| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-33页 |
| 1.1 骨质疏松的研究进展 | 第14-16页 |
| 1.1.1 骨质疏松的分类 | 第14页 |
| 1.1.2 骨质疏松的病因 | 第14-15页 |
| 1.1.3 骨质疏松的主要研究模型 | 第15-16页 |
| 1.2 抗骨质疏松的中草药功能因子 | 第16-25页 |
| 1.2.1 多糖类 | 第16-17页 |
| 1.2.2 黄酮类 | 第17-19页 |
| 1.2.3 皂苷类 | 第19-21页 |
| 1.2.4 多酚类 | 第21-23页 |
| 1.2.5 生物碱类 | 第23页 |
| 1.2.6 其他 | 第23-25页 |
| 1.3 黑果枸杞的研究进展 | 第25-31页 |
| 1.3.1 黑果枸杞多糖及其生物活性 | 第25-29页 |
| 1.3.2 黑果枸杞色素及其生物活性 | 第29-31页 |
| 1.3.3 黑果枸杞其他成分及其生物活性 | 第31页 |
| 1.4 本论文研究的目的及主要内容 | 第31-33页 |
| 1.4.1 本论文研究的目的 | 第31页 |
| 1.4.2 本论文研究的主要内容 | 第31-32页 |
| 1.4.3 课题技术路线 | 第32-33页 |
| 第二章 材料与方法 | 第33-41页 |
| 2.1 实验材料 | 第33页 |
| 2.2 实验试剂 | 第33-34页 |
| 2.3 主要仪器 | 第34页 |
| 2.4 实验方法 | 第34-41页 |
| 2.4.1 原料预处理 | 第34页 |
| 2.4.2 黑果枸杞多糖的提取条件优化 | 第34-35页 |
| 2.4.3 黑果枸杞多糖不同组分的制备 | 第35-36页 |
| 2.4.4 黑果枸杞多糖不同组分的抗骨质疏松活性评价 | 第36-37页 |
| 2.4.5 黑果枸杞多糖高活性组分的理化特性分析 | 第37-39页 |
| 2.4.5.1 碳水化合物含量测定 | 第37页 |
| 2.4.5.2 糖醛酸含量测定 | 第37-38页 |
| 2.4.5.3 特性黏度测定 | 第38页 |
| 2.4.5.4 分子量测定 | 第38页 |
| 2.4.5.5 紫外扫描分析 | 第38-39页 |
| 2.4.6 黑果枸杞多糖高活性组分的结构解析 | 第39-40页 |
| 2.4.6.1 傅里叶红外光谱分析 | 第39页 |
| 2.4.6.2 单糖组成分析 | 第39页 |
| 2.4.6.3 甲基化分析 | 第39-40页 |
| 2.4.6.4 核磁共振波谱分析 | 第40页 |
| 2.4.7 数据处理 | 第40-41页 |
| 第三章 结果与分析 | 第41-60页 |
| 3.1 黑果枸杞多糖提取条件优化 | 第41-43页 |
| 3.1.1 黑果枸杞多糖提取条件单因素试验 | 第41-42页 |
| 3.1.2 黑果枸杞多糖提取条件正交优化试验 | 第42-43页 |
| 3.2 黑果枸杞多糖抗骨质疏松活性组分筛选 | 第43-52页 |
| 3.2.1 黑果枸杞多糖DEAE-Cellulose阴离子交换树脂分离纯化 | 第43-44页 |
| 3.2.2 黑果枸杞多糖含药血清对成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响 | 第44-47页 |
| 3.2.3 黑果枸杞多糖含药血清对成骨细胞MC3T3-E1分化的影响 | 第47-51页 |
| 3.2.4 黑果枸杞多糖抗骨质疏松高活性组分分离纯化及活性验证 | 第51-52页 |
| 3.3 黑果枸杞多糖高活性组分LRP2A理化性质分析 | 第52-53页 |
| 3.4 黑果构杞多糖高活性组分LRP2A结构解析 | 第53-60页 |
| 3.4.1 傅里叶红外光谱分析 | 第53页 |
| 3.4.2 单糖组成分析 | 第53-55页 |
| 3.4.3 甲基化分析 | 第55页 |
| 3.4.4 核磁共振波谱分析 | 第55-60页 |
| 第四章 讨论 | 第60-62页 |
| 第五章 结论 | 第62-63页 |
| 5.1 黑果枸杞多糖提取条件工艺优化 | 第62页 |
| 5.2 黑果枸杞多糖的分离纯化及抗骨质疏松活性评价 | 第62页 |
| 5.3 高活性组分结构解析 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-82页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第82页 |
