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结直肠癌组织中长链非编码RNARP1-13P20.6、HNF1A-AS1的表达及其对细胞增殖与侵袭作用的研究

摘要第4-9页
Abstract第9-14页
英文缩略语第15-21页
第一部分:结直肠癌中RP1-13P20.6的表达及其对细胞增殖与侵袭作用的研究第21-58页
    1 前言第21-23页
    2 材料与方法第23-40页
        2.1 实验材料第23-27页
            2.1.1 临床标本收集第23-25页
            2.1.2 细胞系第25页
            2.1.3 主要试剂第25-26页
            2.1.4 主要仪器及耗材第26页
            2.1.5 主要引物第26-27页
        2.2 实验方法第27-40页
            2.2.1 细胞培养第27页
            2.2.2 结直肠癌组织及细胞系总RNA提取第27-28页
            2.2.3 反转录第28-29页
            2.2.4 实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-timePCR)第29-30页
            2.2.5 细胞核、质分离及RP1-13P20.6在细胞核、质中的表达第30-31页
            2.2.6 琼脂糖凝胶电泳第31页
            2.2.7 PCR产物胶回收第31-32页
            2.2.8 cDNA3’末端快速扩增(3’rapid-amplificationofcDNAends,3’RACE)第32-33页
            2.2.9 cDNA5’末端快速扩增(5’rapid-amplificationofcDNAends,5’RACE)第33-35页
            2.2.10 RP1-13P20.6过表达载体构建第35-37页
            2.2.11 细胞转染第37页
            2.2.12 细胞增殖实验(CCK-8实验)第37-38页
            2.2.13 细胞侵袭实验(Transwell)第38页
            2.2.14 细胞周期检测实验第38-39页
            2.2.15 细胞凋亡检测实验第39页
            2.2.16 数据分析第39-40页
    3 实验结果第40-53页
        3.1 RP1-13P20.6在结直肠癌组织及结直肠癌细胞系中的相对表达水平第40-42页
        3.2 RP1-13P20.6在结直肠癌组织中的相对表达水平与结直肠癌病人临床病理特征的相关性第42-43页
        3.3 RP1-13P20.6在结直肠癌组织中的相对表达水平与结直肠癌病人预后的相关性第43-44页
        3.4 影响结直肠癌病人生存的风险因素分析第44-45页
        3.5 RP1-13P20.6对结直肠癌组织与癌旁非癌组织的鉴别价值第45-46页
        3.6 RP1-13P20.6在细胞内的定位第46-47页
        3.7 cDNA3’末端快速扩增及cDNA5’末端快速扩增第47页
        3.8 结直肠癌RP1-13P20.6稳定过表达细胞的构建第47-48页
        3.9 过表达RP1-13P20.6抑制结直肠癌细胞的增殖第48-49页
        3.10 过表达RP1-13P20.6抑制结直肠癌细胞的侵袭第49-50页
        3.11 过表达RP1-13P20.6导致结直肠癌细胞发生S期阻滞第50-52页
        3.12 过表达RP1-13P20.6促进结直肠癌细胞凋亡第52-53页
    4 讨论第53-57页
    5 结论第57-58页
第二部分:结直肠癌中HNF1A-AS1的表达及其对细胞增殖与侵袭作用的研究第58-82页
    6 前言第58-60页
    7 材料与方法第60-69页
        7.1 实验材料第60-63页
            7.1.1 临床标本收集第60-61页
            7.1.2 细胞系第61-62页
            7.1.3 主要试剂第62页
            7.1.4 主要仪器及耗材第62页
            7.1.5 主要引物第62-63页
        7.2 实验方法第63-69页
            7.2.1 细胞培养第63页
            7.2.2 组织及细胞系总RNA提取第63-64页
            7.2.3 反转录第64-65页
            7.2.4 实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-timePCR)第65页
            7.2.5 细胞转染第65-66页
            7.2.6 细胞增殖实验(CCK-8实验)第66页
            7.2.7 细胞侵袭实验(Transwell)第66-67页
            7.2.8 细胞周期检测实验第67页
            7.2.9 细胞凋亡检测实验第67页
            7.2.10 数据分析第67-69页
    8 实验结果第69-78页
        8.1 HNF1A-AS1在结直肠癌组织中的相对表达水平第69-70页
        8.2 HNF1A-AS1在结直肠癌组织中的相对表达水平与结直肠癌病人临床病理特征的相关性第70-72页
        8.3 HNF1A-AS1在结直肠癌组织中的相对表达水平与结直肠癌病人预后的相关性第72页
        8.4 HNF1A-AS1在结直肠癌细胞系中的相对表达水平第72-73页
        8.5 结直肠癌HNF1A-AS1稳定过表达细胞的构建第73-74页
        8.6 过表达HNF1A-AS1促进结直肠癌细胞的侵袭第74-75页
        8.7 过表达HNF1A-AS1对结直肠癌细胞系的增殖的影响第75-76页
        8.8 过表达HNF1A-AS1对细胞周期的影响第76-77页
        8.9 过表达HNF1A-AS1对细胞凋亡的影响第77-78页
    9 讨论第78-81页
    10 结论第81-82页
本研究创新性的自我评价第82-83页
参考文献第83-95页
综述第95-126页
    参考文献第109-126页
在学期间科研成绩第126-127页
致谢第127-128页
个人简介第128页

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