| 中文摘要 | 第4-6页 |
| 英文摘要 | 第6页 |
| 1 绪 论 | 第11-19页 |
| 1.1 引言 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第12-15页 |
| 1.3 病原真菌侵染寄主昆虫的过程 | 第15-16页 |
| 1.4 研究目的 | 第16页 |
| 1.5 研究内容和技术路线 | 第16-18页 |
| 1.6 本研究的创新点 | 第18-19页 |
| 2 材料和方法 | 第19-27页 |
| 2.1 供试菌株与昆虫 | 第19页 |
| 2.2 培养基 | 第19页 |
| 2.3 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.4 主要试剂 | 第20-22页 |
| 2.5 供试菌株培养及分生孢子悬浮液的制备 | 第22页 |
| 2.6 东亚飞蝗饲养及东亚飞蝗感染绿僵菌试验 | 第22-23页 |
| 2.6.1 东亚飞蝗饲养 | 第22页 |
| 2.6.2 东亚飞蝗局部接种绿僵菌 | 第22-23页 |
| 2.6.3 东亚飞蝗血淋巴收集与处理 | 第23页 |
| 2.7 东亚飞蝗感染CQMa102后血淋巴中二糖及相应的二糖水解酶含量测定 | 第23-24页 |
| 2.7.1 东亚飞蝗血淋巴中海藻糖及葡萄糖含量测定 | 第23页 |
| 2.7.2 东亚飞蝗血淋巴中麦芽糖含量测定 | 第23-24页 |
| 2.7.3 东亚飞蝗血淋巴中二糖水解酶活性测定 | 第24页 |
| 2.8 CQMa102产二糖水解酶培养条件研究 | 第24-26页 |
| 2.8.1 CQMa102产海藻糖水解酶培养条件研究 | 第24-25页 |
| 2.8.2 CQMa102产麦芽糖水解酶培养条件研究 | 第25页 |
| 2.8.3 真菌生长测定 | 第25页 |
| 2.8.4 粗酶液提取 | 第25页 |
| 2.8.5 二糖水解酶活性测定 | 第25页 |
| 2.8.6 蛋白质浓度测定 | 第25-26页 |
| 2.9 CQMa102二糖水解酶的细胞定位 | 第26页 |
| 2.9.1 菌丝细胞壁结合酶的提取率实验 | 第26页 |
| 2.9.2 菌丝提取液和滤液中二糖水解酶活性比较 | 第26页 |
| 2.10 CQMa102二糖水解酶同工酶分析 | 第26-27页 |
| 2.10.1 等电聚焦电泳 | 第26页 |
| 2.10.2 凝胶染色 | 第26-27页 |
| 3 结果 | 第27-46页 |
| 3.1 昆虫病原真菌绿僵菌海藻糖水解酶研究 | 第27-40页 |
| 3.1.1 CQMa102侵染东亚飞蝗的过程 | 第27-28页 |
| 3.1.2 CQMa102侵染对东亚飞蝗血淋巴中海藻糖和葡萄糖含量的影响 | 第28-30页 |
| 3.1.3 CQMa102产海藻糖水解酶培养条件研究的结果 | 第30-38页 |
| 3.1.4 CQMa102海藻糖水解酶的定位 | 第38-39页 |
| 3.1.5 CQMa102培养液与东亚飞蝗血淋巴中海藻糖水解酶同工酶分析的结果 | 第39-40页 |
| 3.2 昆虫病原真菌绿僵菌麦芽糖水解酶研究 | 第40-46页 |
| 3.2.1 CQMa102侵染对东亚飞蝗血淋巴中麦芽糖含量的影响 | 第40-41页 |
| 3.2.2 CQMa102产麦芽糖水解酶培养条件研究的结果 | 第41-44页 |
| 3.2.3 CQMa102麦芽糖水解酶的定位 | 第44-45页 |
| 3.2.4 CQMa102培养液与东亚飞蝗血淋巴中麦芽糖水解酶同工酶分析的结果 | 第45-46页 |
| 4 讨论 | 第46-51页 |
| 4.1 昆虫血腔内病原真菌的增殖对寄主的影响 | 第46页 |
| 4.2 绿僵菌侵染对东亚飞蝗血淋巴中二糖含量的影响及意义 | 第46-47页 |
| 4.3 绿僵菌侵染对东亚飞蝗血淋巴中葡萄糖含量的影响 | 第47-48页 |
| 4.4 真菌生长与二糖水解酶产生的关系 | 第48-49页 |
| 4.5 碳氮营养对昆虫病原真菌生长及产酶的调控 | 第49页 |
| 4.6 pH对真菌生长及产酶的影响 | 第49-50页 |
| 4.7 真菌二糖水解酶的细胞定位 | 第50-51页 |
| 5 结论与后续工作 | 第51-53页 |
| 致 谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 1. 作者在攻读硕士学位期间参加的科研项目 | 第60页 |
| 2 作者在攻读硕士学位期间发表的论文目录 | 第60-61页 |
