| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-32页 |
| 1.1 有机光折变材料 | 第10-16页 |
| 1.1.1 有机光折变材料简介 | 第10-12页 |
| 1.1.2 有机光折变材料的组分结构设计理论 | 第12-16页 |
| 1.2 有机光折变分子玻璃 | 第16-24页 |
| 1.2.1 结构简单的有机光折变分子玻璃 | 第17-21页 |
| 1.2.2 超结构光折变分子 | 第21-24页 |
| 1.3 间苯二酚杯芳烃 | 第24-32页 |
| 1.3.1 间苯二酚杯芳烃的合成 | 第25-27页 |
| 1.3.2 间苯二酚杯芳烃酚羟基的修饰 | 第27-29页 |
| 1.3.3 间苯二酚杯芳烃衍生物的光电材料应用 | 第29-32页 |
| 2 课题的提出和研究内容 | 第32-36页 |
| 2.1 课题的提出及意义 | 第32-33页 |
| 2.2 课题的研究思路 | 第33页 |
| 2.3 课题的研究内容 | 第33-34页 |
| 2.4 课题的创新点 | 第34-36页 |
| 3 主要试剂及仪器 | 第36-41页 |
| 3.1 主要原料及试剂 | 第36-38页 |
| 3.2 试剂的精制 | 第38页 |
| 3.3 主要实验仪器 | 第38-39页 |
| 3.4 主要分析仪器及测试条件 | 第39-41页 |
| 4 模型分子的合成与表征 | 第41-57页 |
| 4.1 化合物的合成 | 第41-47页 |
| 4.1.1 间苯二酚衍生物的合成 | 第41-42页 |
| 4.1.2 咔唑类衍生物的合成 | 第42-45页 |
| 4.1.3 含咔唑的间苯二酚衍生物 R-Cz 的合成 | 第45-46页 |
| 4.1.4 含对硝基偶氮的间苯二酚衍生物的合成 | 第46-47页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第47-56页 |
| 4.2.1 合成化合物的核磁共振（NMR）谱图及分析 | 第47-50页 |
| 4.2.2 合成化合物的红外光谱（IR）及分析 | 第50-52页 |
| 4.2.3 合成化合物的紫外-可见（UV-Vis）吸收光谱及分析 | 第52-56页 |
| 4.3 本章小结 | 第56-57页 |
| 5 星形间苯二酚杯[4]芳烃超结构分子的合成与表征 | 第57-74页 |
| 5.1 化合物的合成 | 第57-62页 |
| 5.1.1 间苯二酚杯[4]芳烃及其衍生物的合成 | 第57-59页 |
| 5.1.2 星形间苯二酚杯芳烃超结构分子的合成 | 第59-62页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第62-73页 |
| 5.2.1 合成化合物的溶解性 | 第63-64页 |
| 5.2.2 合成化合物的凝胶色谱（GPC）及分析 | 第64-65页 |
| 5.2.3 合成化合物的结构表征 | 第65-68页 |
| 5.2.4 合成化合物的元素分析（EA） | 第68-69页 |
| 5.2.5 合成化合物的紫外-可见（UV-Vis）吸收光谱及分析 | 第69-71页 |
| 5.2.6 合成化合物的热性能 | 第71-73页 |
| 5.3 本章小结 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 个人简历 | 第82页 |
