| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语 | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 综述 | 第8页 |
| 1.2 荧光假单胞菌的生防机制 | 第8-15页 |
| 1.2.1 竞争 | 第8-10页 |
| 1.2.2 溶菌作用 | 第10页 |
| 1.2.3 诱导抗病性 | 第10-11页 |
| 1.2.4 抗生作用 | 第11-15页 |
| 1.3 Gac/Rsm调控系统 | 第15-17页 |
| 1.3.1 GacS/GacA双因子调控系统 | 第15页 |
| 1.3.2 小RNA | 第15-16页 |
| 1.3.3 调控蛋白 | 第16-17页 |
| 1.4 RetS | 第17-19页 |
| 1.4.1 RetS的发现及功能特点 | 第17-18页 |
| 1.4.2 retS基因的调控机制 | 第18-19页 |
| 1.5 Vfr | 第19-22页 |
| 1.5.1 Vfr的结构与功能 | 第19-20页 |
| 1.5.2 vfr基因可能的调控机制 | 第20-22页 |
| 1.6 本研究的目的意义和内容 | 第22-23页 |
| 1.6.1 研究的目的和意义 | 第22页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 2 荧光假单胞菌FD6 retS基因的克隆及功能分析 | 第23-55页 |
| 2.1 前言 | 第23页 |
| 2.2 材料与方法 | 第23-35页 |
| 2.2.1 菌株和质粒 | 第23-25页 |
| 2.2.2 培养基的配制 | 第25页 |
| 2.2.3 常用溶液 | 第25-26页 |
| 2.2.4 DNA基本操作方法 | 第26-31页 |
| 2.2.5 RNA基本操作方法 | 第31-33页 |
| 2.2.6 FD6及其衍生菌株生防相关性状的检测 | 第33-35页 |
| 2.2.7 数据分析方法 | 第35页 |
| 2.2.8 核苷酸序列登录号 | 第35页 |
| 2.3 结果与分析 | 第35-52页 |
| 2.3.1 retS基因的克隆 | 第36-37页 |
| 2.3.2 retS基因缺失突变体和互补菌的构建 | 第37-38页 |
| 2.3.3 retS基因对抗生素PRN、2,4-DAPG和PLT合成及prnA、phlA和pltA基因转录水平的影响 | 第38-41页 |
| 2.3.4 retS基因影响抗生素PRN、2,4-DAPG和PLT合成的可能机制 | 第41-48页 |
| 2.3.5 retS对菌株FD6其它生防相关性状的影响 | 第48-52页 |
| 2.4 讨论 | 第52-55页 |
| 3 荧光假单胞菌FD6中vfr基因的克隆及功能分析 | 第55-73页 |
| 3.1 前言 | 第55页 |
| 3.2 材料与方法 | 第55-58页 |
| 3.2.1 菌株和质粒 | 第55-56页 |
| 3.2.2 DNA基本操作方法 | 第56页 |
| 3.2.3 vfr基因的克隆 | 第56页 |
| 3.2.4 vrf基因内缺失突变菌株与互补菌株的构建 | 第56-57页 |
| 3.2.5 LacZ转录报告菌株的构建 | 第57页 |
| 3.2.6 β-半乳糖苷酶活性的测定方法 | 第57页 |
| 3.2.7 RNA基本操作方法 | 第57-58页 |
| 3.2.8 vfr基因在菌株FD6中的功能分析 | 第58页 |
| 3.2.9 核苷酸序列登录号 | 第58页 |
| 3.3 结果与分析 | 第58-70页 |
| 3.3.1 vfr基因的克隆及相似性分析 | 第58-60页 |
| 3.3.2 vfr基因缺失突变体和基因互补载体的构建 | 第60-61页 |
| 3.3.3 vfr基因对抗生素PRN、2,4-DAPG和PIT合成及prnA、phlA和pltA基因转录水平的影响 | 第61-64页 |
| 3.3.4 vfr影响抗生素PRN、2,4-DAPG和PLT合成的可能机制 | 第64-66页 |
| 3.3.5 vfr基因负调控fleQ和rpoS基因的转录 | 第66-67页 |
| 3.3.6 vfr对菌株FD6其它生防相关性状的影响 | 第67-70页 |
| 3.4 讨论 | 第70-73页 |
| 参考文献 | 第73-82页 |
| 附录一 | 第82-84页 |
| 附录二 | 第84-87页 |
| 附录三 | 第87-90页 |
| 附录四 | 第90-93页 |
| 附录五 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第95-96页 |
