| 致谢 | 第6-9页 |
| 摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 符号表 | 第14-16页 |
| 拉丁字母 | 第14-15页 |
| 希腊字母 | 第15-16页 |
| 缩略语表 | 第16-18页 |
| 目录 | 第18-21页 |
| 第一章 文献综述 | 第21-53页 |
| 1.1 引言 | 第21页 |
| 1.2 药物剂型中微粒的应用 | 第21-23页 |
| 1.2.1 传统制剂 | 第21-22页 |
| 1.2.2 缓、控释制剂 | 第22页 |
| 1.2.3 肺部靶向气溶胶给药 | 第22-23页 |
| 1.2.4 药物剂型对微粒的要求 | 第23页 |
| 1.3 传统造粒技术及存在的问题 | 第23-24页 |
| 1.4 以超临界流体为基础的微粒化技术 | 第24-51页 |
| 1.4.1 超临界流体作为溶剂 | 第25-27页 |
| 1.4.2 超临界流体作为溶质 | 第27-30页 |
| 1.4.3 超临界流体作为抗溶剂 | 第30-45页 |
| 1.4.4 超临界流体作为共溶质和辅助雾化介质 | 第45-51页 |
| 1.5 论文研究思路和目标 | 第51-53页 |
| 第二章 SAA-HCM实验装置及方法 | 第53-61页 |
| 2.1 引言 | 第53页 |
| 2.2 SAA-HCM技术 | 第53-58页 |
| 2.2.1 SAA-HCM的原理 | 第53-54页 |
| 2.2.2 SAA-HCM实验装置 | 第54-57页 |
| 2.2.3 SAA-HCM装置的改进及过程参数控制 | 第57-58页 |
| 2.3 微粒的表征方法 | 第58-60页 |
| 2.3.1 微粒的形貌表征(SEM) | 第58页 |
| 2.3.2 微粒的粒径分析 | 第58-59页 |
| 2.3.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR) | 第59页 |
| 2.3.4 微粒的X射线衍射分析(XRD) | 第59页 |
| 2.3.5 微粒的热重分析(TGA) | 第59页 |
| 2.3.6 微粒的差示扫描量热分析(DSC) | 第59-60页 |
| 2.3.7 蛋白质微粒的电泳分析(SDS-PAGE) | 第60页 |
| 2.4 本章小结 | 第60-61页 |
| 第三章 以液相体积膨胀为热力学判据指导SAA过程 | 第61-93页 |
| 3.1 引言 | 第61-62页 |
| 3.2 材料与方法 | 第62-68页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第62页 |
| 3.2.2 实验装置 | 第62页 |
| 3.2.3 分析检测方法 | 第62-63页 |
| 3.2.4 数学模型 | 第63-68页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第68-91页 |
| 3.3.1 CO_2(1)-有机溶剂(2)的汽液平衡计算 | 第69-77页 |
| 3.3.2 不同溶剂液相体积膨胀率的计算 | 第77-80页 |
| 3.3.3 混合器中操作参数的影响 | 第80-86页 |
| 3.3.4 微粒的表征 | 第86-88页 |
| 3.3.5 SAA过程中的溶剂和操作参数选择 | 第88-90页 |
| 3.3.6 液相体积膨胀行为作为热力学判据的推广 | 第90-91页 |
| 3.4 本章小结 | 第91-93页 |
| 第四章 强化混合的超临界流体辅助雾化法制备壳聚糖微粒 | 第93-113页 |
| 4.1 引言 | 第93-95页 |
| 4.2 材料及方法 | 第95页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第95页 |
| 4.2.2 实验装置 | 第95页 |
| 4.2.3 分析检测方法 | 第95页 |
| 4.2.4 实验步骤 | 第95页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第95-111页 |
| 4.3.1 SAA-HCM制备壳聚糖微球可行性的验证 | 第96-97页 |
| 4.3.2 混合器温度T_m和压力P的影响 | 第97-100页 |
| 4.3.3 气液流量比R的影响 | 第100-102页 |
| 4.3.4 溶液浓度C_s的影响 | 第102-105页 |
| 4.3.5 壳聚糖分子量M_w的影响 | 第105-106页 |
| 4.3.6 沉淀器温度T_P的影响 | 第106-108页 |
| 4.3.7 壳聚糖微粒性质的表征 | 第108-110页 |
| 4.3.8 与传统SAA过程进行对比 | 第110-111页 |
| 4.4 本章小结 | 第111-113页 |
| 第五章 强化混合的超临界流体辅助雾化法制备纤维素硫酸钠微粒 | 第113-133页 |
| 5.1 引言 | 第113-114页 |
| 5.2 材料及方法 | 第114-115页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第114页 |
| 5.2.2 实验装置 | 第114页 |
| 5.2.3 分析检测方法 | 第114页 |
| 5.2.4 实验步骤 | 第114-115页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第115-130页 |
| 5.3.1 SAA-HCM制备纤维素硫酸钠微球可行性的验证 | 第115-116页 |
| 5.3.2 混合器温度T_m的影响 | 第116-118页 |
| 5.3.3 混合器压力P的影响 | 第118-120页 |
| 5.3.4 气液流量比R的影响 | 第120-122页 |
| 5.3.5 溶液浓度C_s的影响 | 第122-124页 |
| 5.3.6 纤维素硫酸钠分子量M_w的影响 | 第124-125页 |
| 5.3.7 沉淀器温度T_p的影响 | 第125-126页 |
| 5.3.8 纤维素硫酸钠微粒性质的表征 | 第126-129页 |
| 5.3.9 与传统SAA过程进行对比 | 第129-130页 |
| 5.4 本章小结 | 第130-133页 |
| 第六章 强化混合的超临界流体辅助雾化法制备牛血清白蛋白微粒 | 第133-147页 |
| 6.1 引言 | 第133页 |
| 6.2 材料及方法 | 第133-134页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第133-134页 |
| 6.2.2 实验装置 | 第134页 |
| 6.2.3 分析检测方法 | 第134页 |
| 6.2.4 实验步骤 | 第134页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第134-146页 |
| 6.3.1 溶剂的选择 | 第135页 |
| 6.3.2 混合器压力P的影响 | 第135-137页 |
| 6.3.3 混合器温度T_m的影响 | 第137-138页 |
| 6.3.4 溶液浓度C_s的影响 | 第138-140页 |
| 6.3.5 沉淀器温度T_p的影响 | 第140-141页 |
| 6.3.6 牛血清白蛋白成粒机理的阐释 | 第141-143页 |
| 6.3.7 牛血清白蛋白微粒性质的表征 | 第143-146页 |
| 6.4 本章小结 | 第146-147页 |
| 第七章 结论与建议 | 第147-153页 |
| 7.1 结论 | 第147-151页 |
| 7.2 建议 | 第151-153页 |
| 参考文献 | 第153-170页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第170-171页 |
| 作者简介 | 第171页 |
