| 英文缩略词表 (Abbreviation) | 第6-9页 |
| 中文摘要 | 第9-15页 |
| Abstract | 第15-19页 |
| 1. 前言 | 第20-44页 |
| 1.1 肺癌及其治疗 | 第20-29页 |
| 1.1.1 肺癌简介 | 第20-21页 |
| 1.1.2 肺癌的治疗现状 | 第21-25页 |
| 1.1.3 肿瘤多药耐药性 | 第25-28页 |
| 1.1.4 肺癌模型 | 第28-29页 |
| 1.2 1,4-二氢吡啶衍生物概述 | 第29-43页 |
| 1.2.1 1,4-二氢吡啶衍生物简介 | 第29页 |
| 1.2.2 1,4-二氢吡啶衍生物的应用 | 第29-32页 |
| 1.2.3 1,4-二氢吡啶类化合物的结构特点和构效关系 | 第32-35页 |
| 1.2.4 1,4-二氢吡啶类化合物的合成步骤和合成方法 | 第35-43页 |
| 1.3 立题依据和研究内容 | 第43-44页 |
| 2. 新型 4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的合成和表征 | 第44-57页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验材料和方法 | 第45-54页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第45-46页 |
| 2.2.2 新型 1,4-DHP的制备 | 第46页 |
| 2.2.3 结构表征 | 第46-54页 |
| 2.2.3.1 化合物的光谱和质谱数据 | 第46-52页 |
| 2.2.3.2 化合物的X-ray单晶结构分析及晶体学数据 | 第52-54页 |
| 2.3 实验结果 | 第54-56页 |
| 2.4 讨论 | 第56页 |
| 2.5 总结 | 第56-57页 |
| 3. 新型 4-芳基-1,4-二氢吡啶衍生物的抗肺癌活性分析 | 第57-75页 |
| 3.1 引言 | 第57-58页 |
| 3.2 实验材料和方法 | 第58-65页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第58-59页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第59-65页 |
| 3.2.2.1 钙通道拮抗活性检测 | 第59-60页 |
| 3.2.2.2 细胞培养 | 第60页 |
| 3.2.2.3 细胞增殖-毒性检测 | 第60-61页 |
| 3.2.2.4 A549/DDP细胞株耐药性验证 | 第61-62页 |
| 3.2.2.5 多药耐药逆转活性检测 | 第62页 |
| 3.2.2.6 小鼠Lewis肺癌模型的建立及给药 | 第62-63页 |
| 3.2.2.7 肿瘤组织病理学分析 | 第63-64页 |
| 3.2.2.8 肿瘤组织免疫组化 | 第64页 |
| 3.2.2.9 数据统计 | 第64-65页 |
| 3.3 实验结果 | 第65-72页 |
| 3.3.1 1,4-DHPs的钙通道拮抗活性 | 第65-66页 |
| 3.3.2 1,4-DHPs的细胞毒性 | 第66页 |
| 3.3.3 1,4-DHPs的MDR逆转活性 | 第66-68页 |
| 3.3.4 1,4-DHPs的体内抗肿瘤活性研究 | 第68-72页 |
| 3.4 讨论 | 第72-74页 |
| 3.5 结论 | 第74-75页 |
| 4. 参考文献 | 第75-87页 |
| 5. 综述 | 第87-100页 |
| 参考文献 | 第96-100页 |
| 6. 附录 | 第100-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
