| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 扎那米韦的合成进展 | 第9-22页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 抗甲流感药物现状 | 第9-10页 |
| 1.3 扎那米韦合成研究现状 | 第10-15页 |
| 1.3.1 扎那米韦首次在Monash大学合成 | 第10-11页 |
| 1.3.2 Merck Frosst中心首次以一唾液酸为原料合成扎那米韦 | 第11-12页 |
| 1.3.3 姚的团队首次利用D-葡萄糖酸-δ-内酯合成扎那米韦 | 第12-14页 |
| 1.3.4 合成扎那米韦新路线——不对称催化反向选择硝基醛反应 | 第14-15页 |
| 1.4 神经氨酸酶抑制剂的活性位点研究 | 第15-20页 |
| 1.4.1 C-1 | 第16-17页 |
| 1.4.2 C-4 | 第17-18页 |
| 1.4.3 C-5 | 第18页 |
| 1.4.4 C-6 | 第18-20页 |
| 1.5 思路与内容 | 第20-22页 |
| 第二章 C-糖苷键型的扎拉米韦类似物的合成研究 | 第22-39页 |
| 2.1 逆合成分析 | 第22-23页 |
| 2.2 合成路线 | 第23-24页 |
| 2.3 实验部分 | 第24-38页 |
| 2.3.1 实验仪器 | 第24页 |
| 2.3.2 实验试剂 | 第24-25页 |
| 2.3.4 分析测试条件 | 第25-26页 |
| 2.3.5 实验操作 | 第26-29页 |
| 2.3.6 结果与讨论 | 第29-38页 |
| 2.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 第三章 O-糖苷键型扎拉米韦类似物的合成研究 | 第39-50页 |
| 3.1 前言 | 第39-40页 |
| 3.2 实验部分 | 第40-49页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第40页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第40页 |
| 3.2.3 分析测试条件 | 第40页 |
| 3.2.4 实验操作 | 第40-43页 |
| 3.2.5 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 3.3 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 总结与展望 | 第50-51页 |
| 4.1 结论 | 第50页 |
| 4.2 展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录 重要化合物的核磁谱图 | 第56-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
