| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 前言 | 第14-23页 |
| 1.1 入侵物种的适应性 | 第14-17页 |
| 1.1.1 遗传分化导致的适应性进化 | 第14-15页 |
| 1.1.2 表型可塑性带来的入侵能力 | 第15-16页 |
| 1.1.3 杂交与入侵物种的进化 | 第16-17页 |
| 1.2 主要研究方法讨论 | 第17-23页 |
| 1.2.1 入侵植物的原产地和入侵地种内表型比较及胁迫实验 | 第17-19页 |
| 1.2.2 数量遗传学方法分析表型变化的遗传基础 | 第19-20页 |
| 1.2.3 基因组学方法研究适应性进化 | 第20-23页 |
| 第二章 三裂叶豚草的表型分化以及不同产地居群的胁迫相关反应 | 第23-55页 |
| 2.1 前言与简介 | 第23-24页 |
| 2.2 材料与方法 | 第24-30页 |
| 2.2.1 研究物种与居群 | 第24-25页 |
| 2.2.2 自然居群种子特征 | 第25-27页 |
| 2.2.3 自然居群种子的萌发特征 | 第27页 |
| 2.2.4 胁迫试验居群的建立 | 第27-28页 |
| 2.2.5 胁迫处理 | 第28-29页 |
| 2.2.6 原产地和入侵地居群核DNA含量的差异 | 第29-30页 |
| 2.3 结果 | 第30-50页 |
| 2.3.1 原产地与入侵地种子性状的差异 | 第30-32页 |
| 2.3.2 自然居群的种子萌发特征 | 第32页 |
| 2.3.3 原产地和入侵地居群植株早期生长的表型差异 | 第32-35页 |
| 2.3.4 原产地和入侵地居群植株抗旱能力的差异 | 第35-36页 |
| 2.3.5 原产地和入侵地居群花期时间的差异 | 第36-37页 |
| 2.3.6 胁迫处理各组原产地和入侵地居群各表型特征的差异 | 第37-46页 |
| 2.3.7 原产地居群对各胁迫处理的反应 | 第46-47页 |
| 2.3.8 入侵地居群对各胁迫处理的反应 | 第47-49页 |
| 2.3.9 原产地和入侵地居群后代核DNA含量的差异 | 第49-50页 |
| 2.4 讨论 | 第50-55页 |
| 第三章 三裂叶豚草原产和入侵基因型的基因表达分化 | 第55-77页 |
| 3.1 前言与简介 | 第55-56页 |
| 3.2 材料与方法 | 第56-65页 |
| 3.2.1 研究材料 | 第56-57页 |
| 3.2.2 RNA提取方法 | 第57-58页 |
| 3.2.3 文库制备方法 | 第58-64页 |
| 3.2.4 数据处理 | 第64-65页 |
| 3.3 结果 | 第65-75页 |
| 3.4 讨论 | 第75-77页 |
| 第四章 白花蝇子草居群间花朵大小和性二态的遗传分化 | 第77-90页 |
| 4.1 前言与简介 | 第77-79页 |
| 4.2 材料与方法 | 第79-81页 |
| 4.2.1 居群间杂交和花萼宽度的测量 | 第79-80页 |
| 4.2.2 数据分析 | 第80-81页 |
| 4.3 结果 | 第81-87页 |
| 4.3.1 花萼宽度均值的表型变异 | 第81-84页 |
| 4.3.2 花萼宽度均值的遗传方差 | 第84页 |
| 4.3.3 性二态 | 第84-87页 |
| 4.4 讨论 | 第87-90页 |
| 第五章 入侵生物学展望 | 第90-93页 |
| 参考文献 | 第93-102页 |
| 在读期间发表和整理的论文及会议摘要 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
