一四二团规模化猪场PRDC相关的四种病毒性疾病的流行病学调查
| 中英文对照缩略词表 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-34页 |
| 1.猪呼吸道疾病综合征概述 | 第13页 |
| 2.PRDC的主要病原 | 第13-28页 |
| 2.1 PRRSV | 第14-18页 |
| 2.1.1 PRRSV病原学特征 | 第14-17页 |
| 2.1.2 流行病学 | 第17页 |
| 2.1.3 发病机理 | 第17页 |
| 2.1.4 发病类型和临床症状 | 第17-18页 |
| 2.1.5 病理变化 | 第18页 |
| 2.2 猪瘟病毒 | 第18-23页 |
| 2.2.1 猪瘟病原学特性 | 第19-21页 |
| 2.2.2 流行病学 | 第21-22页 |
| 2.2.3 发病机理 | 第22页 |
| 2.2.4 发病类型和临床症状 | 第22-23页 |
| 2.2.5 病理变化 | 第23页 |
| 2.3 伪狂犬病毒 | 第23-26页 |
| 2.3.1 PRV病原学特性 | 第23-25页 |
| 2.3.2 流行病学 | 第25-26页 |
| 2.3.3 发病机理 | 第26页 |
| 2.3.4 发病类型和临床症状 | 第26页 |
| 2.3.5 病理变化 | 第26页 |
| 2.4 圆环病毒2型 | 第26-28页 |
| 2.4.1 圆环病原学特性 | 第27-28页 |
| 2.4.2 流行病学 | 第28页 |
| 3.动物疫病诊断 | 第28-32页 |
| 3.1 病原学检测方法 | 第28-31页 |
| 3.1.1 动物接种试验 | 第28-29页 |
| 3.1.2 病毒的分离与鉴定 | 第29页 |
| 3.1.3 标记抗体技术 | 第29-30页 |
| 3.1.4 分子生物学检测技术 | 第30-31页 |
| 3.2 血清学检测方法 | 第31-32页 |
| 3.2.1 酶联免疫吸附试验 | 第32页 |
| 3.2.2 病毒抗体胶体金免疫检测技术 | 第32页 |
| 4.研究的目的及意义 | 第32-34页 |
| 第二章 PRDC相关的四种病毒病的免疫抗体检测 | 第34-48页 |
| 1.材料与方法 | 第34-42页 |
| 1.1 材料 | 第35-36页 |
| 1.1.1 实验场地 | 第35页 |
| 1.1.2 实验动物分群 | 第35页 |
| 1.1.3 血清样品采集 | 第35-36页 |
| 1.1.4 主要仪器设备 | 第36页 |
| 1.1.5 主要试剂 | 第36页 |
| 1.2 方法 | 第36-42页 |
| 1.2.1 现场调查 | 第37页 |
| 1.2.2 样品处理 | 第37页 |
| 1.2.3 实验操作 | 第37-42页 |
| 2.结果与分析 | 第42-45页 |
| 2.1 健康猪群与亚健康猪群血清检测结果 | 第42页 |
| 2.2 各年龄阶段猪血清学检测结果 | 第42-43页 |
| 2.3 各规模化猪场血清流行病学调查 | 第43-45页 |
| 3.讨论 | 第45-46页 |
| 3.1 PRDC的发病与环境条件及饲养密度有关 | 第45页 |
| 3.2 血清免疫抗体分析 | 第45页 |
| 3.3 血清野毒抗体分析 | 第45-46页 |
| 3.4 不同年龄段血清抗体分析 | 第46页 |
| 3.5 健康猪群与患病猪群间抗体阳性对比分析 | 第46页 |
| 4.小结 | 第46-48页 |
| 第三章 PRDC相关的四种病毒病的病原学检测 | 第48-58页 |
| 1.材料与方法 | 第49-53页 |
| 1.1 材料 | 第49页 |
| 1.1.1 病料 | 第49页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第49页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第49页 |
| 1.2 方法 | 第49-53页 |
| 1.2.1 PRRSV通用型RT-PCR检测 | 第49-50页 |
| 1.2.2 CSFV通用型RT-PCR检测 | 第50-51页 |
| 1.2.3 PRV病原PCR检测 | 第51-52页 |
| 1.2.4 PCV2PCR检测 | 第52-53页 |
| 2.结果及分析 | 第53-57页 |
| 2.1 PRDC相关四种病毒病病原检测结果 | 第53-56页 |
| 2.2 混合感染情况 | 第56-57页 |
| 3.讨论 | 第57页 |
| 3.1 四种病原的感染情况 | 第57页 |
| 3.2 各病原的感染情况 | 第57页 |
| 4.小结 | 第57-58页 |
| 第四章 PRDC四种病毒病的多重PCR快速检测 | 第58-67页 |
| 1 材料与方法 | 第58-61页 |
| 1.1 材料 | 第59页 |
| 1.1.1 相关试剂 | 第59页 |
| 1.2 方法 | 第59-61页 |
| 1.2.1 主要试剂的制备 | 第59页 |
| 1.2.2 引物设计与合成 | 第59-60页 |
| 1.2.3 样品DNA和总RNA的提取 | 第60-61页 |
| 1.2.4 PCR反应条件的选择 | 第61页 |
| 1.2.5 敏感性试验 | 第61页 |
| 1.2.6 特异性试验 | 第61页 |
| 1.2.7 重复性试验 | 第61页 |
| 1.2.8 一致性试验 | 第61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-65页 |
| 2.1 敏感性试验结果 | 第61-64页 |
| 2.2 特异性试验结果 | 第64页 |
| 2.3 重复性试验结果 | 第64页 |
| 2.4 临床样本检测比较结果 | 第64-65页 |
| 3 讨论 | 第65-66页 |
| 3.1 特异性试验 | 第65页 |
| 3.2 敏感性试验 | 第65-66页 |
| 3.3 利用的多重PCR进行病原检测 | 第66页 |
| 4.小结 | 第66-67页 |
| 第五章 全文结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 作者简介 | 第72-73页 |
| 附件 | 第73页 |
