| 摘要 | 第2-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 主要缩写词表 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-26页 |
| 1.1 磷素营养对作物的重要性 | 第12-14页 |
| 1.1.1 磷是作物体内重要有机化合物的组分 | 第12页 |
| 1.1.2 磷能加强植物光合作用和碳水化合物的合成与运转 | 第12页 |
| 1.1.3 磷失调对玉米生长发育的影响 | 第12-13页 |
| 1.1.4 我国土壤含磷现状及分布 | 第13-14页 |
| 1.2 植物响应低磷胁迫适应性机制的研究进展 | 第14-20页 |
| 1.2.1 磷效率差异 | 第14页 |
| 1.2.2 磷高效的生理适应性指标 | 第14-15页 |
| 1.2.3 低磷胁迫对内源性激素的影响 | 第15页 |
| 1.2.4 植物响应低磷胁迫的分子机制 | 第15-18页 |
| 1.2.5 叶绿素 | 第18-19页 |
| 1.2.6 POD(过氧化物酶) | 第19-20页 |
| 1.3 根系分泌蛋白及其它根系分泌物 | 第20-25页 |
| 1.3.1 分泌蛋白的主要分泌机制 | 第20-23页 |
| 1.3.2 根系分泌蛋白的分离 | 第23页 |
| 1.3.3 根系分泌蛋白的定性定量分析 | 第23-24页 |
| 1.3.4 生物信息学对根系分泌蛋白的预测与分析 | 第24-25页 |
| 1.3.5 其它根系分泌物 | 第25页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第25-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 供试玉米材料 | 第26页 |
| 2.1.2 荧光定量PCR特异性引物 | 第26-27页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第27页 |
| 2.1.4 主要仪器设备 | 第27页 |
| 2.1.5 数据处理软件 | 第27页 |
| 2.2 实验方法 | 第27-35页 |
| 2.2.1 玉米幼苗的培养及处理 | 第27-28页 |
| 2.2.2 测定项目与方法 | 第28-30页 |
| 2.2.2.1 玉米叶片叶绿素含量的测定 | 第28页 |
| 2.2.2.2 玉米根系过氧化物酶(POD)活性测定(愈创木酚法) | 第28-29页 |
| 2.2.2.3 玉米根系样品可溶性蛋白含量的测定 | 第29-30页 |
| 2.2.2.4 低磷胁迫对玉米幼苗根系差异基因表达分析 | 第30页 |
| 2.2.3 耐低磷相关基因表达水平的实时荧光定量PCR验证 | 第30-32页 |
| 2.2.3.1 玉米根系总RNA提取 | 第30-31页 |
| 2.2.3.2 cDNA第一链合成 | 第31页 |
| 2.2.3.3 实时荧光定量PCR检测 | 第31-32页 |
| 2.2.4 根系分泌蛋白的收集与纯化 | 第32-35页 |
| 2.2.4.1 根系分泌根白的获取与处理 | 第32-33页 |
| 2.2.4.2 根系分泌蛋白的裂解方法 | 第33页 |
| 2.2.4.3 裂解蛋白的定量方法 | 第33-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-49页 |
| 3.1 低磷胁迫下玉米幼苗生长情况及叶片叶绿素含量的变化 | 第35-38页 |
| 3.2 玉米幼苗根系POD含量的测定 | 第38-39页 |
| 3.3 玉米幼苗根系可溶性蛋白含量的测定 | 第39-40页 |
| 3.4 低磷胁迫处理后玉米根系基因表达变化的芯片分析 | 第40-43页 |
| 3.5 低磷胁迫下耐低磷关键基因差异性表达的荧光定量PCR检测 | 第43-47页 |
| 3.5.1 RNA纯度浓度以及完整性的检测 | 第43页 |
| 3.5.2 实时荧光定量PCR的检测 | 第43-47页 |
| 3.6 根系分泌蛋白的收集与纯化 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-56页 |
| 4.1 低磷胁迫下玉米幼苗叶片叶绿素参数及根系生理生化变化 | 第49-50页 |
| 4.2 玉米低磷胁迫的响应基因分析 | 第50-56页 |
| 4.2.1 在低磷胁迫中上调的基因分析 | 第50-54页 |
| 4.2.2 在低磷胁迫中下调的基因分析 | 第54-56页 |
| 5 结论与展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 附表 | 第64-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第75-76页 |
