| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 英文缩写对照表 | 第9-12页 |
| 第一章 综述 | 第12-22页 |
| 1.1 AstV病原学特性 | 第12-16页 |
| 1.1.1 分类和命名 | 第12-13页 |
| 1.1.2 形态及结构 | 第13-14页 |
| 1.1.3 基因组结构及特点 | 第14-16页 |
| 1.2 流行病学 | 第16-18页 |
| 1.2.1 人星状病毒流行病学 | 第16-18页 |
| 1.2.2 猪星状病毒流行病学 | 第18页 |
| 1.3 致病性及临床症状 | 第18-19页 |
| 1.3.1 人感染星状病毒后临床症状 | 第18-19页 |
| 1.3.2 其他动物感染星状病毒后临床症状 | 第19页 |
| 1.4 公共卫生意义 | 第19-20页 |
| 1.5 星状病毒的鉴别诊断 | 第20页 |
| 1.6 星状病毒的免疫与防治 | 第20页 |
| 1.7 本研究的目的及意义 | 第20-22页 |
| 第二章 广西猪星状病毒流行病学调查 | 第22-49页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第22页 |
| 2.1.1 猪粪便样品 | 第22页 |
| 2.1.2 主要分子生物学试剂 | 第22页 |
| 2.2 主要仪器设备 | 第22-23页 |
| 2.3 试剂配制 | 第23-24页 |
| 2.3.1 LB与LA培养基配制 | 第23页 |
| 2.3.2 10 ×TBE Buffer(PH8.3) | 第23页 |
| 2.3.3 琼脂糖凝胶制备 | 第23页 |
| 2.3.4 感受态细胞制备 | 第23-24页 |
| 2.4 方法与步骤 | 第24-30页 |
| 2.4.1 PAstV检测 | 第24-26页 |
| 2.4.2 目的基因分子克隆 | 第26-30页 |
| 2.5 结果分析 | 第30-46页 |
| 2.5.1 PCR扩增电泳结果 | 第30页 |
| 2.5.2 重组质粒酶切电泳结果 | 第30-31页 |
| 2.5.3 猪星状病毒流行情况 | 第31-33页 |
| 2.5.4 猪群不同日龄感染率调查 | 第33页 |
| 2.5.5 同源性比较 | 第33-36页 |
| 2.5.6 遗传进化树分析 | 第36-46页 |
| 2.6 分析讨论 | 第46-49页 |
| 第三章 猪星状病毒GXBS2株与GXNN86株ORF2基因扩增及遗传进化分析 | 第49-63页 |
| 3.1 材料与试剂 | 第49页 |
| 3.1.1 样品 | 第49页 |
| 3.1.2 主要分子生物学试剂 | 第49页 |
| 3.2 主要仪器设备 | 第49页 |
| 3.3 试剂配制 | 第49页 |
| 3.4 方法与步骤 | 第49-52页 |
| 3.4.1 实验方案及引物设计 | 第49-50页 |
| 3.4.2 RNA提取 | 第50页 |
| 3.4.3 反转录 | 第50-51页 |
| 3.4.4 3 ’RACE-PCR扩增 | 第51页 |
| 3.4.5 目的片段胶回收并测序 | 第51页 |
| 3.4.6 序列分析 | 第51-52页 |
| 3.5 结果分析 | 第52-61页 |
| 3.5.1 ORF2基因组3’RACE-PCR扩增 | 第52页 |
| 3.5.2 ORF2基因分析及同源性比较 | 第52-57页 |
| 3.5.3 分离株ORF2衣壳蛋白基因免疫原性预测 | 第57-61页 |
| 3.6 分析讨论 | 第61-63页 |
| 第四章 全文结论 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
