| 摘要 | 第3-7页 |
| abstract | 第7-12页 |
| 中英文缩略词表 | 第16-17页 |
| 前言 | 第17-20页 |
| 第一部分 子痫前期合并FGR孕妇外周血HSP70(HSPA1A)和NO的水平 | 第20-33页 |
| 材料及方法 | 第21-29页 |
| 1 材料 | 第21-23页 |
| 1.1 临床标本 | 第21页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第21-22页 |
| 1.3 主要试剂 | 第22-23页 |
| 2 方法 | 第23-29页 |
| 2.1 临床标本收集 | 第23-24页 |
| 2.2 ELISA法孕妇外周血HSP70水平测定 | 第24页 |
| 2.3 硝酸还原酶法测定外周血中NO水平 | 第24-26页 |
| 2.4 Westernblotting(免疫印迹法)检测胎盘组织HSP70的蛋白表达 | 第26-29页 |
| 2.5 统计学方法 | 第29页 |
| 结果 | 第29-31页 |
| 3.1 子痫前期合并FGR孕妇外周血HSP70水平 | 第29页 |
| 3.2 子痫前期合并FGR孕妇外周血中NO水平 | 第29-30页 |
| 3.3 子痫前期合并FGR胎盘组织HSP70的表达变化 | 第30-31页 |
| 讨论 | 第31-32页 |
| 结论 | 第32-33页 |
| 第二部分 建立JEG-3与HUVEC共培养体系并探讨不同表达水平HSP70的JEG-3细胞对HUVEC细胞的影响 | 第33-57页 |
| 材料及方法 | 第35-48页 |
| 1 材料 | 第35-38页 |
| 1.1 主要仪器设备 | 第35-36页 |
| 1.2 主要试剂 | 第36-38页 |
| 2 实验方法 | 第38-48页 |
| 2.1 JEG-3、HUVEC细胞的培养 | 第38-40页 |
| 2.2 JEG-3细胞慢病毒感染 | 第40-41页 |
| 2.3 JEG-3、HUVEC细胞非接触式共培养 | 第41页 |
| 2.4 共培养后HUVEC细胞增值率检测 | 第41-42页 |
| 2.5 共培养后HUVEC细胞NO含量检测 | 第42-43页 |
| 2.6 共培养后HUVEC细胞凋亡检测 | 第43-44页 |
| 2.7 共培养后HUVEC细胞周期检测 | 第44-45页 |
| 2.8 Westernblotting检测HUVEC共培养后HSP70(HSPA1A)、eNOS、iNOS的表达 | 第45-48页 |
| 2.9 统计学方法 | 第48页 |
| 结果 | 第48-55页 |
| 3.1 JEG-3细胞感染慢病毒后HSP70蛋白水平的变化 | 第48-49页 |
| 3.2 HUVEC细胞与JEG-3细胞的共培养体系观察 | 第49-50页 |
| 3.3 共培养后对HUVEC细胞NO含量的变化 | 第50-51页 |
| 3.4 共培养后对HUVEC细胞增值率的变化 | 第51页 |
| 3.5 共培养后对HUVEC细胞凋亡的影响 | 第51-52页 |
| 3.6 共培养后对HUVEC细胞周期的影响 | 第52-54页 |
| 3.7 共培养后HUVEC细胞HSP70、eNOS的表达 | 第54-55页 |
| 讨论 | 第55-56页 |
| 结论 | 第56-57页 |
| 第三部分 HSP70蛋白表达变化对孕鼠血管内皮细胞功能及子代鼠宫内发育的影响 | 第57-70页 |
| 材料及方法 | 第57-64页 |
| 1 材料 | 第57-60页 |
| 1.1 实验动物 | 第57-58页 |
| 1.2 主要仪器设备 | 第58-59页 |
| 1.3 主要试剂 | 第59-60页 |
| 2 实验方法 | 第60-64页 |
| 2.1 动物模型的建立 | 第60-61页 |
| 2.2 样本收集和指标测定 | 第61-63页 |
| 2.3 Westernblotting(免疫印迹法)检测胎盘组织HSP70、iNOS和eNOS的蛋白表达 | 第63页 |
| 2.4 统计学方法 | 第63-64页 |
| 结果 | 第64-68页 |
| 3.1 仔鼠生长发育与胎盘重量的比较 | 第64-65页 |
| 3.2 各组大鼠外周血中NO含量的变化 | 第65-66页 |
| 3.3 胎盘组织中HSP70及脐带组织中eNOS和iNOS蛋白表达的比较 | 第66-68页 |
| 讨论 | 第68-69页 |
| 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 攻读博士学位期间的研究成果 | 第74-75页 |
| 综述 | 第75-79页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
