| 英文缩略语注释 | 第4-5页 |
| 中文摘要 | 第5-10页 |
| Abstract | 第10-15页 |
| 前言 | 第16-20页 |
| 第一部分 CYP基因分型方法的研究及评价 | 第20-32页 |
| 1.材料与方法 | 第20-24页 |
| 2.结果 | 第24-30页 |
| 3.讨论 | 第30-31页 |
| 4.结论 | 第31-32页 |
| 第二部分 常见毒药物的LC-MS/MS筛选体系的建立 | 第32-40页 |
| 1.材料和方法 | 第32-33页 |
| 2.结果和讨论 | 第33-38页 |
| 3.结论 | 第38-40页 |
| 第三部分 唑吡坦分子印迹固相萃取柱的制备及应用 | 第40-48页 |
| 1.分子印迹技术原理 | 第40-42页 |
| 2.材料与方法 | 第42-43页 |
| 3.结果与讨论 | 第43-47页 |
| 4.结论 | 第47-48页 |
| 第四部分 UPLC-MS/MS法检测血液、尿液中唑吡坦及其代谢物 | 第48-63页 |
| 1.材料与方法 | 第49-51页 |
| 2.结果与讨论 | 第51-62页 |
| 3.结论 | 第62-63页 |
| 第五部分 唑吡坦代谢与CYP基因多态性的关联分析 | 第63-80页 |
| —、志愿者蹄选试验 | 第63-72页 |
| 二、志愿者服药试验及唾啦坦代谢与基因型的关联性分析 | 第72-80页 |
| 第六部分 UPLC-MS/MS法检测尿液中的可待因及其代谢物 | 第80-88页 |
| 1 材料与方法 | 第80-83页 |
| 2 结果与讨论 | 第83-87页 |
| 3 结论 | 第87-88页 |
| 第七部分 可待因代谢与CYP基因多态性的关联分析 | 第88-94页 |
| 1.材料与方法 | 第89-90页 |
| 2.结果与讨论 | 第90-93页 |
| 3.结论 | 第93-94页 |
| 结语 | 第94-95页 |
| 本研究创新点 | 第95-96页 |
| 展望 | 第96-97页 |
| 参考文献 | 第97-107页 |
| 综述 | 第107-117页 |
| 参考文献 | 第114-117页 |
| 附录 | 第117-119页 |
| 致谢 | 第119-121页 |
