| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第14-48页 |
| 1.1 不同形貌金纳米粒子的制备方法 | 第14-32页 |
| 1.1.1 球形金纳米粒子的制备 | 第14-17页 |
| 1.1.2 对称结构金纳米粒子 | 第17-24页 |
| 1.1.2.1 金纳米棒 | 第17-20页 |
| 1.1.2.2 金纳米板 | 第20-22页 |
| 1.1.2.3 金纳米壳 | 第22-24页 |
| 1.1.3 新型金纳米粒子结构的制备方法 | 第24-28页 |
| 1.1.3.1 金纳米笼 | 第24-26页 |
| 1.1.3.2 枝状金纳米粒子 | 第26-28页 |
| 1.1.4 基于金合金纳米粒子的制备方法 | 第28-32页 |
| 1.1.4.1 Au/Ag | 第29-30页 |
| 1.1.4.2 Au/Pd | 第30-32页 |
| 1.1.4.3 Au/Pt | 第32页 |
| 1.2 纳米粒子表面修饰 | 第32-38页 |
| 1.2.1 静电吸附 | 第33-34页 |
| 1.2.2 螯合剂配位 | 第34-36页 |
| 1.2.3 包覆壳层 | 第36-38页 |
| 1.3 常用光热材料 | 第38-46页 |
| 1.3.1 贵金属材料 | 第38-41页 |
| 1.3.2 过渡金属材料 | 第41-44页 |
| 1.3.3 碳元素材料 | 第44-46页 |
| 1.4 本文的选题及设计思路 | 第46-48页 |
| 第二章 对苯二酚作为还原剂制备稳定海胆状金纳米粒子并包覆聚吡咯壳层作为新型光热试剂 | 第48-86页 |
| 2.1 实验部分 | 第49-51页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第49页 |
| 2.1.2 实验步骤 | 第49-51页 |
| 2.1.2.1 海胆状金纳米粒子的制备及包覆聚吡咯壳层的实验方法 | 第49-50页 |
| 2.1.2.2 细胞光热实验 | 第50-51页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第51页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第51-84页 |
| 2.2.1 海胆状金纳米粒子形貌和尺寸的调控及生长动力学研究 | 第51-67页 |
| 2.2.1.1 柠檬酸钠的用量对枝状金粒子尺寸的影响 | 第52-53页 |
| 2.2.1.2 对苯二酚的用量对海胆状金纳米粒子尺寸和形貌的影响 | 第53-56页 |
| 2.2.1.3 金种子的用量对海胆状金纳米粒子尺寸的影响 | 第56-60页 |
| 2.2.1.4 HAu Cl_4的用量对海胆状金粒子尺寸的影响 | 第60-61页 |
| 2.2.1.5 粒子的动力学生长机理 | 第61-65页 |
| 2.2.1.6 海胆状金纳米粒子的稳定性 | 第65-67页 |
| 2.2.2 聚吡咯壳层厚度的调控 | 第67-73页 |
| 2.2.2.1 吡咯单体对聚吡咯壳层厚度的影响 | 第67-68页 |
| 2.2.2.2 SDS用量对聚吡咯壳层厚度的影响 | 第68-70页 |
| 2.2.2.3 酸性过硫酸铵用量对聚吡咯壳层厚度的影响 | 第70-71页 |
| 2.2.2.4 海胆状金纳米粒子包覆聚吡咯壳层前后吸收峰位变化 | 第71-72页 |
| 2.2.2.5 Au@PPy核壳复合物结构的表征 | 第72-73页 |
| 2.2.3 包覆聚吡咯壳层前后粒子稳定性的影响 | 第73-76页 |
| 2.2.3.1 包覆聚吡咯壳层前后粒子结构稳定性的提高 | 第73-74页 |
| 2.2.3.2 包覆聚吡咯壳层前后粒子光热稳定性的提高 | 第74-76页 |
| 2.2.3.3 包覆聚吡咯壳层前后粒子p H稳定性的提高 | 第76页 |
| 2.2.4 Au@PPy核壳复合物的光热性质 | 第76-82页 |
| 2.2.4.1 包覆聚吡咯壳层前后粒子的消光系数 | 第78-79页 |
| 2.2.4.2 包覆聚吡咯壳层前后粒子的光热转化效率 | 第79-82页 |
| 2.2.5 Au@PPy核壳复合物应用于Hela细胞光热治疗 | 第82-84页 |
| 2.3 本章小结 | 第84-86页 |
| 第三章 枝状金银纳米粒子的合成及其与聚多巴胺复合以制备高转换效率光热试剂 | 第86-114页 |
| 3.1 实验部分 | 第87-90页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第87-88页 |
| 3.1.2 实验步骤 | 第88-89页 |
| 3.1.2.1 枝状金银合金纳米粒子的合成及包覆聚多巴胺壳层 | 第88页 |
| 3.1.2.2 Au-Ag@PDA核壳复合物纳米粒子细胞光热实验 | 第88-89页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第89-90页 |
| 3.2 结果讨论 | 第90-112页 |
| 3.2.1 对苯二酚辅助合成枝状金银合金纳米粒子合成机理 | 第90-97页 |
| 3.2.1.1 金银花纳米粒子的生长机理探讨 | 第90-95页 |
| 3.2.1.2 HAu Cl_4的用量对于粒子尺寸的影响 | 第95-96页 |
| 3.2.1.3 Ag种子的用量对于粒子尺寸的影响 | 第96-97页 |
| 3.2.2 枝状金银合金纳米粒子包覆聚多巴胺壳层 | 第97-109页 |
| 3.2.2.1 多巴胺用量对壳层厚度的影响 | 第98-100页 |
| 3.2.2.2 溶液p H对壳层厚度的影响 | 第100-103页 |
| 3.2.2.3 枝状金银合金纳米粒子包覆聚多巴胺后稳定性 | 第103-104页 |
| 3.2.2.4 Au-Ag@PDA光热性质 | 第104-109页 |
| 3.2.3 Au-Ag@PDA核壳复合物纳米粒子应用于Hela细胞光热治疗 | 第109-112页 |
| 3.3 本章小结 | 第112-114页 |
| 第四章 双重功能还原剂一步制备核壳复合物纳米粒子应用于光热治疗 | 第114-142页 |
| 4.1 实验部分 | 第115-117页 |
| 4.1.1 实验试剂 | 第115页 |
| 4.1.2 实验步骤 | 第115-116页 |
| 4.1.2.1 中空金银合金纳米粒子的合成及包覆聚多巴胺壳层 | 第115页 |
| 4.1.2.2 中空Au-Ag-PDA核壳复合物纳米粒子细胞光热实验 | 第115-116页 |
| 4.1.2.3 Au-Ag-catechin纳米粒子的制备 | 第116页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第116-117页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第117-140页 |
| 4.2.1 中空Au-Ag-PDA核壳复合物纳米粒子制备 | 第117-125页 |
| 4.2.1.1 粒子生长机理及生长过程 | 第117-120页 |
| 4.2.1.2 多巴胺用量对粒子尺寸和形貌的影响 | 第120-121页 |
| 4.2.1.3 HAu Cl_4用量对粒子尺寸和形貌的影响 | 第121-122页 |
| 4.2.1.4 银种子用量对粒子尺寸和形貌的影响 | 第122-123页 |
| 4.2.1.5 溶液p H对粒子尺寸和形貌的影响 | 第123-125页 |
| 4.2.2 中空Au-Ag-PDA核壳复合物纳米粒子光热性质 | 第125-130页 |
| 4.2.3 Au-Ag-catechin核壳复合物纳米纳米粒子制备 | 第130-140页 |
| 4.2.3.1 儿茶素用量对粒子尺寸和形貌的影响 | 第131-133页 |
| 4.2.3.2 HAu Cl_4用量对粒子尺寸和形貌的影响 | 第133-134页 |
| 4.2.3.3 银种子用量对粒子尺寸和形貌的影响 | 第134-135页 |
| 4.2.3.4 catechin控制粒子生长动力学 | 第135-138页 |
| 4.2.3.5 高枝状Au-Ag NPs晶体结构 | 第138-140页 |
| 4.3 本章小结 | 第140-142页 |
| 参考文献 | 第142-172页 |
| 作者简介 | 第172-175页 |
| 致谢 | 第175页 |
