| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略语 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 实时定量PCR介绍 | 第11-14页 |
| 1.1.1 实时定量PCR研究进展 | 第11-12页 |
| 1.1.2 实时定量PCR的一般应用 | 第12-13页 |
| 1.1.3 实时荧光定量PCR的使用标准 | 第13-14页 |
| 1.2 常用内参基因及其应用 | 第14-15页 |
| 1.3 植物与非生物胁迫 | 第15-16页 |
| 1.4 植物激素与胁迫 | 第16-17页 |
| 1.5 基因稳定性分析软件 | 第17-18页 |
| 1.5.1 geNorm | 第18页 |
| 1.5.2 NormFinder | 第18页 |
| 1.5.3 BestKeeper | 第18页 |
| 1.6 欧芹内参基因筛选研究目的意义及技术路线 | 第18-21页 |
| 1.6.1 本研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 1.6.2 本研究的技术路线 | 第19-21页 |
| 第二章 欧芹相关内参基因的克隆 | 第21-41页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-29页 |
| 2.1.1 材料 | 第21-23页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第23-29页 |
| 2.2 数据处理及分析 | 第29-40页 |
| 2.2.1 欧芹叶片cDNA合成及候选基因的克隆 | 第29-30页 |
| 2.2.2 候选内参基因的序列比对 | 第30-39页 |
| 2.2.3 欧芹候选内参基因特异引物设计及特异性检测 | 第39-40页 |
| 2.3 讨论 | 第40-41页 |
| 第三章 欧芹相关内参基因在不同胁迫下表达稳定性分析 | 第41-55页 |
| 3.1 材料与方法 | 第41-43页 |
| 3.1.1 材料 | 第41-42页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第42-43页 |
| 3.2 结果与分析 | 第43-52页 |
| 3.2.1 融解曲线结果分析 | 第43页 |
| 3.2.2 标准曲线 | 第43-46页 |
| 3.2.3 欧芹候选内参基因Cq值分析 | 第46页 |
| 3.2.4 内参基因在不同实验条件下的表达变化 | 第46-47页 |
| 3.2.5 内参基因的表达稳定性评价 | 第47-52页 |
| 3.3 欧芹候选内参基因的验证 | 第52-53页 |
| 3.4 讨论 | 第53-55页 |
| 3.4.1 评价欧芹内参基因表达的重要性 | 第53-54页 |
| 3.4.2 内参基因表达稳定性评价 | 第54-55页 |
| 总结与展望 | 第55-57页 |
| 创新之处 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |