摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 绪论 | 第12-25页 |
1.1 量子点的光学性质 | 第12-13页 |
1.2 量子点的合成方法 | 第13-16页 |
1.2.1 有机合成法 | 第14页 |
1.2.2 水相合成法 | 第14-16页 |
1.3 量子点的应用 | 第16-20页 |
1.3.1 基于量子点荧光猝灭的分析方法 | 第16-17页 |
1.3.2 基于量子点荧光“开关”的分析方法 | 第17-18页 |
1.3.3 基于共振光散射技术的分析方法 | 第18-20页 |
1.3.3.1 共振光散射 | 第19页 |
1.3.3.2 量子点基于共振光散射法的应用 | 第19-20页 |
1.4 论文选题依据及主要工作 | 第20页 |
参考文献 | 第20-25页 |
第二章 NaBH_4还原TeO_2制备CdTe量子点及量子点“开关”测定硫普罗宁 | 第25-37页 |
2.1 引言 | 第25页 |
2.2 实验部分 | 第25-27页 |
2.2.1 主要试剂 | 第25-26页 |
2.2.2 主要仪器 | 第26页 |
2.2.3 CdTe量子点的合成方法 | 第26页 |
2.2.4 荧光量子产率的测定 | 第26-27页 |
2.2.5 硫普罗宁的测定 | 第27页 |
2.3 结果与讨论 | 第27-35页 |
2.3.1 NaBH_4还原TeO_2制备CdTe量子点 | 第27-32页 |
2.3.1.1 合成机理 | 第27-28页 |
2.3.1.2 CdTe量子点的紫外吸收光谱和荧光光谱 | 第28-29页 |
2.3.1.3 MPA-CdTe量子点的表征 | 第29-30页 |
2.3.1.4 反应条件对MPA-CdTe量子点的影响 | 第30-32页 |
2.3.2 CdTe量子点荧光“开关”测定硫普罗宁 | 第32-35页 |
2.3.2.1 测定原理 | 第32页 |
2.3.2.2 条件优化 | 第32-34页 |
2.3.2.3 标准曲线和检出限 | 第34页 |
2.3.2.4 实际样品测定 | 第34-35页 |
2.4 本章小结 | 第35页 |
参考文献 | 第35-37页 |
第三章 NaBH_4还原Na_2TeO_3合成CdTe量子点及共振光散射测定溶菌酶 | 第37-48页 |
3.1 引言 | 第37页 |
3.2 实验部分 | 第37-39页 |
3.2.1 主要试剂 | 第37-38页 |
3.2.2 主要仪器 | 第38页 |
3.2.3 TGA-CdTe量子点的合成方法 | 第38-39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-46页 |
3.3.1 CdTe量子点的合成与表征 | 第39-43页 |
3.3.1.1 合成机理 | 第39页 |
3.3.1.2 TGA-CdTe量子点的吸收和荧光光谱 | 第39-40页 |
3.3.1.3 合成条件的优化 | 第40-41页 |
3.3.1.4 量子点的表征 | 第41-43页 |
3.3.2 CdTe量子点共振光散射测定溶菌酶 | 第43-46页 |
3.3.2.1 溶菌酶和CdTe量子点体系的RLS谱图 | 第43页 |
3.3.2.2 CdTe量子点和溶菌酶体系实验条件优化 | 第43-45页 |
3.3.2.3 实际样品的测定 | 第45-46页 |
3.4 本章小结 | 第46页 |
参考文献 | 第46-48页 |
第四章 近红外发射CdSeTe量子点的合成及荧光猝灭法测定铜 | 第48-57页 |
4.1 引言 | 第48页 |
4.2 实验部分 | 第48-49页 |
4.2.1 主要实验仪器 | 第48-49页 |
4.2.2 主要试剂 | 第49页 |
4.2.3 CdSeTe合金量子点的制备 | 第49页 |
4.2.4 铜离子的测定 | 第49页 |
4.3 结果与讨论 | 第49-54页 |
4.3.1 CdSeTe合金量子点的吸收和荧光光谱 | 第49-50页 |
4.3.2 不同pH值对CdSeTe合金量子点荧光强度的影响 | 第50-51页 |
4.3.3 铜离子对CdSeTe量子点荧光的选择性猝灭及其机理探讨 | 第51-52页 |
4.3.4 CdSeTe量子点用量对猝灭程度的影响 | 第52-53页 |
4.3.5 共存离子的影响 | 第53-54页 |
4.3.6 方法的线性范围、检出限和精密度 | 第54页 |
4.3.7 实际样品的分析应用 | 第54页 |
4.4 本章小结 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-57页 |
附录 | 第57-58页 |
致谢 | 第58页 |