| 中英文缩写对照表 | 第6-7页 |
| 中文摘要 | 第7-14页 |
| 英文摘要 | 第14-23页 |
| 1. 引言(前言) | 第24-27页 |
| 2. 材料与方法 | 第27-37页 |
| 2.1 患者 | 第27页 |
| 2.2 主要设备 | 第27-28页 |
| 2.3 血液样本和甲状腺组织切片 | 第28-29页 |
| 2.4 免疫组化 | 第29-30页 |
| 2.5 引物设计和反应条件 | 第30-31页 |
| 2.6 RNA的提取和cDNA的合成 | 第31-32页 |
| 2.7 Real-time PCR分析 | 第32-33页 |
| 2.8 血清IL-1β Quantiglo ELISA分析 | 第33-34页 |
| 2.9 化学发光法测定血清T3,T4,TSH,ATG和TPOAb | 第34页 |
| 2.10 放射免疫分析法测定血清TSHRAb | 第34-35页 |
| 2.11 流式细胞学分析 | 第35页 |
| 2.12 统计学分析 | 第35-37页 |
| 3. 结果 | 第37-47页 |
| 3.1 HT组与GD组和正常对照组相比,PBMC中的IL-4,INF-γ,TNF-α,IL-13表达无显著性差异 | 第37页 |
| 3.2 HT组与GD组和正常对照组相比,PBMC中的IL-1β表达明显增高 | 第37-40页 |
| 3.3 HT组、GD组和正常对照组的血清IL-1β水平无显著性差异 | 第40-41页 |
| 3.4 HT组与GD组和正常对照组相比,甲状腺组织中的IL-1β表达量明显增高 | 第41-43页 |
| 3.5 IL-1β水平与HT组和GD组患者临床指标的相关性分析 | 第43-47页 |
| 4. 讨论 | 第47-74页 |
| 4.1 AITD的发病机制 | 第47-51页 |
| 4.2 常见细胞因子与AITD | 第51-62页 |
| 4.3 IL-1β | 第62-71页 |
| 4.4 本研究结果 | 第71页 |
| 4.5 本研究的意义 | 第71-74页 |
| 5. 结论 | 第74-75页 |
| 6. 参考文献 | 第75-102页 |
| 附录 | 第102-104页 |
| 个人简历 | 第102-103页 |
| 在学期间的研究成果目录 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-106页 |
| 综述 | 第106-131页 |
| 参考文献 | 第122-131页 |
