| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语/符号说明 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 一、基因芯片及蛋白组学筛查CRPC标记物 | 第15-24页 |
| 1.1 对象和方法 | 第15-17页 |
| 1.1.1 前列腺癌基因芯片检测 | 第15页 |
| 1.1.2 前列腺癌SILAC磷酸化蛋白组学 | 第15页 |
| 1.1.3 生物信息学分析 | 第15-17页 |
| 1.2 结果 | 第17-18页 |
| 1.2.1 基因芯片筛查结果 | 第17-18页 |
| 1.2.2 蛋白组学结果 | 第18页 |
| 1.3 讨论 | 第18-23页 |
| 1.3.1 基因组学和蛋白组学方法在肿瘤筛查中的应用 | 第19-21页 |
| 1.3.2 CRPC标记物以及肿瘤的异质性 | 第21-22页 |
| 1.3.3 多种肿瘤标记物的联合应用诊断CRPC | 第22-23页 |
| 1.4 小结 | 第23-24页 |
| 二、七个蛋白的基因重组表达及抗体的制备 | 第24-80页 |
| 2.1 对象和方法 | 第24-75页 |
| 2.1.1 查找人类七个蛋白的编码基因序列 | 第24-27页 |
| 2.1.2 蛋白表达与纯化 | 第27-30页 |
| 2.1.3 抗体的制备 | 第30-75页 |
| 2.2 讨论 | 第75-79页 |
| 2.2.1 抗原表位选择及蛋白表达 | 第75-77页 |
| 2.2.2 单克隆、多克隆抗体制备及其在抗体芯片中的应用 | 第77-78页 |
| 2.2.3 磷酸化和非磷酸化的抗体 | 第78-79页 |
| 2.3 小结 | 第79-80页 |
| 三、Elisa检测方法的初步建立及验证 | 第80-95页 |
| 3.1 对象和方法 | 第80-84页 |
| 3.1.1 组织中总蛋白提取 | 第80-81页 |
| 3.1.2 间接Elisa7个蛋白联合检测方法的初步建立 | 第81-82页 |
| 3.1.3 双抗夹心法定量检测FKBP5 | 第82页 |
| 3.1.4 免疫组织化学染色(SABC法)步骤如下 | 第82-84页 |
| 3.2 结果 | 第84-91页 |
| 3.2.1 间接Elisa检测不同前列腺组织的结果 | 第84-87页 |
| 3.2.2 免疫组化染色结果 | 第87-91页 |
| 3.3 讨论 | 第91-93页 |
| 3.3.1 常用Elisa的分类及特点 | 第91页 |
| 3.3.2 Elisa条件的优化 | 第91-92页 |
| 3.3.3 Elisa结果的判读和分析 | 第92-93页 |
| 3.4 小结 | 第93-95页 |
| 全文结论 | 第95-96页 |
| 论文创新点 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-102页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第102-105页 |
| 综述 七个蛋白与前列腺癌个体化治疗 | 第105-126页 |
| 综述参考文献 | 第118-126页 |
| 致谢 | 第126页 |
