诱导原始生殖细胞和肾间充质干细胞减数分裂研究
摘要 | 第6-7页 |
abstract | 第7-8页 |
第一章 引言 | 第12-19页 |
1.1 干细胞简介 | 第12页 |
1.2 原始生殖细胞的研究进展 | 第12-16页 |
1.2.1 PGCs的形态特征 | 第12-13页 |
1.2.2 PGCs的来源 | 第13页 |
1.2.3 PGCs的增殖和迁移 | 第13页 |
1.2.4 PGCs的生物学特性 | 第13-14页 |
1.2.5 PGCs的分离培养 | 第14-15页 |
1.2.6 PGCs的应用 | 第15-16页 |
1.3 精子发生的研究进展 | 第16-18页 |
1.3.1 诱导ES形成雄性生殖细胞 | 第16-17页 |
1.3.2 诱导间充质干细胞精子发生 | 第17-18页 |
1.4 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
第二章 鸡原始生殖细胞分离培养及精子发生的研究 | 第19-37页 |
2.1 材料与方法 | 第19-27页 |
2.1.1 实验材料 | 第19-21页 |
2.1.2 实验方法 | 第21-27页 |
2.2 结果与分析 | 第27-34页 |
2.2.1 鸡胚PGCs分离培养 | 第27-28页 |
2.2.2 鸡胚PGCs生物学特性 | 第28-31页 |
2.2.3 体外诱导鸡胚PGCs向精子分化 | 第31-34页 |
2.3 讨论 | 第34-37页 |
2.3.1 鸡胚PGCs的分离培养 | 第34-35页 |
2.3.2 鸡胚PGCs的生物学特性 | 第35页 |
2.3.3 鸡胚PGCs精子发生 | 第35-37页 |
第三章 羊肾间充质干细胞分离培养及诱导分化的研究 | 第37-54页 |
3.1 材料与方法 | 第37-42页 |
3.1.1 实验材料 | 第37-39页 |
3.1.2 实验方法 | 第39-42页 |
3.2 结果与分析 | 第42-52页 |
3.2.1 羊肾MSCs分离培养 | 第42-43页 |
3.2.2 羊肾MSCs生物学特性 | 第43-46页 |
3.2.3 羊肾MSCs诱导分化 | 第46-52页 |
3.3 讨论 | 第52-54页 |
3.3.1 羊肾MSCs培养及生物学特性 | 第52页 |
3.3.2 羊肾MSCs精子发生 | 第52-54页 |
第四章 全文结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-63页 |
致谢 | 第63-64页 |
作者简历 | 第64页 |