| 中文摘要 | 第9-11页 |
| Abstract | 第11-12页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 第一部分 清热解肌颗粒制备工艺研究 | 第19-39页 |
| 第一节 清热解肌颗粒挥发油的提取工艺研究 | 第19-30页 |
| 1 处方组成 | 第19页 |
| 2 处方药物性质分析 | 第19-20页 |
| 3 材料与仪器 | 第20-21页 |
| 3.1 材料 | 第20-21页 |
| 3.2 仪器 | 第21页 |
| 4 方法与结果 | 第21-29页 |
| 4.1 挥发油提取工艺研究 | 第21页 |
| 4.2 单药材中挥发油提取工艺优选 | 第21-24页 |
| 4.3 单味药材中挥发油含量限度考察 | 第24-27页 |
| 4.4 四味药材共同提挥发油工艺条件优选 | 第27-29页 |
| 4.5 提油验证试验 | 第29页 |
| 5.讨论 | 第29页 |
| 6.小结 | 第29-30页 |
| 第二节 清热解肌颗粒中挥发油-β环糊精包合物包合工艺研究 | 第30-39页 |
| 1 仪器与试药 | 第30页 |
| 1.1 仪器 | 第30页 |
| 1.2 试药 | 第30页 |
| 2.包合方法选择 | 第30-37页 |
| 2.1 包合试验方法 | 第31页 |
| 2.2 测定方法 | 第31页 |
| 2.3 包合效果 | 第31-32页 |
| 2.4 包合验证试验 | 第32-33页 |
| 2.5 挥发油β-环糊精包合物质量考察 | 第33-36页 |
| 2.6 挥发油β-环糊精包合物三批中试验证试验 | 第36-37页 |
| 3.讨论 | 第37-38页 |
| 3.1 挥发油的包合工艺确定 | 第37-38页 |
| 3.2 工艺考察指标的选择 | 第38页 |
| 4.小结 | 第38-39页 |
| 第二部分 清热解肌颗粒质量标准研究 | 第39-84页 |
| 第一节 文献报道中单味药材的挥发油主要成分 | 第39-43页 |
| 1.试药 | 第39页 |
| 2.仪器 | 第39页 |
| 3.单味药材的挥发油主要成分 | 第39-40页 |
| 4.薄层鉴别试验 | 第40-41页 |
| 5 讨论 | 第41-42页 |
| 6 小结 | 第42-43页 |
| 第二节 药材中挥发油提取物的鉴别和含量测定 | 第43-58页 |
| 1.试药 | 第43页 |
| 2.仪器 | 第43页 |
| 2.1 气质联用分析仪器 | 第43页 |
| 2.2 气相色谱法仪器 | 第43页 |
| 3.薄层鉴别试验 | 第43-44页 |
| 4. GC-MS分析鉴别 | 第44-46页 |
| 4.1 色谱条件 | 第44页 |
| 4.2 供试品溶液的配制 | 第44-45页 |
| 4.3 样品的GC-MS分析鉴别 | 第45-46页 |
| 4.4 结果 | 第46页 |
| 5.含量测定 | 第46-58页 |
| 5.1 对照品溶液的配备方法 | 第46-47页 |
| 5.2 供试品溶液的制备 | 第47页 |
| 5.3 色谱条件 | 第47页 |
| 5.4 专属性试验 | 第47-49页 |
| 5.5 线性关系的考察 | 第49-51页 |
| 5.6 系统适用性的重复性 | 第51-52页 |
| 5.7 精密度（重复性） | 第52-53页 |
| 5.8 稳定性 | 第53-54页 |
| 5.9 回收率 | 第54-55页 |
| 5.10 定量限 | 第55-56页 |
| 5.11 样品的含量测定 | 第56页 |
| 5.12 讨论 | 第56-57页 |
| 5.13 小结 | 第57-58页 |
| 第三节 挥发油β-CD包合物中挥发油鉴别和含量测定 | 第58-69页 |
| 1.试药 | 第58页 |
| 2.仪器 | 第58页 |
| 3.薄层鉴别试验 | 第58-59页 |
| 4.含量测定方法及结果 | 第59-69页 |
| 4.1 对照品溶液的配制方法 | 第59-60页 |
| 4.2 供试品溶液配制法 | 第60页 |
| 4.3 阴性对照溶液的配制方法 | 第60页 |
| 4.4 色谱条件 | 第60页 |
| 4.5 专属性 | 第60-61页 |
| 4.6 线性关系考察 | 第61-63页 |
| 4.7 系统适用性的重复性 | 第63-64页 |
| 4.8 精密度（重复性） | 第64-65页 |
| 4.9 稳定性 | 第65-66页 |
| 4.10 回收率 | 第66-67页 |
| 4.11 定量限 | 第67-68页 |
| 4.12 样品的含量测定 | 第68页 |
| 4.13 讨论 | 第68页 |
| 4.14 小结 | 第68-69页 |
| 第四节 清热解肌颗粒中挥发油鉴别和含量测定 | 第69-84页 |
| 1.试药 | 第69页 |
| 2.仪器 | 第69页 |
| 3.薄层鉴别 | 第69-70页 |
| 3.1 对照品溶液的制备方法 | 第69页 |
| 3.2 供试品溶液的制备方法 | 第69-70页 |
| 3.3 对照药材溶液配制方法 | 第70页 |
| 3.4 阴性对照溶液制备法 | 第70页 |
| 4.含量测定的方法和结果 | 第70-84页 |
| 4.1 对照品溶液的制备 | 第70-71页 |
| 4.2 供试品溶液配制方法考察 | 第71-72页 |
| 4.3 色谱条件 | 第72页 |
| 4.4 专属性试验 | 第72-74页 |
| 4.5 线性关系考察 | 第74-77页 |
| 4.7 系统适用性的重复性 | 第77-78页 |
| 4.8 精密度（重复性） | 第78-79页 |
| 4.9 稳定性 | 第79-80页 |
| 4.10 回收率 | 第80-81页 |
| 4.11 定量限试验 | 第81-82页 |
| 4.12 样品的含量测定 | 第82页 |
| 4.13 讨论 | 第82页 |
| 4.14 小结 | 第82-84页 |
| 第三部分 清热解肌颗粒的稳定性考察 | 第84-89页 |
| 1.试药 | 第84页 |
| 2.仪器与色谱条件 | 第84页 |
| 2.1 仪器 | 第84页 |
| 2.2 色谱条件 | 第84页 |
| 3.方法与结果 | 第84-89页 |
| 3.1 长期留样试验 | 第84页 |
| 3.2 加速试验 | 第84-85页 |
| 3.3 溶液的制备 | 第85页 |
| 3.4 实验结果 | 第85-87页 |
| 3.5 讨论 | 第87-88页 |
| 3.6 小结 | 第88-89页 |
| 总结 | 第89-91页 |
| 展望 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-97页 |
| 综述 中药挥发油提取工艺现状分析及中药指纹图谱在挥发油含量测定中的应用 | 第97-109页 |
| 参考文献 | 第106-109页 |
| 致谢 | 第109-110页 |
| 个人简介 | 第110页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第110页 |
