摘要 | 第6-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
符号与说明 | 第11-12页 |
前言 | 第12-17页 |
第一章 BQ-1、BQ-2气雾剂处方、装量筛选 | 第17-29页 |
1 仪器、试药 | 第17-18页 |
2 方法与结果 | 第18-28页 |
2.1 抛射剂的筛选 | 第18-19页 |
2.1.1 目前可用于替代的抛射剂 | 第18页 |
2.1.2 抛射剂理化性质比较 | 第18-19页 |
2.2 BQ-1、BQ-2气雾剂处方筛选 | 第19-24页 |
2.2.1 BQ-1气雾剂处方筛选 | 第19-22页 |
2.2.2 BQ-2气雾剂处方筛选 | 第22-24页 |
2.3 BQ-1、BQ-2气雾剂装量筛选 | 第24-28页 |
2.3.1 抛射剂变形压力及爆破压力特性研究 | 第24-25页 |
2.3.2 BQ-1气雾剂装量筛选 | 第25-27页 |
2.3.3 BQ-2气雾剂装量筛选 | 第27-28页 |
3 小结与讨论 | 第28-29页 |
第二章 人参皂苷Rg1含量测定及双酯型生物碱限量检查方法学验证 | 第29-44页 |
1 仪器、试药 | 第29-30页 |
2 方法与结果 | 第30-43页 |
2.1 双酯型生物碱限量检查方法学研究 | 第30-37页 |
2.1.1 色谱条件 | 第30页 |
2.1.2 溶液的制备 | 第30-31页 |
2.1.3 分析方法学考察 | 第31-37页 |
2.2 人参皂苷Rg1含量测定方法学研究 | 第37-43页 |
2.2.1 色谱条件 | 第37-38页 |
2.2.2 溶液的制备 | 第38页 |
2.2.3 分析方法学考察 | 第38-43页 |
3 小结与讨论 | 第43-44页 |
第三章 BQ-1、BQ-2气雾剂质量评价 | 第44-56页 |
1 仪器、试药 | 第44页 |
2 方法与结果 | 第44-55页 |
2.1 抛射剂对雾化性质的评价 | 第44-48页 |
2.1.1 雾化距离的测试 | 第45页 |
2.1.2 雾化角度测试 | 第45页 |
2.1.3 雾化颗粒直径测试 | 第45-48页 |
2.1.4 雾化颗粒直径测试结论 | 第48页 |
2.2 抛射剂制冷效应评价 | 第48-50页 |
2.2.1 试验方法 | 第48-49页 |
2.2.2 试验结果 | 第49-50页 |
2.3 抛射剂泄露率评价 | 第50-51页 |
2.4 质量检查 | 第51-52页 |
2.4.1 BQ-1气雾剂质量检查 | 第51-52页 |
2.4.2 BQ-2气雾剂质量检查 | 第52页 |
2.5 制剂包材相容性研究 | 第52-55页 |
2.5.1 制剂溶胀度测定 | 第52-53页 |
2.5.2 包材相容性测定 | 第53-55页 |
3 小结与讨论 | 第55-56页 |
第四章 初步稳定性性研究 | 第56-62页 |
1 仪器、试药 | 第56页 |
2 方法与结果 | 第56-61页 |
2.1 影响因素试验 | 第56-58页 |
2.2 加速试验 | 第58-60页 |
2.3 热循环、连续融冻试验 | 第60-61页 |
3 小结与讨论 | 第61-62页 |
第五章 BQ-1、BQ-2气雾剂皮肤刺激性对比研究试验 | 第62-70页 |
1 仪器、试药 | 第62-63页 |
2 方法与结果 | 第63-69页 |
2.1 阴性对照 | 第63页 |
2.2 分组 | 第63页 |
2.3 剂量设置依据 | 第63页 |
2.4 给药量及给药方法 | 第63-64页 |
2.4.1 给药量 | 第63-64页 |
2.4.2 给药频次及期限 | 第64页 |
2.4.3 给药方式 | 第64页 |
2.5 观察指标 | 第64-65页 |
2.5.1 一般观察 | 第64-65页 |
2.5.2 体重 | 第65页 |
2.5.3 皮肤刺激评分及刺激强度评价标准 | 第65页 |
2.6 实验结果与分析 | 第65-69页 |
2.6.1 一般观察 | 第65-66页 |
2.6.2 体重 | 第66页 |
2.6.3 给药部位皮肤肉眼观察及评分情况 | 第66-69页 |
3 小结与讨论 | 第69-70页 |
全文总结 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-73页 |
课题创新及存在问题 | 第73-74页 |
攻读学位期间发表文章情况 | 第74-75页 |
致谢 | 第75页 |