| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 背景 | 第11页 |
| 1.2 国内外水性丙烯酸改性技术的发展 | 第11-12页 |
| 1.2.1 聚氨酯改性 | 第11页 |
| 1.2.2 有机硅改性 | 第11-12页 |
| 1.2.3 有机氟改性 | 第12页 |
| 1.3 国内外乳化技术 | 第12-13页 |
| 1.3.1 间歇乳液聚合 | 第12页 |
| 1.3.2 半连续乳液聚合 | 第12页 |
| 1.3.3 连续乳液聚合 | 第12页 |
| 1.3.4 预乳化工艺 | 第12页 |
| 1.3.5 种子乳液聚合 | 第12-13页 |
| 1.3.6 外加乳化剂法 | 第13页 |
| 1.3.7 无皂乳液聚合 | 第13页 |
| 1.3.8 微乳液聚合 | 第13页 |
| 1.4 实验机理 | 第13-20页 |
| 1.4.1 水溶性型丙烯酸树脂的固化成膜机理 | 第13-14页 |
| 1.4.2 乳胶型丙烯酸树脂的固化成膜机理 | 第14-15页 |
| 1.4.3 溶液聚合法合成水溶性丙烯酸树脂 | 第15-17页 |
| 1.4.4 乳液聚合法合成水乳型丙烯酸树脂 | 第17-20页 |
| 1.5 本文研究内容(立题的依据) | 第20-21页 |
| 第二章 研究方法及测试手段 | 第21-26页 |
| 2.1 实验仪器和药品 | 第21-22页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第21页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第21-22页 |
| 2.2 乳液的综合性能与表观性能的表征 | 第22-24页 |
| 2.3 树脂、乳液涂料成膜后的性能检测 | 第24-26页 |
| 第三章 水性丙烯酸酯树脂聚合 | 第26-42页 |
| 3.1 引言 | 第26-27页 |
| 3.2 丙烯酸树脂合成及化合物的表征 | 第27-28页 |
| 3.2.1 丙烯酸树脂的合成过程 | 第27页 |
| 3.2.2 以正丁醇作为助溶剂丙烯酸树脂的交联情况的红外表征 | 第27-28页 |
| 3.3 水性丙烯酸树脂黏度稀释 | 第28-33页 |
| 3.3.1 研究水性丙烯酸树脂黏度稀释曲线在现实中的应用以及意义 | 第28-29页 |
| 3.3.2 水性丙烯酸树脂的黏度稀释曲线及其分析 | 第29-33页 |
| 3.4 水性丙烯酸树脂合成过程中助溶剂对树脂的影响 | 第33-37页 |
| 3.4.1 水性丙烯酸树脂聚合过程中助溶剂对固化成膜后吸水率的影响 | 第34-35页 |
| 3.4.2 水性丙烯酸树脂聚合过程中助溶剂对固化成膜后的膜性能以及膜耐水性的影响 | 第35-36页 |
| 3.4.3 助溶剂对树脂固化成膜后膜的微观形态的影响 | 第36-37页 |
| 3.5 丙烯酸类软/硬单体比例成膜的影响 | 第37-39页 |
| 3.6 固化温度和时间对成膜性能的影响 | 第39-41页 |
| 3.7 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 水性丙烯酸乳液聚合 | 第42-60页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 核壳乳液合成及红外表征 | 第42-45页 |
| 4.2.1 水性丙烯酸乳液的合成 | 第42-44页 |
| 4.2.2 乳液的红外表征 | 第44-45页 |
| 4.3 乳化剂对丙烯酸核壳乳液的影响 | 第45-54页 |
| 4.3.1 不同的乳化剂复配以及比例对水性丙烯酸乳液的影响 | 第46-53页 |
| 4.3.2 乳化剂的量对乳液的影响 | 第53-54页 |
| 4.4 乳液微观形态表征 | 第54-55页 |
| 4.5 乳液成膜后微观形态表征 | 第55页 |
| 4.6 核壳乳液聚合反应中缓冲剂对乳液聚合的影响 | 第55-58页 |
| 4.7 乳液滴加方式对丙烯酸核壳乳液聚合反应的影响 | 第58-59页 |
| 4.8 本章小结 | 第59-60页 |
| 第五章 水性无皂丙烯酸乳液涂料的助剂研究与应用 | 第60-63页 |
| 5.1 引言 | 第60页 |
| 5.2 成膜助剂(乙二醇丁醚)对无皂丙烯酸乳液成膜的影响 | 第60-61页 |
| 5.3 水性涂料用助剂配方的探究 | 第61页 |
| 5.4 涂膜表面水接触角测试 | 第61-62页 |
| 5.5 本章小结 | 第62-63页 |
| 全文总结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
