| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-26页 |
| 一. 甲基异腈在有机合成中的应用 | 第9-15页 |
| 1 引言 | 第9页 |
| 2 甲基异腈简介 | 第9页 |
| 3 甲基异腈在杂环化合物合成中的应用 | 第9-14页 |
| 3.1 Barton-Zard 吡咯合成 | 第10-12页 |
| 3.2 Van Leusen 吡咯合成 | 第12-13页 |
| 3.3 近期的研究进展 | 第13-14页 |
| 4 甲基异腈与醛酮的反应 | 第14-15页 |
| 二. α-甲酰基二硫缩烯酮的研究简介 | 第15-18页 |
| 1 引言 | 第15-16页 |
| 2 α-甲酰基二硫缩烯酮的制备 | 第16页 |
| 3 α-甲酰基二硫缩烯酮的反应 | 第16-18页 |
| 3.1 α-甲酰基二硫缩烯酮合成吡啶酮衍生物 | 第17页 |
| 3.2 α-甲酰基二硫缩烯酮合成嘧啶衍生物 | 第17-18页 |
| 3.3 α-甲酰基二硫缩烯酮合成呋喃衍生物 | 第18页 |
| 三. 吡咯和呋喃化学的研究进展 | 第18-26页 |
| 1 引言 | 第18页 |
| 2 含吡咯骨架化合物的简介 | 第18-19页 |
| 3 吡咯化合物的合成进展 | 第19-23页 |
| 3.1 引言 | 第19-20页 |
| 3.2 经典的吡咯合成反应 | 第20-23页 |
| 3.2.1 Knorr 吡咯合成 | 第20页 |
| 3.2.2 Hantzsch 吡咯合成 | 第20-21页 |
| 3.2.3 Paal-Knorr 吡咯合成 | 第21-23页 |
| 4 含呋喃骨架化合物的简介 | 第23-24页 |
| 5 呋喃化合物的合成进展 | 第24-26页 |
| 5.1 Feist–Bénary 呋喃合成 | 第24-25页 |
| 5.2 Paal-Knorr 呋喃合成 | 第25-26页 |
| 第二章 选题依据 | 第26-28页 |
| 第三章 实验部分 | 第28-87页 |
| 一. 实验仪器和试剂 | 第28-30页 |
| 1 仪器 | 第28页 |
| 2 试剂 | 第28-30页 |
| 二. 反应物的制备 | 第30-32页 |
| 1 二硫缩烯酮反应物 2'的制备 | 第30-31页 |
| 1.1 以氢化钠为碱合成二硫缩烯酮 2' | 第30页 |
| 1.2 以叔丁醇钾为碱合成二硫缩烯酮 2' | 第30-31页 |
| 1.3 二硫缩烯酮 2m'的制备 | 第31页 |
| 2 α-甲酰基二硫缩烯酮反应物 1 的制备 | 第31-32页 |
| 三. 反应条件优化 | 第32-34页 |
| 四. 反应适用范围研究 | 第34-36页 |
| 五. 多取代呋喃的合成 | 第36页 |
| 六. 反应机理的讨论 | 第36-38页 |
| 1 形成吡咯 4，5，6 的机理推测 | 第36-37页 |
| 2 形成多取代呋喃 7 的机理推测 | 第37-38页 |
| 七. 小结 | 第38页 |
| 八. 合成化合物 3, 4, 5, 6, 7 的实验步骤及表征 | 第38-87页 |
| 1 部分化合物的实验步骤及化合物表征 | 第38-47页 |
| 2 化合物 4a、 5a,、6a 和 7b 的晶体数据 | 第47-51页 |
| 3 部分新化合物的 NMR 谱图 | 第51-87页 |
| 参考文献 | 第87-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 在学期间公开发表论文情况 | 第94页 |