| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1 再生的研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1 再生简介 | 第11页 |
| 1.2 再生的分子水平研究 | 第11-13页 |
| 2 文昌鱼概述 | 第13-15页 |
| 2.1 文昌鱼简介 | 第13-15页 |
| 2.2 文昌鱼再生的研究 | 第15页 |
| 3 BMP信号通路 | 第15-21页 |
| 3.1 BMP信号通路简介 | 第15-18页 |
| 3.2 BMP信号通路的生物学作用 | 第18-19页 |
| 3.3 BMP信号通路与再生的关系 | 第19-21页 |
| 4 原核表达技术 | 第21页 |
| 5 研究的目的、意义及技术路线 | 第21-24页 |
| 5.1 研究目的、意义 | 第21-23页 |
| 5.2 主要技术路线 | 第23-24页 |
| 第二章：文昌鱼尾部再生过程中BMPR-Ⅰ,BMPR-Ⅱ，Smad1,Smad4和Smad7基因的表达模式研究 | 第24-51页 |
| 1 前言 | 第24-25页 |
| 2 实验材料 | 第25-27页 |
| 2.1 实验动物 | 第25页 |
| 2.2 化学试剂 | 第25-26页 |
| 2.3 主要实验仪器 | 第26-27页 |
| 3 实验方法 | 第27-37页 |
| 3.1 文昌鱼尾部再生过程中BMPR-Ⅰ,BMPR-Ⅱ,Smad1,Smad4和Smad7基因的克隆 | 第27-33页 |
| 3.2 文昌鱼尾部再生过程中BMPR-Ⅰ,BMPR-Ⅱ,Smad1,Smad4和Smad7基因的原位杂交 | 第33-37页 |
| 4 结果 | 第37-50页 |
| 4.1 文昌鱼尾部再生过程中BMPR-Ⅰ,BMPR-Ⅱ,Smad1,Smad4和Smad7基因的克隆 | 第37-44页 |
| 4.2 文昌鱼尾部再生过程中BMPR-Ⅰ,BMPR-Ⅱ,Smad1,Smad4和Smad7基因的原位杂交 | 第44-50页 |
| 5 讨论 | 第50-51页 |
| 第三章：文昌鱼尾部再生过程中BMP2/4,BMPR-Ⅰ和BMPR-Ⅱ基因的原核表达、多抗制备和免疫定位 | 第51-84页 |
| 1 前言 | 第51-52页 |
| 2 实验材料 | 第52-54页 |
| 2.1 实验动物 | 第52页 |
| 2.2 化学试剂 | 第52-54页 |
| 2.3 主要实验仪器 | 第54页 |
| 3 实验方法 | 第54-64页 |
| 3.1 文昌鱼尾部再生过程中BMP2/4,BMPR-Ⅰ和BMPR-Ⅱ基因的克隆 | 第54-55页 |
| 3.2 原核表达载体的构建 | 第55-57页 |
| 3.3 重组蛋白的诱导表达及纯化 | 第57-62页 |
| 3.4 多克隆抗体的制备 | 第62-64页 |
| 3.5 免疫组化 | 第64页 |
| 4 结果 | 第64-83页 |
| 4.1 文昌鱼尾部再生过程中BMP2/4,BMPR-Ⅰ和BMPR-Ⅱ基因的克隆 | 第64-67页 |
| 4.2 文昌鱼尾部再生过程中BMP2/4,BMPR-Ⅰ和BMPR-Ⅱ基因序列分析 | 第67-75页 |
| 4.3 原核表达载体的构建 | 第75-78页 |
| 4.4 重组蛋白的诱导表达及纯化 | 第78-81页 |
| 4.5 多克隆抗体制备及免疫组化 | 第81-83页 |
| 5 讨论 | 第83-84页 |
| 第四章 总结 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-93页 |
| 附录 | 第93-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 个人简历 | 第98页 |
| 发表的学术论文 | 第98页 |
