| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| 英文摘要 | 第11-12页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 第一部分 15183例抗肿瘤药品不良反应报告分析 | 第16-25页 |
| 1 资料与方法 | 第16页 |
| 1.1 资料来源 | 第16页 |
| 1.2 研究方法 | 第16页 |
| 1.2.1 资料筛选标准 | 第16页 |
| 1.2.2 资料整理 | 第16页 |
| 1.2.3 统计学分析 | 第16页 |
| 2 结果 | 第16-23页 |
| 2.1 ADR报告性质 | 第16-17页 |
| 2.2 患者一般情况 | 第17页 |
| 2.3 ADR报告人员类别 | 第17页 |
| 2.4 给药途径 | 第17-18页 |
| 2.5 ADR发生时间分布 | 第18-19页 |
| 2.6 抗肿瘤药物类别 | 第19-20页 |
| 2.7 ADR累及系统/器官及其主要临床表现 | 第20-22页 |
| 2.8 ADR报告患者罹患肿瘤情况 | 第22页 |
| 2.9 ADR转归情况 | 第22-23页 |
| 3 讨论 | 第23-25页 |
| 3.1 抗肿瘤药物ADR与年龄、性别关系 | 第23页 |
| 3.2 抗肿瘤药物ADR发生特点的分析 | 第23-24页 |
| 3.2.1 药物类别及患者罹患肿瘤分布 | 第23页 |
| 3.2.2 ADR累及系统/器官及临床表现 | 第23-24页 |
| 3.2.3 给药途径与ADR发生时间 | 第24页 |
| 3.3 ADR报告人员职业分布 | 第24页 |
| 3.4 新的、严重ADR报告情况 | 第24-25页 |
| 第二部分 基于自动监测系统抗肿瘤药ADR监测条件设置探索 | 第25-34页 |
| 1 吉西他滨血液系统不良反应的自动监测研究 | 第25-29页 |
| 1.1 资料与方法 | 第25-26页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第25页 |
| 1.1.2 研究内容 | 第25页 |
| 1.1.3 系统事件配置器参数设置 | 第25-26页 |
| 1.1.4 数据评价 | 第26页 |
| 1.1.5 统计学处理 | 第26页 |
| 1.2 结果 | 第26-28页 |
| 1.2.1 白细胞、血小板及血红蛋白三个模块独立研究结果 | 第26-27页 |
| 1.2.2 白细胞、血小板及血红蛋白三个模块作为整体研究结果 | 第27-28页 |
| 1.3 讨论 | 第28-29页 |
| 1.3.1 吉西他滨致血液系统ADR发生率 | 第28页 |
| 1.3.2 吉西他滨致血液系统ADR相关因素分析 | 第28-29页 |
| 1.3.3 借助专项软件系统实施自动监测高效准确 | 第29页 |
| 2 白蛋白结合型紫杉醇相关药品不良反应的自动监测研究 | 第29-34页 |
| 2.1 资料与方法 | 第29-30页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第29页 |
| 2.1.2 系统事件配置器参数设置 | 第29-30页 |
| 2.1.3 数据分析 | 第30页 |
| 2.1.4 统计学处理 | 第30页 |
| 2.2 结果 | 第30-32页 |
| 2.2.1 系统自动监测结果及阳性报警率 | 第30页 |
| 2.2.2 白蛋白结合型紫杉醇相关ADR研究结果 | 第30-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-34页 |
| 2.3.1 白蛋白结合型紫杉醇相关ADR发生率 | 第32页 |
| 2.3.2 白蛋白结合型紫杉醇致血液系统ADR相关因素分析 | 第32页 |
| 2.3.3 自动监测高效精准成本低 | 第32-34页 |
| 第三部分 多西他赛相关药品不良反应的自动监测研究 | 第34-46页 |
| 1 进口多西他赛相关药品不良反应的自动监测研究 | 第34-39页 |
| 1.1 资料与方法 | 第34-35页 |
| 1.1.1 资料来源 | 第34页 |
| 1.1.2 系统事件配置器参数设置 | 第34-35页 |
| 1.1.3 数据分析 | 第35页 |
| 1.1.4 统计学处理 | 第35页 |
| 1.2 结果 | 第35-38页 |
| 1.2.1 用药人群概况 | 第35页 |
| 1.2.2 血液系统ADR研究结果 | 第35-37页 |
| 1.2.3 肝功能相关ADR发生率及严重程度分级 | 第37-38页 |
| 1.2.4 急性肾损伤发生率及严重程度分级 | 第38页 |
| 1.2.5 皮肤相关ADR发生率及严重程度分级 | 第38页 |
| 1.3 讨论 | 第38-39页 |
| 1.3.1 多西他赛相关ADR发生率分析 | 第38-39页 |
| 1.3.2 多西他赛致血液系统ADR发生相关因素分析 | 第39页 |
| 2 国产与进口多西他赛致乳腺癌患者血液系统不良反应的自动监测研究 | 第39-46页 |
| 2.1 资料与方法 | 第39-40页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第39-40页 |
| 2.1.2 系统监测 | 第40页 |
| 2.1.3 数据分析 | 第40页 |
| 2.1.4 统计学处理 | 第40页 |
| 2.2 结果 | 第40-44页 |
| 2.2.1 多帕菲与泰素帝化疗致血液系统ADR研究结果 | 第40-43页 |
| 2.2.2 多西他赛血液系统ADR发生的影响因素 | 第43-44页 |
| 2.3 讨论 | 第44-46页 |
| 2.3.1 多帕菲与泰素帝血液系统ADR发生率分析 | 第44-45页 |
| 2.3.2 多西他赛致血液系统ADR发生影响因素分析 | 第45-46页 |
| 第四部分 康莱特注射液致皮肤相关药品不良反应/事件的自动监测研究 | 第46-51页 |
| 1 资料与方法 | 第46-47页 |
| 1.1 资料来源 | 第46页 |
| 1.2 方法 | 第46-47页 |
| 1.2.1 资料获取 | 第46页 |
| 1.2.2 评价方法 | 第46页 |
| 1.2.3 研究设计 | 第46页 |
| 1.2.4 统计方法 | 第46-47页 |
| 2 结果 | 第47-49页 |
| 2.1 康莱特致皮肤相关ADR/ADE发生情况 | 第47页 |
| 2.2 康莱特致皮肤相关ADR/ADE发生的影响因素 | 第47-49页 |
| 3 讨论 | 第49-51页 |
| 3.1 康莱特致皮肤相关ADR/ADE发生情况分析 | 第49页 |
| 3.2 康莱特致皮肤相关ADR/ADE发生的影响因素分析 | 第49-51页 |
| 全文结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 文献综述 | 第58-68页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
