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低密度脂蛋白亲和吸附表面的构建以及糖基识别作用的模型研究

致谢第4-5页
摘要第5-6页
Abstract第6页
第一章 绪论第11-31页
    1.1 心血管疾病与动脉粥样硬化第11-12页
    1.2 低密度脂蛋白第12-14页
    1.3 降血脂治疗的方案第14-15页
    1.4 低密度脂蛋白血液净化疗法第15-19页
        1.4.1 双重滤过血浆置换法(DFPP)第16页
        1.4.2 免疫吸附法(IA)第16-17页
        1.4.3 肝素诱导体外LDL沉淀法(HELP)第17-18页
        1.4.4 硫酸右旋糖酐吸附法(DSA)第18页
        1.4.5 聚丙烯酸系列全血灌流分离法(DALI)第18-19页
        1.4.6 硫酸右旋糖酐系列全血灌流分离法(Liposorber D)第19页
    1.5 低密度脂蛋白吸附分离材料第19-23页
        1.5.1 基材的选择第19-21页
        1.5.2 配基的选择第21-22页
        1.5.3 配基的固定方法第22-23页
    1.6 多巴胺的氧化聚合及其应用第23-29页
        1.6.1 多巴胺氧化聚合的原理第24-25页
        1.6.2 聚多巴胺的性质第25-27页
        1.6.3 多巴胺及其聚合物在材料表面改性中的应用第27-29页
    1.7 课题提出第29-30页
    1.8 研究内容第30-31页
        1.8.1 肝素与多巴胺共沉积制备低密度脂蛋白亲和表面第30页
        1.8.2 初步探究糖基对低密度脂蛋白识别作用的影响第30-31页
第二章 实验部分第31-41页
    2.1 主要实验材料第31-32页
    2.2 主要实验仪器第32页
    2.3 聚多巴胺/肝素共沉积模型表面的构建第32-33页
        2.3.1 基材的预处理第32-33页
        2.3.2 聚多巴胺/肝素共沉积样品的制备第33页
    2.4 自组装单分子层模型表面的构建第33-34页
        2.4.1 自组装单分子层的制备第33-34页
        2.4.2 脱乙酰化过程第34页
    2.5 模型表面的表征第34-36页
        2.5.1 X射线光电子能谱(XPS)第34-35页
        2.5.2 水接触角(WCA)第35页
        2.5.3 原子力显微镜(AFM)第35-36页
        2.5.4 椭圆偏振光谱(ELM)第36页
        2.5.5 场发射扫描电子显微镜(FESEM)第36页
    2.6 蛋白质相互作用研究第36-39页
        2.6.1 表面等离子体共振(SPR)第36-38页
        2.6.2 耗散型石英晶体微天平(QCM-D)第38页
        2.6.3 圆二色谱(CD)第38-39页
    2.7 血小板粘附实验第39-41页
第三章 聚多巴胺/肝素共沉积制备低密度脂蛋白亲和吸附表面第41-55页
    3.1 引言第41页
    3.2 聚多巴胺/肝素共沉积表面的组成和性质第41-47页
        3.2.1 表面组成第41-43页
        3.2.2 薄膜厚度第43-44页
        3.2.3 表面形貌第44-46页
        3.2.4 亲水性第46-47页
    3.3 蛋白质吸附性能第47-52页
        3.3.1 单蛋白吸附第47-49页
        3.3.2 吸附选择性第49-52页
    3.4 血小板粘附实验第52-53页
    3.5 本章小结第53-55页
第四章 糖基/荷电复合模型表面的构建及其与低密度脂蛋白相互作用研究第55-67页
    4.1 引言第55页
    4.2 单分子层自组装模型表面的构建第55-60页
        4.2.1 混合自组装反应过程第55-57页
        4.2.2 自组装表面的组成分析第57-59页
        4.2.3 自组装表面的形貌分析第59-60页
    4.3 蛋白质吸附动力学第60-63页
    4.4 溶液中蛋白质与葡萄糖相互作用研究第63-65页
    4.5 本章小结第65-67页
第五章 全文总结第67-69页
    5.1 主要结论第67页
    5.2 论文主要创新点第67-68页
    5.3 不足与展望第68-69页
参考文献第69-81页
作者简介及硕士期间主要成果第81页

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