |
附录A 硕士期间发表论文 | 第94页 |