| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略名词表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 研究问题的由来 | 第10-11页 |
| 1.2 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.2.1 miRNA:具有调节功能的非编码小RNA分子 | 第11-17页 |
| 1.2.1.1 The modern RNA world | 第11页 |
| 1.2.1.2 miRNA的发现及特点 | 第11-12页 |
| 1.2.1.3 miRNA的形成 | 第12-13页 |
| 1.2.1.4 miRNA对靶位点的识别 | 第13-14页 |
| 1.2.1.5 miR.NA对靶基因调节的机制 | 第14-15页 |
| 1.2.1.6 与miRNA相关的研究方法 | 第15-17页 |
| 1.2.1.6.1 miRNA表达量检测 | 第15页 |
| 1.2.1.6.2 miRNA靶基因预测 | 第15-17页 |
| 1.2.1.6.3 其他方法 | 第17页 |
| 1.2.2 miRNA与生长素 | 第17-19页 |
| 1.2.2.1 miRNA160、miRNA167与生长素 | 第17-18页 |
| 1.2.2.2 ARF基因家族 | 第18-19页 |
| 1.2.3 水稻株型研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3 本研究目的和意义 | 第20-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-28页 |
| 2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.2 实验方法 | 第21-28页 |
| 2.2.1 材料田间种植 | 第21页 |
| 2.2.2 转基因植株DNA抽提及阳性检测 | 第21-22页 |
| 2.2.3 RNA抽提及表达分析 | 第22-25页 |
| 2.2.3.1 植株总RNA抽提 | 第22页 |
| 2.2.3.2 miRNA stem-loop RT-PCR | 第22-23页 |
| 2.2.3.3 反转录PCR | 第23-24页 |
| 2.2.3.4 real-time PCR | 第24-25页 |
| 2.2.4 石蜡切片 | 第25页 |
| 2.2.5 突变体材料共分离检测 | 第25-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-42页 |
| 3.1 MIR160、MIR167基因家族生物信息学分析 | 第28-29页 |
| 3.2 MIR160b、MIR167a超量表达植株的分子分析 | 第29-32页 |
| 3.2.1 PCR阳性检测 | 第29-30页 |
| 3.2.2 miR160b、miR167a表达水平分析 | 第30-32页 |
| 3.2.2.1 miR160b、miR167a表达谱分析 | 第31页 |
| 3.2.2.2 超量表达植株miR160b、miR167a表量检测 | 第31-32页 |
| 3.3 MIR160b、MIR167a超量表达植株表型分析 | 第32-36页 |
| 3.3.1 表型观察 | 第32-35页 |
| 3.3.2 石蜡切片 | 第35-36页 |
| 3.4 miR160b、miR167a靶基因预测及表达量分析 | 第36-38页 |
| 3.4.1 miR160b、miR167a靶基因预测 | 第36-37页 |
| 3.4.2 靶基因表达量分析 | 第37-38页 |
| 3.5 生长素相关基因表达量检测 | 第38-42页 |
| 3.6 ARF基因家族各成员突变体筛选 | 第42页 |
| 4 讨论 | 第42-46页 |
| 4.1 MIR160b、MIR167a超量表达植株共分离检测 | 第42-44页 |
| 4.2 miR160b、miRl67a与生长素的关系 | 第44-45页 |
| 4.3 ARF基因家族成员分析 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 个人简介 | 第54页 |
