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β-环糊精/碳微球复合材料电色谱固定相的制备及应用

摘要第6-7页
Abstract第7页
1 绪论第11-21页
    1.1 毛细管电色谱第11-14页
        1.1.1 毛细管电色谱原理第11-12页
        1.1.2 毛细管电色谱柱第12-13页
        1.1.3 毛细管电色谱在手性分离方面的应用第13-14页
    1.2 β-环糊精第14-17页
        1.2.1 β-环糊精的性质第14页
        1.2.2 β-环糊精在手性分离方面的应用第14-16页
        1.2.3 β-环糊精复合材料的研究进展第16-17页
    1.3 碳微球第17-19页
        1.3.1 碳微球的性质及制备方法第17-19页
        1.3.2 碳微球的修饰及其复合材料第19页
    1.4 课题研究的意义及内容第19-21页
        1.4.1 课题研究的意义第19-20页
        1.4.2 课题研究的内容第20-21页
2 实验部分第21-27页
    2.1 实验试剂与仪器第21-22页
        2.1.1 主要试剂第21页
        2.1.2 主要仪器第21-22页
    2.2 碳微球的制备第22-23页
        2.2.1 原料的水热处理第22页
        2.2.2 水热产物的高温碳化第22-23页
    2.3 β-环糊精/碳微球复合材料的制备第23页
    2.4 复合材料颗粒固定化整体柱的制备第23-24页
    2.5 产物的表征第24-25页
        2.5.1 红外表征第24页
        2.5.2 扫描电子显微镜表征第24页
        2.5.3 N2吸附-脱附表征第24-25页
        2.5.4 X 射线衍射表征第25页
        2.5.5 X 射线光电子能谱表征第25页
        2.5.6 热重分析第25页
        2.5.7 生物数码显微镜表征第25页
    2.6 溶液的配制第25页
        2.6.1 不同 pH 值缓冲溶液的配制第25页
        2.6.2 样品溶液的配制第25页
    2.7 电色谱实验第25-27页
        2.7.1 电色谱条件第25-26页
        2.7.2 最佳检测波长的确定第26页
        2.7.3 手性分离条件的选择第26-27页
3 结果与讨论第27-41页
    3.1 β-环糊精/碳微球复合材料制备条件的确定第27页
    3.2 合成产物的表征第27-33页
        3.2.1 红外表征第27-29页
        3.2.2 扫描电子显微镜表征第29-30页
        3.2.3 N2吸附-脱附结果及分析第30页
        3.2.4 X 射线衍射表征第30-31页
        3.2.5 X 射线光电子能谱分析第31页
        3.2.6 热重分析第31-33页
    3.3 β-环糊精/碳微球复合材料的形成过程第33-34页
    3.4 整体柱的生物数码显微镜表征第34-35页
    3.5 整体柱的性能评价第35-36页
        3.5.1 整体柱的柱效评价第35页
        3.5.2 整体柱的稳定性与重现性第35-36页
    3.6 盐酸去甲苯福林的手性分离第36-41页
        3.6.1 检测波长的确定第36页
        3.6.2 进样条件的确定第36-38页
        3.6.3 缓冲溶液 pH 值对分离度的影响第38页
        3.6.4 分离电压对分离度的影响第38页
        3.6.5 柱温对分离的影响第38-39页
        3.6.6 盐酸去甲苯福林对映体的电色谱分离第39-41页
结论第41-42页
参考文献第42-46页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第46-47页
致谢第47-48页

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