| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-40页 |
| 1.1 偶氮苯化合物 | 第14-20页 |
| 1.1.1 偶氮苯光致异构化 | 第14-15页 |
| 1.1.2 偶氮苯的还原性 | 第15-16页 |
| 1.1.3 偶氮苯客体分子响应性 | 第16-17页 |
| 1.1.4 含偶氮苯两亲性聚合物自组装及生物应用 | 第17-20页 |
| 1.2 环状偶氮苯分子 | 第20-29页 |
| 1.2.1 环状偶氮苯的合成策略 | 第21-24页 |
| 1.2.2 环状偶氮苯光致异构特性 | 第24-26页 |
| 1.2.3 含有环状偶氮苯的聚合物及其性能研究 | 第26-29页 |
| 1.3 功能性环状偶氮苯分子—平面手性光学开关及其应用 | 第29-37页 |
| 1.3.1 平面手性 | 第29-30页 |
| 1.3.2 具有平面手性的环状偶氮苯光开关 | 第30-33页 |
| 1.3.3 平面手性偶氮苯用于液晶掺杂体 | 第33-37页 |
| 1.4 论文的目的和意义及主要研究内容 | 第37-40页 |
| 第二章 新型 2,2’-取代的联萘酚-偶氮苯环状手性分子合成及其聚合物光手性行为 | 第40-58页 |
| 2.1 引言 | 第40-41页 |
| 2.2 实验部分 | 第41-46页 |
| 2.2.1 试剂原料 | 第41-42页 |
| 2.2.2 分析测试仪器 | 第42-43页 |
| 2.2.3 环状联萘-偶氮苯手性分子SC的合成及表征 | 第43-45页 |
| 2.2.4 化合物TBBP的合成 | 第45-46页 |
| 2.2.5 化合物SC与FBBP及TBBP的交替共聚 | 第46页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第46-54页 |
| 2.3.1 化合物SL与SC的合成及表征 | 第46-47页 |
| 2.3.2 化合物SL与SC的手性光学性质比较 | 第47-51页 |
| 2.3.3 串珠状聚合物的合成与表征 | 第51-53页 |
| 2.3.4 串珠状聚合物的手性光学性质 | 第53-54页 |
| 2.4 理论计算部分 | 第54-56页 |
| 2.4.1 分子结构优化 | 第54-55页 |
| 2.4.2 计算模拟圆二色谱（CD）图 | 第55-56页 |
| 2.5 本章小结 | 第56-58页 |
| 第三章 新型含环状偶氮苯侧基聚合物的合成及其手性光学开关性能 | 第58-83页 |
| 3.1 引言 | 第58-59页 |
| 3.2 实验部分 | 第59-69页 |
| 3.2.1 试剂原料 | 第59-60页 |
| 3.2.2 分析测试仪器 | 第60-61页 |
| 3.2.3 合成环状联萘-偶氮苯分子（9a, 9b和 9c） | 第61-67页 |
| 3.2.4 合成联萘-偶氮苯的苯乙烯类单体（CM1，CM2和CM3） | 第67-69页 |
| 3.2.5 合成聚合物PCM1，PCM2和PCM3 | 第69页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第69-80页 |
| 3.3.1 化合物 9a-c的合成及表征 | 第69-71页 |
| 3.3.2 化合物 9a-c的手性光学性质比较 | 第71-74页 |
| 3.3.3 单体与含环状联萘-偶氮苯侧基聚合物的合成与表征 | 第74-78页 |
| 3.3.4 含环状联萘-偶氮苯侧基聚合物PCM1-3 的手性光学性质 | 第78-80页 |
| 3.4 理论计算部分 | 第80-82页 |
| 3.4.1 分子结构优化 | 第80-81页 |
| 3.4.2 计算模拟圆二色谱（CD）图 | 第81-82页 |
| 3.5 本章小结 | 第82-83页 |
| 第四章 新型具有高HTP值的环状联萘-偶氮苯液晶掺杂化合物的合成及其结构-性能 | 第83-100页 |
| 4.1 引言 | 第83-84页 |
| 4.2 实验部分 | 第84-89页 |
| 4.2.1 试剂原料 | 第84-85页 |
| 4.2.2 分析测试仪器 | 第85页 |
| 4.2.3 合成端基为苯硼酸酯的四甘醇类衍生物（TEBP） | 第85-87页 |
| 4.2.4 合成端基为苯硼酸酯基团的烷基链（DOBP） | 第87页 |
| 4.2.5 合成环状联萘-偶氮苯化合物D1 | 第87页 |
| 4.2.6 合成环状联萘-偶氮苯化合物D2 | 第87-88页 |
| 4.2.7 合成环状联萘-偶氮苯化合物D3 | 第88页 |
| 4.2.8 液晶盒的制备 | 第88页 |
| 4.2.9 光响应的手性向列相液晶材料的制备 | 第88-89页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第89-98页 |
| 4.3.1 环状手性掺杂剂的合成及表征 | 第89-92页 |
| 4.3.2 分子手性光学性质 | 第92-94页 |
| 4.3.3 光响应手性分子诱导NLC→N*LC转变 | 第94页 |
| 4.3.4 手性向列相液晶手性方向判断 | 第94-95页 |
| 4.3.5 HTP值测试及液晶光响应行为 | 第95-97页 |
| 4.3.6 光反射实验 | 第97-98页 |
| 4.4 本章小结 | 第98-100页 |
| 第五章 含有环状偶氮苯的双重响应性聚合物囊泡的制备及其在结肠疾病治疗领域的潜在应用 | 第100-121页 |
| 5.1 引言 | 第100-101页 |
| 5.2 实验部分 | 第101-107页 |
| 5.2.1 试剂原料 | 第101-102页 |
| 5.2.2 分析测试仪器 | 第102-103页 |
| 5.2.3 合成环状偶氮苯单体CAzo | 第103页 |
| 5.2.4 合成线型偶氮苯单体LAzo | 第103-104页 |
| 5.2.5 合成大分子引发剂PEG2k-Br | 第104-105页 |
| 5.2.6 合成两亲性嵌段聚合物PEG_(45)-b-PCAzo_(17)和PEG_(45)-b-PLAzo_(19) | 第105页 |
| 5.2.7 两亲性嵌段聚合物PEG_(45)-b-PCAzo_m和PEG_(45)-b-PLAzo_n中偶氮苯重复单元数计算 | 第105-106页 |
| 5.2.8 两亲性嵌段聚合物PEG_(45)-b-PCAzo_(17)和PEG_(45)-b-PLAzo_(19)在PB溶液（pH = 7.4）中自组装 | 第106页 |
| 5.2.9 两亲性聚合物临界胶束浓度（CMC）测定 | 第106-107页 |
| 5.2.10 组装体对阿霉素（DOX）的包载 | 第107页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第107-120页 |
| 5.3.1 两亲性嵌段聚合物的合成及表征 | 第107-110页 |
| 5.3.2 聚合物自组装结果分析 | 第110-112页 |
| 5.3.3 包载尼罗红（Nile Red）及光响应行为 | 第112-115页 |
| 5.3.4 包载阿霉素（DOX）及还原触发释放 | 第115-118页 |
| 5.3.5 细胞毒性测试 | 第118-120页 |
| 5.4 本章小结 | 第120-121页 |
| 第六章 全文总结 | 第121-125页 |
| 6.1 论文的主要结论 | 第121-123页 |
| 6.2 论文的创新点 | 第123页 |
| 6.3 存在的问题和展望 | 第123-125页 |
| 参考文献 | 第125-144页 |
| 附录：分子前沿轨道计算结果 | 第144-155页 |
| 攻读学位期间发表论文及专利目录 | 第155-157页 |
| 致谢 | 第157-159页 |
