致谢 | 第6-7页 |
摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
符号清单 | 第16-21页 |
1 绪论 | 第21-24页 |
1.1 课题背景 | 第21-22页 |
1.2 课题目标与研究内容 | 第22-24页 |
1.2.1 层状钙钛矿的氧物种特征研究 | 第22-23页 |
1.2.2 层状钙钛矿的表界面反应特征研究及CVOCs催化应用 | 第23页 |
1.2.3 层状钙钛矿的表面磷酸化研究 | 第23页 |
1.2.4 磷酸化层状钙钛矿的抗氯抗水性能研究 | 第23-24页 |
2 文献综述 | 第24-41页 |
2.1 挥发性有机物的污染与控制技术现状 | 第24-27页 |
2.1.1 挥发性有机物的定义与污染现状 | 第24-25页 |
2.1.2 挥发性有机物的控制技术现状 | 第25-27页 |
2.2 催化燃烧技术的原理 | 第27-30页 |
2.2.1 催化燃烧的本质 | 第27-28页 |
2.2.2 催化氧化的反应机理 | 第28-30页 |
2.3 氧化催化剂的种类 | 第30-37页 |
2.3.1 常用贵金属及复合金属氧化物催化剂 | 第30-32页 |
2.3.2 钙钛矿型催化剂 | 第32-34页 |
2.3.3 层状钙钛矿型催化剂 | 第34-37页 |
2.4 催化剂在CVOCs应用中的关键问题 | 第37-39页 |
2.4.1 酸性与氧化性的平衡 | 第38页 |
2.4.2 抗氯性能 | 第38-39页 |
2.4.3 抗水性能 | 第39页 |
2.5 小结与展望 | 第39-41页 |
3 实验材料与方法 | 第41-51页 |
3.1 实验试剂、气源与仪器 | 第41-42页 |
3.1.1 实验试剂与气源 | 第41-42页 |
3.1.2 主要实验仪器 | 第42页 |
3.2 催化材料制备方法 | 第42-44页 |
3.2.1 超(亚)临界水法制备 | 第42-43页 |
3.2.2 改良的柠檬酸法制备 | 第43页 |
3.2.3 浸渍法改性 | 第43-44页 |
3.3 催化材料表征技术 | 第44-47页 |
3.3.1 X射线衍射 | 第44页 |
3.3.2 高分辨扫描透射电镜 | 第44页 |
3.3.3 傅里叶变换红外光谱与原位红外光谱 | 第44页 |
3.3.4 X射线光电子能谱 | 第44-45页 |
3.3.5 比表面积与孔结构测定 | 第45页 |
3.3.6 热重分析 | 第45页 |
3.3.7 程序升温吸脱附 | 第45-46页 |
3.3.8 催化材料结构模拟计算 | 第46-47页 |
3.4 催化氧化性能测试装置与分析方法 | 第47-51页 |
3.4.1 实验装置 | 第47-49页 |
3.4.2 催化性能评价参数 | 第49页 |
3.4.3 标准曲线的绘制 | 第49-51页 |
4 RP型层状钙钛矿结构催化剂的制备及其氧物种特征研究 | 第51-69页 |
4.1 前言 | 第51页 |
4.2 RP型层状钙钛矿La_(n+1)Ni_nO_(3n+1)的制备 | 第51-54页 |
4.2.1 制备过程 | 第51-52页 |
4.2.2 物相分析 | 第52-53页 |
4.2.3 比表面积分析 | 第53-54页 |
4.3 RP型层状钙钛矿La_(n+1)Ni_nO_(3n+1)的氧物种特征 | 第54-61页 |
4.3.1 非化学计量氧 | 第54-55页 |
4.3.2 氧物种分析 | 第55-59页 |
4.3.3 氧化还原性能分析 | 第59-61页 |
4.4 氧空位参与催化还原过程的分析 | 第61-67页 |
4.4.1 NO-TPSR的程序升温过程分析 | 第61-65页 |
4.4.2 NO-TPSR的降温过程分析 | 第65-67页 |
4.5 本章小结 | 第67-69页 |
5 层状钙钛矿型催化剂参与表界面催化氧化过程的特征研究及应用 | 第69-88页 |
5.1 前言 | 第69页 |
5.2 表面反应 | 第69-75页 |
5.2.1 甲苯催化氧化表观活性分析 | 第69-71页 |
5.2.2 动力学与活性氧物种特征分析 | 第71-75页 |
5.3 界面反应 | 第75-80页 |
5.3.1 甲烷催化氧化表观活性分析 | 第75-77页 |
5.3.2 动力学与活性氧物种特征分析 | 第77-80页 |
5.4 二氯甲烷的催化氧化应用初探 | 第80-86页 |
5.4.1 表观活性分析 | 第81-83页 |
5.4.2 酸性的影响 | 第83-85页 |
5.4.3 氧物种的影响 | 第85-86页 |
5.5 本章小结 | 第86-88页 |
6 锰基层状钙钛矿的表面磷酸化及其催化氧化二氯甲烷的性能研究 | 第88-107页 |
6.1 前言 | 第88页 |
6.2 B位元素的筛选 | 第88-91页 |
6.2.1 催化剂的制备 | 第88-89页 |
6.2.2 二氯甲烷的催化活性及二氧化碳选择性 | 第89-90页 |
6.2.3 催化剂的稳定性分析 | 第90-91页 |
6.3 锰基层状钙钛矿的表面磷酸化 | 第91-105页 |
6.3.1 催化剂的制备 | 第92页 |
6.3.2 物相分析 | 第92-93页 |
6.3.3 比表面积、孔径与形貌分析 | 第93-94页 |
6.3.4 表面元素分析 | 第94-97页 |
6.3.5 氧物种分析 | 第97-99页 |
6.3.6 氧化还原性能分析 | 第99-100页 |
6.3.7 表面酸性与二氯甲烷吸附性能分析 | 第100-102页 |
6.3.8 二氯甲烷催化氧化性能分析 | 第102-105页 |
6.4 本章小结 | 第105-107页 |
7 表面磷酸化的锰基层状钙钛矿型催化剂的抗氯抗水性研究 | 第107-124页 |
7.1 前言 | 第107页 |
7.2 脱氯过程分析 | 第107-113页 |
7.2.1 二氯甲烷催化中的失活过程分析 | 第107-110页 |
7.2.2 二氯甲烷的反应路径 | 第110-111页 |
7.2.3 氯化氢的脱除 | 第111-112页 |
7.2.4 氯气的脱除 | 第112-113页 |
7.3 反应后催化剂的物化性质分析 | 第113-116页 |
7.3.1 物相与比表面积分析 | 第113-114页 |
7.3.2 氧化还原性能分析 | 第114-116页 |
7.3.3 表面酸性分析 | 第116页 |
7.4 催化剂的抗水性分析 | 第116-122页 |
7.4.1 二氯甲烷催化氧化性能分析 | 第116-119页 |
7.4.2 水的活化能力分析 | 第119-120页 |
7.4.3 富水环境的催化过程分析 | 第120-121页 |
7.4.4 磷酸镧的缓冲作用 | 第121-122页 |
7.5 本章小结 | 第122-124页 |
8 结论与展望 | 第124-126页 |
8.1 主要结论 | 第124-125页 |
8.2 对未来工作的建议 | 第125-126页 |
参考文献 | 第126-146页 |
论文创新点 | 第146-147页 |
作者简历 | 第147-148页 |