| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 染料的分类 | 第11-12页 |
| 1.1.1 应用分类法 | 第11-12页 |
| 1.1.2 化学分类法 | 第12页 |
| 1.2 偶氮染料的介绍 | 第12-13页 |
| 1.3 偶氮染料的处理方法 | 第13-18页 |
| 1.3.1 物理法 | 第13-15页 |
| 1.3.1.1 吸附法 | 第13页 |
| 1.3.1.2 膜分离 | 第13-14页 |
| 1.3.1.3 离子交换 | 第14页 |
| 1.3.1.4 磁分离法 | 第14-15页 |
| 1.3.2 化学法 | 第15-16页 |
| 1.3.2.1 混凝法 | 第15页 |
| 1.3.2.2 化学氧化法 | 第15页 |
| 1.3.2.3 电化学法 | 第15-16页 |
| 1.3.3 生物法 | 第16-18页 |
| 1.3.3.1 真菌的染料脱色 | 第16-17页 |
| 1.3.3.2 细菌厌氧脱色 | 第17页 |
| 1.3.3.3 细菌的好氧生物脱色 | 第17页 |
| 1.3.3.4 酶脱色 | 第17-18页 |
| 1.4 真菌对染料的脱色机理 | 第18-19页 |
| 1.4.1 真菌的吸附脱色 | 第18页 |
| 1.4.2 真菌的降解脱色 | 第18-19页 |
| 1.5 微生物的固定化及其应用 | 第19-21页 |
| 1.5.1 微生物固定化技术 | 第19页 |
| 1.5.2 固定化方法分类 | 第19-20页 |
| 1.5.3 载体的选择 | 第20页 |
| 1.5.4 微生物固定化技术在染料废水处理中的应用 | 第20-21页 |
| 1.6 本论文的研究目的和内容 | 第21-23页 |
| 1.6.1 本论文的研究目的 | 第21-22页 |
| 1.6.2 研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 真菌的筛选、鉴定及菌丝球制备 | 第23-37页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验材料 | 第23-25页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第24页 |
| 2.2.3 染料和印染废水 | 第24-25页 |
| 2.2.4 土样来源 | 第25页 |
| 2.2.5 培养基的配置 | 第25页 |
| 2.3 实验内容 | 第25-28页 |
| 2.3.1 脱色真菌的筛选 | 第25-26页 |
| 2.3.2 菌丝球的制备 | 第26页 |
| 2.3.3 筛选菌处理偶氮染料 | 第26页 |
| 2.3.4 菌株脱色能力的测定 | 第26页 |
| 2.3.5 α菌的分子生物学和形态学鉴定 | 第26-28页 |
| 2.3.5.1 菌丝培养 | 第26-27页 |
| 2.3.5.2 DNA提取 | 第27页 |
| 2.3.5.3 DNA浓度及纯度检测 | 第27页 |
| 2.3.5.4 ITS PCR扩增 | 第27页 |
| 2.3.5.5 PCR产物的回收 | 第27-28页 |
| 2.3.5.6 产物的测序 | 第28页 |
| 2.3.5.7 ITS序列分析 | 第28页 |
| 2.3.5.8 菌丝形态观察 | 第28页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.4.1 菌株的筛选 | 第28-29页 |
| 2.4.2 菌丝球的制备 | 第29-30页 |
| 2.4.3 筛选菌处理偶氮染料 | 第30-33页 |
| 2.4.4 菌丝的分子生物学和形态学鉴定 | 第33-35页 |
| 2.4.4.1 PCR扩增结果 | 第33页 |
| 2.4.4.2 ITS序列分析及系统发育树的构建 | 第33-35页 |
| 2.4.4.3 菌丝形态观察 | 第35页 |
| 2.5 本章小结 | 第35-37页 |
| 第三章 固定化深绿木霉对染料废水的处理 | 第37-47页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验材料 | 第37-38页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第37-38页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第38页 |
| 3.2.3 染料和印染废水 | 第38页 |
| 3.2.4 培养基的配置 | 第38页 |
| 3.3 实验内容 | 第38-41页 |
| 3.3.1 PVA小球的制备 | 第38-39页 |
| 3.3.2 PVA小球的性能研究 | 第39-40页 |
| 3.3.2.1 机械稳定性 | 第39页 |
| 3.3.2.2 化学稳定性 | 第39页 |
| 3.3.2.3 溶胀性 | 第39页 |
| 3.3.2.4 渗透性 | 第39页 |
| 3.3.2.5 细胞毒性 | 第39-40页 |
| 3.3.2.6 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第40页 |
| 3.3.3 PVA小球脱色能力的研究 | 第40页 |
| 3.3.4 PVA小球的重复利用性 | 第40-41页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 3.4.1 PVA小球的形貌 | 第41页 |
| 3.4.2 PVA小球的性能研究 | 第41-44页 |
| 3.4.2.1 机械稳定性 | 第41-42页 |
| 3.4.2.2 化学稳定性 | 第42页 |
| 3.4.2.3 溶胀性 | 第42-43页 |
| 3.4.2.4 渗透性 | 第43页 |
| 3.4.2.5 细胞毒性 | 第43-44页 |
| 3.4.2.6 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第44页 |
| 3.4.3 PVA小球的脱色能力 | 第44-45页 |
| 3.4.4 PVA小球的重复利用性 | 第45-46页 |
| 3.5 本章小结 | 第46-47页 |
| 第四章 染料脱色条件的响应面法优化 | 第47-59页 |
| 4.1 引言 | 第47页 |
| 4.2 实验材料 | 第47-48页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第47-48页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第48页 |
| 4.2.3 培养基的配置 | 第48页 |
| 4.3 实验内容 | 第48-53页 |
| 4.3.1 响应面法的介绍 | 第48-49页 |
| 4.3.2 响应面试验设计方法 | 第49-50页 |
| 4.3.2.1 Box-Behnken试验设计 | 第49-50页 |
| 4.3.2.2 中心组合试验设计 | 第50页 |
| 4.3.3 响应面的检验 | 第50-52页 |
| 4.3.3.1 响应面的拟合检验 | 第50-51页 |
| 4.3.3.2 回归模型和因素的显著性检验 | 第51页 |
| 4.3.3.3 最优值的确定 | 第51-52页 |
| 4.3.4 脱色条件的试验设计 | 第52页 |
| 4.3.5 脱色能力的测定 | 第52-53页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第53-57页 |
| 4.4.1 试验设计方案及方差分析 | 第53-54页 |
| 4.4.2 交互作用的分析 | 第54-57页 |
| 4.4.3 最佳脱色条件的预测与验证 | 第57页 |
| 4.5 本章小结 | 第57-59页 |
| 第五章 深绿木霉对酸性大红3R降解机理的研究 | 第59-67页 |
| 5.1 引言 | 第59页 |
| 5.2 实验材料 | 第59-60页 |
| 5.2.1 实验药品 | 第59-60页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第60页 |
| 5.2.3 培养基的配置 | 第60页 |
| 5.3 实验内容 | 第60-62页 |
| 5.3.1 酶活性的测定 | 第60-61页 |
| 5.3.2 偶氮染料酸性大红3R降解机制的研究 | 第61-62页 |
| 5.3.2.1 染料降解过程中的紫外分析 | 第61页 |
| 5.3.2.2 染料降解前后的红外光谱分析 | 第61页 |
| 5.3.2.3 染料降解前后的气相色谱-质谱分析 | 第61-62页 |
| 5.3.3 毒理性实验 | 第62页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第62-66页 |
| 5.4.1 酶活性的测定 | 第62页 |
| 5.4.2 偶氮染料酸性大红3R降解机制的研究 | 第62-64页 |
| 5.4.2.1 染料降解过程中的紫外分析 | 第62-63页 |
| 5.4.2.2 染料降解前后的红外光谱分析 | 第63-64页 |
| 5.4.2.3 染料降解前后的气相色谱-质谱分析 | 第64页 |
| 5.4.3 毒理性实验 | 第64-66页 |
| 5.5 本章小结 | 第66-67页 |
| 第六章 全文总结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-74页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文和参加科研情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |