| 目录 | 第3-5页 |
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-40页 |
| 1.1 超分子化学与大分子自组装 | 第9-10页 |
| 1.2 两亲性嵌段共聚物的合成 | 第10-19页 |
| 1.2.1 自由基聚合 | 第10-11页 |
| 1.2.2 活性阴离子聚合 | 第11页 |
| 1.2.3 活性阳离子聚合 | 第11页 |
| 1.2.4 氮氧稳定自由基调控的聚合(NMRP) | 第11-12页 |
| 1.2.5 可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT) | 第12-14页 |
| 1.2.6 原子转移自由基聚合(ATRP) | 第14-19页 |
| 1.3 两亲性嵌段聚合物的自组装及药物负载 | 第19-29页 |
| 1.3.1 两亲性嵌段聚合物在水溶液中的自组装行为 | 第19-21页 |
| 1.3.2 两亲性聚合物胶束在药物控释方面的应用 | 第21-23页 |
| 1.3.3 环境响应性胶束用做药物载体 | 第23-29页 |
| 1.4 论文设计思路 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-40页 |
| 第二章 PEG-b-PLA-b-PHEMA聚合物胶束的制备与表征 | 第40-50页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 2.2.1 原料和试剂 | 第41页 |
| 2.2.2 PEG-b-PLA嵌段共聚物的制备 | 第41页 |
| 2.2.3 PEG-b-PLA-Br大分子引发剂的制备 | 第41-42页 |
| 2.2.4 PEG-b-PLA-b-PHEMA三嵌段的合成 | 第42页 |
| 2.2.5 制备PEG-b-PLA-b-PHEMA聚合物胶束 | 第42页 |
| 2.2.6 仪器与测试 | 第42-43页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 2.3.1 PEG-b-PLA-b-PHEMA的合成 | 第43-46页 |
| 2.3.2 PEG-b-PLA-b-PHEMA胶束的制备及其形态表征 | 第46-48页 |
| 2.4 本章小结 | 第48页 |
| 参考文献 | 第48-50页 |
| 第三章 PEG-b-PLA-b-(PAA-co-PNIPAAm)载药胶束的制备及其载药研究 | 第50-69页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 实验部分 | 第51-54页 |
| 3.2.1 原料和试剂 | 第51-52页 |
| 3.2.2 Me6TREN的合成 | 第52页 |
| 3.2.3 PEG-b-PLA-b-(PtBA-co-PNIPAAm)的制备 | 第52页 |
| 3.2.4 PEG-b-PLA-b-(PAA-co-PNIPAAm)的制备 | 第52-53页 |
| 3.2.5 将聚合物PEG-b-PLA-b-(PAA-co-PNIPAAm)自组装制备胶束 | 第53页 |
| 3.2.6 制备负载阿霉素(DOX)的核交联聚合物胶束 | 第53页 |
| 3.2.7 药物释放实验 | 第53-54页 |
| 3.2.8 测试仪器与表征 | 第54页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第54-66页 |
| 3.3.1 聚合物PEG-b-PLA-b-(PAA-co-PNIPAAm)的制备 | 第55-61页 |
| 3.3.2 药物负载及体外药物释放实验 | 第61-66页 |
| 3.4 本章小结 | 第66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第四章 具有还原响应性的紫杉醇接枝的聚合物POEGMA-co-PPgMA-g-PTX的制备与自组装 | 第69-90页 |
| 4.1 引言 | 第69-71页 |
| 4.2 实验部分 | 第71-75页 |
| 4.2.1 原料和试剂 | 第71页 |
| 4.2.2 吡啶二硫代乙胺盐酸盐(Pyridine dithioethylamine hydrochloride)的制备 | 第71-72页 |
| 4.2.3 2-溴丙酰(吡啶二硫代)乙胺的制备 | 第72页 |
| 4.2.4 2-叠氮丙酰(吡啶二硫代)乙胺的制备 | 第72页 |
| 4.2.5 带叠氮端基的二硫键Linker的制备 | 第72页 |
| 4.2.6 紫杉醇前药PTX-Linker的制备 | 第72页 |
| 4.2.7 PTX-Linker药物释放机理表征(HPLC) | 第72-73页 |
| 4.2.8 甲基丙烯酸丙炔基酯(Propargyl methacrylate,PgMA)的制备 | 第73页 |
| 4.2.9 TMS保护的甲基丙烯酸丙炔基酯(TMS-PgMA)的制备 | 第73页 |
| 4.2.10 POEGMA-co-P(TMS-PgMA)的制备 | 第73页 |
| 4.2.11 POEGMA-co-PPgMA的制备 | 第73页 |
| 4.2.12 紫杉醇接枝的聚甲基丙烯酸丙炔基酯-co-聚甲基丙烯酸丙炔基酯(POEGMA-co-PPgMA-g-PTX)的合成 | 第73-74页 |
| 4.2.13 POEGMA-co-PPgMA-g-PTX自组装制备胶束 | 第74页 |
| 4.2.14 体外细胞实验 | 第74-75页 |
| 4.2.15 测试仪器与表征 | 第75页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第75-88页 |
| 4.3.1 二硫键Linker的合成 | 第76-79页 |
| 4.3.2 PTX-Linker前药的合成及药物释放机理 | 第79-81页 |
| 4.3.3 聚合物-药物共轭物PEGMA-co-PPgMA-g-PTX的合成 | 第81-85页 |
| 4.3.4 POEGMA-co-PPgMA-g-PTX自组装制备胶束 | 第85-86页 |
| 4.3.5 体外细胞实验 | 第86-88页 |
| 4.4 本章小结 | 第88页 |
| 参考文献 | 第88-90页 |
| 第五章 全文总结 | 第90-92页 |
| 附录 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
