| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.1 丹参的概况 | 第9页 |
| 1.2 丹参的药理作用 | 第9-11页 |
| 1.2.1 抗炎作用与心血管保护 | 第9-10页 |
| 1.2.2 抗癌作用 | 第10-11页 |
| 1.3 丹参指纹图谱 | 第11-12页 |
| 1.4 丹参的基因研究 | 第12页 |
| 1.5 植物雄性不育 | 第12-17页 |
| 1.5.1 植物细胞核雄性不育 | 第13-14页 |
| 1.5.2 植物细胞质雄性不育 | 第14-17页 |
| 第二章 丹参雄性不育群体 EST-SSR标记建立 | 第17-25页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第17页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 主要试剂的配制 | 第17页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第17-18页 |
| 2.1.5 引物合成 | 第18-22页 |
| 2.2 试验方法 | 第22-23页 |
| 2.2.1 丹参叶片基因组 DNA 的提取与纯化 | 第22页 |
| 2.2.2 DNA 样品检测 | 第22页 |
| 2.2.3 PCR 扩增 | 第22-23页 |
| 2.2.4 群体验证 | 第23页 |
| 2.3 结果分析 | 第23-25页 |
| 2.3.1 基因池扩增结果 | 第23-24页 |
| 2.3.2 群体验证结果 | 第24-25页 |
| 第三章 丹参育性相关基因的克隆 | 第25-40页 |
| 3.1. 材料与方法 | 第25-27页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第25页 |
| 3.1.2 主要试剂及试剂盒 | 第25页 |
| 3.1.3 培养、菌株及载体 | 第25页 |
| 3.1.4 主要仪器 | 第25-26页 |
| 3.1.5 引物合成 | 第26-27页 |
| 3.2 实验方法 | 第27-32页 |
| 3.2.1 基因步移 | 第27-29页 |
| 3.2.2 目的片段胶回收及连接 | 第29页 |
| 3.2.3 重组质粒的转化 | 第29-30页 |
| 3.2.4 克隆载体的鉴定 | 第30页 |
| 3.2.5 质粒 PCR 检测 | 第30-31页 |
| 3.2.6 序列拼接及全序列扩增 | 第31页 |
| 3.2.7 全序列克隆及测序 | 第31页 |
| 3.2.8 序列比对 | 第31-32页 |
| 3.3 实验结果 | 第32-33页 |
| 3.3.1 上游及下游 PCR –walking 结果 | 第32-33页 |
| 3.3.2 全序列扩增结果 | 第33页 |
| 3.4 全序列扩增片段的纯化及验证 | 第33页 |
| 3.5 测序结果及比对 | 第33-40页 |
| 第四章 实验讨论 | 第40-43页 |
| 4.1 丹参基因组 DNA 提取 | 第40页 |
| 4.2 EST-SSR 引物设计原则 | 第40页 |
| 4.3 基因步移引物设计及 PCR 程序设计 | 第40-41页 |
| 4.4 序列比对结果 | 第41-43页 |
| 第五章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-53页 |
| 附录 | 第53-55页 |
| 缩略词 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57页 |