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帕利哌酮缓释微球的制备工艺及体内研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4页
第1章 绪论第10-19页
    1.1 微球的概述第10-15页
        1.1.1 微球的概念第10-11页
        1.1.2 微球的载体材料第11页
        1.1.3 微球的制备方法第11-15页
    1.2 聚乙二醇接枝物的研究进展第15-17页
    1.3 模型药物帕利哌酮简介第17页
    1.4 立题依据及意义第17-19页
第2章 体外分析方法的建立第19-28页
    2.1 仪器与试剂第19-20页
        2.1.1 仪器第19页
        2.1.2 试剂第19-20页
    2.2 帕利哌酮分析方法的建立第20-21页
        2.2.1 吸收波长的确定第20页
        2.2.2 色谱条件第20-21页
    2.3 方法学验证第21-24页
        2.3.1 线性关系考察第21-22页
        2.3.2 精密度实验第22页
        2.3.3 重复性实验第22-24页
    2.4 帕利哌酮稳定性考察第24页
    2.5 含量测定第24-25页
        2.5.1 专属性实验第24-25页
        2.5.2 标准曲线的建立第25页
        2.5.3 操作方法第25页
    2.6 讨论第25-26页
    2.7 本章小结第26-28页
第3章 帕利哌酮缓释微球的工艺研究第28-69页
    3.1 仪器与试剂第28-30页
        3.1.1 仪器第28-29页
        3.1.2 试剂第29-30页
    3.2 帕利哌酮丁二酸单酯(PPS)的合成与表征第30-38页
        3.2.1 PPS的合成第30-31页
        3.2.2 PPS的单因素考察第31-35页
        3.2.3 PPS的表征第35-38页
    3.3 帕利哌酮丁二酸单酯酰氯(PP-COCl)的合成第38-39页
    3.4 聚乙二醇接枝帕利哌酮丁二酸单酯酰氯接枝物(PEG-g-PP)的合成与表征第39-48页
        3.4.1 PEG-g-PP的合成第39-41页
        3.4.2 PEG-g-PP的表征第41-48页
    3.5 帕利哌酮缓释微球的制备第48-51页
        3.5.1 溶剂挥发法类型的选择第48-49页
        3.5.2 有机溶剂的选择第49-50页
        3.5.3 乳化剂的选择第50页
        3.5.4 有机溶剂挥发时间的选择第50页
        3.5.5 有机溶剂挥发温度的选择第50-51页
    3.6 帕利哌酮微球的单因素考察第51-55页
        3.6.1 PEG6000-g-PP的浓度第52页
        3.6.2 连续相与分散相的体积比第52-53页
        3.6.3 Span-80的浓度第53-54页
        3.6.4 乳化时的转速第54-55页
        3.6.5 乳化时间第55页
    3.7 帕利哌酮微球的工艺优化第55-62页
        3.7.1 优化设计第55-57页
        3.7.2 结果分析第57-62页
    3.8 帕利哌酮微球的质量评价第62-65页
        3.8.1 光学图片分析第62页
        3.8.2 扫描电镜分析第62-63页
        3.8.3 粒径分布第63-64页
        3.8.4 微球的含量测定第64-65页
    3.9 讨论第65-67页
    3.10 本章小结第67-69页
第4章 帕利哌酮缓释微球的体内评价第69-78页
    4.1 仪器与试剂第69-70页
        4.1.1 仪器第69页
        4.1.2 试剂第69-70页
    4.2 帕利哌酮体内血药浓度分析方法的建立第70-75页
        4.2.1 帕利哌酮标准液与内标液的制备第70页
        4.2.2 液相色谱条件第70-71页
        4.2.3 血浆样品的处理第71页
        4.2.4 分离度和专属性第71-72页
        4.2.5 标准曲线的制备第72-73页
        4.2.6 方法学验证第73-75页
    4.3 帕利哌酮缓释微球小鼠体内药动学研究第75-76页
        4.3.1 实验对象第75页
        4.3.2 给药方案及血样采集第75页
        4.3.3 实验结果第75-76页
    4.4 讨论第76-77页
    4.5 本章小结第77-78页
结论第78-80页
参考文献第80-88页
致谢第88-89页
攻读硕士学位期间的学术成果第89-90页

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