| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| 1.1 糖脂及其分布 | 第10-11页 |
| 1.2 糖脂的生物功能简介 | 第11-12页 |
| 1.3 糖脂的探针设计 | 第12-15页 |
| 1.3.1 报告基团 | 第13-15页 |
| 1.3.2 交联基团 | 第15页 |
| 1.4 糖脂探针用于生物功能研究的应用 | 第15-23页 |
| 1.4.1 α-GalCer探针设计及其应用 | 第15-17页 |
| 1.4.2 神经节苷脂探针的设计及应用研究 | 第17-20页 |
| 1.4.3 糖基磷脂酰肌醇(GPI)GPI探针的设计与应用 | 第20-22页 |
| 1.4.4 其他类型的糖脂探针 | 第22-23页 |
| 1.5 本章小结 | 第23-24页 |
| 第二章 双功能探针策略揭示糖脂MGDG的抗炎机制 | 第24-74页 |
| 内容简介 | 第24页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.1 实验说明 | 第25页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第25-26页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第26页 |
| 2.3 选题依据 | 第26-30页 |
| 2.3.1 MGDG简介 | 第26-27页 |
| 2.3.2 MGDG被报道具有非常好的抗炎活性 | 第27-29页 |
| 2.3.3 双功能探针策略 | 第29-30页 |
| 2.4 课题设计 | 第30-31页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第31-46页 |
| 2.5.1 双亚麻酰基MGDG的合成 | 第31-34页 |
| 2.5.2 MGDGminimalist探针的合成研究 | 第34-35页 |
| 2.5.3 MGDG双功能探针的合成 | 第35-36页 |
| 2.5.4 第二代MGDG及双功能探针的合成 | 第36-38页 |
| 2.5.5 MGDG及其探针的活性验证 | 第38-39页 |
| 2.5.6 MGDG的探针分子亲和纯化靶蛋白TLR | 第39-41页 |
| 2.5.7 MGDG通过拮抗TLR4实现其抗炎活性 | 第41-44页 |
| 2.5.8 MGDG通过与已知TLR4拮抗剂Eritoran类似的结合模式发挥抗炎活性 | 第44-46页 |
| 2.6 本章小结与展望 | 第46-47页 |
| 2.7 实验部分及数据 | 第47-74页 |
| 2.7.1 化合物表征说明 | 第47页 |
| 2.7.2 实验部分及表征数据 | 第47-74页 |
| 第三章 开发新颖荧光探针用于细胞缝隙连接的研究 | 第74-106页 |
| 内容简介 | 第74页 |
| 3.1 前言 | 第74页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第74-76页 |
| 3.2.1 实验说明 | 第74-75页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第75页 |
| 3.2.3 实验试剂 | 第75-76页 |
| 3.3 选题依据 | 第76-81页 |
| 3.3.1 细胞的缝隙连接概述及其功能 | 第76-77页 |
| 3.3.2 研究缝隙连接的方法和局限性 | 第77-79页 |
| 3.3.3 基于β-内酰胺酶水解β-内酰胺的荧光探针设计 | 第79-81页 |
| 3.4 课题设计 | 第81-82页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第82-93页 |
| 3.5.1 Probe1的合成探索 | 第82-90页 |
| 3.5.2 Probe2的合成及细胞成像 | 第90页 |
| 3.5.3 Probe3和Probe4的合成及细胞成像 | 第90-93页 |
| 3.5.4 Probe5的合成及细胞成像 | 第93页 |
| 3.6 本章小结与展望 | 第93-94页 |
| 3.7 实验部分及数据 | 第94-106页 |
| 3.7.1 化合物表征说明 | 第94页 |
| 3.7.2 实验部分及表征数据 | 第94-106页 |
| 第四章 植物质膜H~+-ATPase选择性抑制剂PS-1的开发 | 第106-148页 |
| 内容简介 | 第106页 |
| 4.1 前言 | 第106页 |
| 4.2 实验仪器与试剂 | 第106-108页 |
| 4.2.1 实验说明 | 第106-107页 |
| 4.2.2 主要实验仪器 | 第107页 |
| 4.2.3 实验试剂 | 第107-108页 |
| 4.3 选题依据 | 第108-110页 |
| 植物H~+-ATPase的简介 | 第108-110页 |
| 4.4 课题设计 | 第110页 |
| 4.5 实验结果与讨论 | 第110-131页 |
| 4.5.1 先导化合物的发现 | 第110-111页 |
| 4.5.2 罗丹宁类化合物的特点及应用。 | 第111-113页 |
| 4.5.3 PS-1的化学合成及生物活性验证 | 第113-114页 |
| 4.5.4 PS-1选择性地作用于质膜H~+-ATPase | 第114-119页 |
| 4.5.5 PS-1的优化 | 第119-124页 |
| 4.5.6 PS-1探针的设计与合成 | 第124-129页 |
| 4.5.7 PS-1与质膜H~+-ATPasecenterloop特异结合。 | 第129-131页 |
| 4.6 本章小结 | 第131-132页 |
| 4.7 实验部分及数据 | 第132-148页 |
| 4.7.1 化合物表征说明 | 第132页 |
| 4.7.2 实验部分及表征数据 | 第132-148页 |
| 第五章 结论和展望 | 第148-150页 |
| 5.1 结论 | 第148-149页 |
| 5.2 主要创新点 | 第149页 |
| 5.3 展望 | 第149-150页 |
| 参考文献 | 第150-162页 |
| 附录一：化合物缩写简表 | 第162-164页 |
| 附录二：化合物核磁谱图 | 第164-228页 |
| 发表文章及参加科研情况说明 | 第228-230页 |
| 致谢 | 第230-231页 |
