| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第7-9页 |
| 材料和方法 | 第9-17页 |
| 1 材料试剂及主要仪器设备 | 第9-10页 |
| 1.1 细胞来源 | 第9页 |
| 1.2 试剂及耗材 | 第9页 |
| 1.3 实验仪器 | 第9页 |
| 1.4 常用实验试剂配置 | 第9页 |
| 1.5 细胞培养方法及步骤 | 第9-10页 |
| 2 细胞接种、转染及分组 | 第10-11页 |
| 2.1 实验试剂 | 第10页 |
| 2.2 实验器材 | 第10页 |
| 2.3 常用液体配置 | 第10页 |
| 2.4 细胞接种、转染miR-181b及分组 | 第10-11页 |
| 3 透射电镜 | 第11页 |
| 3.1 实验试剂 | 第11页 |
| 3.2 操作步骤 | 第11页 |
| 4 MTT法检测细胞活力 | 第11-12页 |
| 4.1 实验试剂 | 第11页 |
| 4.2 实验仪器 | 第11页 |
| 4.3 操作步骤 | 第11-12页 |
| 5 实时定量PCR检测miR-181b的水平 | 第12-14页 |
| 5.1 实验试剂 | 第12页 |
| 5.2 实验仪器 | 第12页 |
| 5.3 PCR引物 | 第12-13页 |
| 5.4 操作步骤 | 第13-14页 |
| 6 Western blot法检测AKT /p-AKT、p-P70S6K/P70S6K蛋白的水平 | 第14-16页 |
| 6.1 实验试剂 | 第14页 |
| 6.2 实验仪器 | 第14页 |
| 6.3 抗体 | 第14页 |
| 6.4 常用溶液配置 | 第14-15页 |
| 6.5 蛋白提取和定量检测 | 第15-16页 |
| 7 统计学处理 | 第16-17页 |
| 结果 | 第17-24页 |
| 1 Aβ25–35 处理的PC12细胞存活率下降 | 第17页 |
| 2 Aβ25–35 处理的PC12细胞自噬增强 | 第17-18页 |
| 3 Aβ25-35 处理的PC12细胞中Mi R-181b表达下调 | 第18-19页 |
| 4 miR-181b对Aβ25-35 处理的PC12自噬的影响 | 第19-22页 |
| 5 miR-181b可能是以m TOR依赖的方式调控Aβ25-35 诱导的自噬过程 | 第22-24页 |
| 讨论 | 第24-27页 |
| 结论 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-33页 |
| 综述 | 第33-43页 |
| 综述参考文献 | 第38-43页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第43-44页 |
| 缩略词表 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
