| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-22页 |
| 1.1 植物病毒病研究概况 | 第14页 |
| 1.2 植物病毒检测方法研究进展 | 第14-16页 |
| 1.2.1 生物学鉴定法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 电子显微镜观察法 | 第15页 |
| 1.2.3 血清学检测法 | 第15页 |
| 1.2.4 分子生物学方法 | 第15-16页 |
| 1.2.5 小RNA深度测序技术 | 第16页 |
| 1.3 番茄病毒病的发生及危害 | 第16-18页 |
| 1.3.1 番茄斑萎病毒 | 第16-17页 |
| 1.3.2 烟草花叶病毒 | 第17页 |
| 1.3.3 黄瓜花叶病毒 | 第17-18页 |
| 1.3.4 番茄斑驳花叶病毒 | 第18页 |
| 1.4 马铃薯病毒病的发生及危害 | 第18-20页 |
| 1.4.1 马铃薯Y病毒 | 第18-19页 |
| 1.4.2 马铃薯卷叶病毒 | 第19页 |
| 1.4.3 马铃薯A病毒 | 第19页 |
| 1.4.4 马铃薯X病毒 | 第19-20页 |
| 1.4.5 马铃薯M病毒 | 第20页 |
| 1.4.6 马铃薯S病毒 | 第20页 |
| 1.5 西瓜病毒病的发生及危害 | 第20-21页 |
| 1.5.1 西瓜花叶病毒 | 第20页 |
| 1.5.2 西瓜银斑驳病毒 | 第20-21页 |
| 1.5.3 甜瓜黄斑病毒 | 第21页 |
| 1.6 研究目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 黑龙江省番茄斑萎病毒的鉴定及其部分特征分析 | 第22-38页 |
| 2.1 材料 | 第22-23页 |
| 2.1.1 样品采集 | 第22页 |
| 2.1.2 试剂与溶液 | 第22页 |
| 2.1.3 菌株与抗体 | 第22-23页 |
| 2.1.4 试验仪器 | 第23页 |
| 2.2 方法 | 第23-27页 |
| 2.2.1 植物总RNA的小量提取 | 第23页 |
| 2.2.2 RT-PCR | 第23-24页 |
| 2.2.3 小RNA深度测序及生物信息分析 | 第24页 |
| 2.2.4 KOD-Plus-Neo高保真扩增 | 第24页 |
| 2.2.5 DNA片段的纯化 | 第24-25页 |
| 2.2.6 载体连接和转化 | 第25页 |
| 2.2.7 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第25页 |
| 2.2.8 菌落PCR | 第25-26页 |
| 2.2.9 碱裂解法提取质粒 | 第26页 |
| 2.2.10 DNA测序,序列组装和分析 | 第26页 |
| 2.2.11 介体传毒 | 第26页 |
| 2.2.12 植物培育和汁液摩擦接种 | 第26-27页 |
| 2.3 结果 | 第27-36页 |
| 2.3.1 番茄样品小RNA高通量测序结果及数据分析 | 第27页 |
| 2.3.2 番茄样品全基因组序列的扩增及序列相似性分析 | 第27-28页 |
| 2.3.3 番茄样品全基因组序列的系统进化树分析 | 第28-33页 |
| 2.3.4 西花蓟马对TSWV-HLJ1的传播 | 第33-34页 |
| 2.3.5 TSWV-HLJ1的生物学接种实验 | 第34-35页 |
| 2.3.6 健康西花蓟马对带毒和健康辣椒植株的选择性 | 第35-36页 |
| 2.3.7 感毒西花蓟马对带毒和健康辣椒植株的选择性 | 第36页 |
| 2.4 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 海南省番茄斑驳花叶病毒的检测和分析 | 第38-45页 |
| 3.1 材料 | 第38页 |
| 3.1.1 样品采集 | 第38页 |
| 3.1.2 试剂与溶液 | 第38页 |
| 3.1.3 菌株与抗体 | 第38页 |
| 3.1.4 试验仪器 | 第38页 |
| 3.2 方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 Dot-ELISA | 第38-39页 |
| 3.2.2 植物总RNA的小量提取 | 第39页 |
| 3.2.3 序列扩增和测序 | 第39页 |
| 3.2.4 cDNA末端快速克隆的技术(RACE) | 第39页 |
| 3.2.5 汁液摩擦接种 | 第39页 |
| 3.3 结果 | 第39-43页 |
| 3.3.1 利用Dot-ELISA和RT-PCR对病毒的检测 | 第39-40页 |
| 3.3.2 全序列扩增和分析 | 第40-43页 |
| 3.3.3 生物学特征分析 | 第43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 我国部分马铃薯产区病毒病发生情况调查与分析 | 第45-52页 |
| 4.1 材料 | 第45页 |
| 4.1.1 马铃薯病样的采集 | 第45页 |
| 4.1.2 试剂与溶液 | 第45页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第45页 |
| 4.2 方法 | 第45-46页 |
| 4.2.1 马铃薯样品总RNA的提取 | 第45页 |
| 4.2.2 RT-PCR | 第45页 |
| 4.2.3 PCR扩增 | 第45-46页 |
| 4.3 结果 | 第46-50页 |
| 4.3.1 内蒙古马铃薯样品病毒检测结果 | 第47-49页 |
| 4.3.2 青海和新疆马铃薯样品病毒检测结果 | 第49页 |
| 4.3.3 吉林马铃薯样品病毒检测结果 | 第49-50页 |
| 4.4 讨论 | 第50-52页 |
| 第五章 海南省西瓜病毒病的鉴定 | 第52-61页 |
| 5.1 材料 | 第52页 |
| 5.1.1 样品采集 | 第52页 |
| 5.1.2 溶液与试剂 | 第52页 |
| 5.1.3 试验仪器 | 第52页 |
| 5.2 方法 | 第52页 |
| 5.3 结果 | 第52-60页 |
| 5.3.1 西瓜样品小RNA高通量测序结果及数据分析 | 第52-53页 |
| 5.3.2 西瓜样品全基因组序列的扩增及序列相似性分析 | 第53-54页 |
| 5.3.3 西瓜样品全基因组序列的系统进化树分析 | 第54-60页 |
| 5.4 讨论 | 第60-61页 |
| 第六章 全文结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 附录 | 第67-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 作者简历 | 第78页 |
